Gradu Farmaceuticu Foglia di PVC rigida -HSQY PLASTIC GROUP
Plastica HSQY
HSQY-210616
0,12-0,30 mm
Chjaru, biancu, rossu, verde, giallu, ecc.
taglia persunalizata
1000 chilò.
| Disponibilità: | |
|---|---|
Descrizzione di u produttu
HSQY furnisce un film rigidu PVC di qualità farmaceutica per l'imballaggio in blister termoformati di compresse, capsule è altri prudutti stabili à dose solida. U film hè cuncipitu per furnisce un spessore consistente, una ritirata cuntrullata, una furmazione affidabile di cavità, un funziunamentu lisciu di a macchina è una compatibilità cù a foglia di copertura di blister farmaceutica.
A lista attuale di i prudutti copre u film rigidu PVC da 0,12 mm à 0,30 mm in culori trasparenti, bianchi è trasparenti o opachi persunalizati. A larghezza di u rotulu, u diametru di u core, u diametru di u rotulu, u scorrimentu superficiale, a prutezzione UV, u culore è l'imballu ponu esse persunalizati secondu a macchina blister è e specifiche di imballu appruvate.
Materiale: Rigidu di qualità farmaceutica PVC
Spessore: 0,12 mm–0,30 mm
Formatu di furnimentu: Rollu à fessura o rotulu persunalizatu
Culori: Chjaru, biancu, ambra, turchinu, verde, rossu, giallu è culori persunalizati
Applicazione principale: Blister termoformati per compresse è capsule
MOQ: 1.000 kg per a lista attuale di prudutti
Pellicola farmaceutica trasparente PVC
Pellicola farmaceutica culurata PVC
U film rigidu farmaceuticu PVC hè una tela di termoformatura calandrata o estrusa aduprata cum'è materiale di furmazione in blister push-through. U film hè riscaldatu, furmatu in cavità, pienu di tablette o capsule è sigillatu à una foglia di copertura in alluminio cumpatibile.
U materiale pianu PVC furnisce un imballaggio ecunomicu, una bona trasparenza è una termoformatura affidabile per formulazioni stabili o relativamente pocu sensibili à l'umidità. I prudutti più sensibili ponu richiede strutture in aluminiu PVC / PVDC , PVC /PE/ PVDC , PVC /PCTFE o in alluminio furmatu à fretu, selezziunate per mezu di teste di stabilità è di barriera.
Chiarificazione di u produttu: Sta pagina hè ottimizzata per u film blister rigidu di qualità farmaceutica PVC . U film duplex PVC / PVDC , u film triplex PVC /PE/ PVDC , i laminati per suppositori o liquidi orali è a termoformatura di dispositivi medichi materiale di foglia sò strutture separate è ùn devenu micca sparte una tavula di specifiche.
| di a pruprietà | Dettagli |
|---|---|
| Nome di u pruduttu | Pellicola rigida PVC di qualità farmaceutica per imballaggi in blister |
| Materiale | Mono rigidu PVC furmulatu per a furmazione di blister farmaceutici |
| Spessore | 0,12 mm–0,30 mm; i calibri farmaceutici standard includenu cumunemente 0,20 mm, 0,25 mm è 0,30 mm |
| Larghezza | Larghezza di fessura persunalizata secondu a macchina blister è l'utensili |
| Diametru di u core | 76 mm o 152 mm, secondu e specificazioni di a macchina è di u rullu |
| Riferimentu di densità | Circa 1,36–1,42 g/cm³, secondu a formulazione è u culore |
| Culore | Vetru chjaru, biancu opacu, ambra, turchinu, verde, aranciu, rossu, giallu o persunalizatu |
| Opzione di prutezzione da a luce | Assorbitore UV o culore opacu sottumessu à i requisiti di formulazione è di stabilità di u produttu |
| Superficie | Superficie liscia è lucida cù scivolamentu cuntrullatu è prestazioni di bloccu |
| Metudu di pruduzzione | Calandratura o estrusione secondu u gradu appruvatu |
| Tipu di furmazione | Termoformatura nantu à apparecchiature di imballaggio in blister rotative o piane dopu a validazione di a linea |
| Compatibilità di u coperchiu | Foglia d'aluminiu à pressione cù lacca termosaldata cumpatibile cù PVC |
| Applicazioni principali | Compresse, capsule è prudutti farmaceutichi stabili à dosi solide |
| MOQ | 1.000 kg; i culori persunalizati è i gradi speciali ponu richiede una quantità più alta |
| Comportu | Tipicamente 7-15 ghjorni dopu a cunferma di e specificazioni, di u campione, di l'accordu di qualità è di i termini cummerciali |
| PVC Tipu | Caratteristiche di trasfurmazione | Selezzione tipica |
|---|---|---|
| Omopolimeru PVC | Cumportamentu standard di termoformatura per a velocità normale di a macchina è a geometria di a cavità cunvinziunale | Blister standard per compresse è capsule |
| Copolimeru PVC | Termoformabilità migliorata à temperature più basse è potenzialmente velocità di linea più elevata | Disegni di cavità cumplessi, prufondi o esigenti |
| di a struttura | Livellu di barriera | Usu tipicu | Nota di selezzione |
|---|---|---|---|
| Rigidu pianu PVC | Barriera basica à l'umidità è à l'ossigenu | Compresse è capsule stabili è micca igroscopiche | Economicu è faciule da termoformà |
| PVC / PVDC duplex | Barriera à l'umidità è à l'ossigenu da media à alta | Formulazioni moderatamente sensibili à l'umidità | Selezziunate u pesu di u rivestimentu PVDC aduprendu i dati di stabilità è di zona climatica |
| PVC /PE/ PVDC triplex | Barriera media à alta cù un cumpurtamentu d'impattu è di furmazione miglioratu | Formulazioni sensibili è cavità più grande o più profonde | U PE hè una strata intermedia; questu hè un pruduttu laminatu separatu. |
| PVC /PCTFE | Alta barriera d'umidità | Prodotti assai sensibili à l'umidità chì necessitanu imballaggi trasparenti | Costu di materiale più altu è struttura specializata |
| Aluminiu furmatu à fretu | Barriera quasi tutale à l'umidità, l'ossigenu è a luce | Formulazioni farmaceutiche altamente sensibili | Struttura opaca cù una più grande impronta di u pacchettu |
1. Termoformatura affidabile: L'ammorbidimentu è a ritirata cuntrullati sustenenu a furmazione di cavità consistente nantu à linee di blister rotative è piane cumpatibili.
2. Bona chiarezza: I gradi trasparenti permettenu l'ispezione visuale di a forma di dosaggio è supportanu una presentazione al dettaglio attraente.
3. Opzioni di culore è UV: I gradi ambrati, opachi è chì assorbenu i UV ponu esse sviluppati per i prudutti sensibili à a luce dopu a valutazione di a stabilità.
4. Cunsistenza dimensionale: U spessore stabile, a larghezza è e prestazioni di posa in pianu sustenenu a registrazione è a sigillatura di a macchina.
5. Superficie di sigillatura cumpatibile: PVC rigidu pianu pò esse sigillatu nantu à una foglia di coperchio in alluminio appruvata aduprendu una lacca termosaldabile cumpatibile cù PVC .
6. Rotuli persunalizati: A larghezza di a fessura, u core, u diametru di u rotulu, u culore, u scivulamentu superficiale è l'imballu ponu esse abbinati à a linea di blister.
7. Documentazione di u lottu: I registri d'ispezione, l'etichette è i documenti regulatori applicabili ponu esse furniti secondu a specificazione di qualità concordata.
A prestazione di furmazione di vesciche dipende da u gradu PVC , u calibru, a forma di a cavità, u disignu di u riscaldatore, a pressione di furmazione, a velocità di a linea è u raffreddamentu. E prove di a macchina devenu esse cumpletate prima di l'approvazione cummerciale.
Temperatura di furmazione: Stabilisce una finestra di trasfurmazione validata per u gradu esattu PVC è a macchina.
Geometria di a cavità: E cavità prufonde o cumplesse ponu richiede un gradu di copolimeru, un calibru più altu o una struttura di barriera diversa.
Manipolazione di a banda: Cunfirmà a tensione di l'avvolgimentu, u cuntrollu staticu, l'allineamentu di i bordi, a planarità è u scivolamentu di a superficia.
Sigillatura: Abbinate a superficia PVC , a lacca termosaldata in alluminio, a temperatura di sigillatura, a pressione è u tempu di permanenza.
Stampa: Per u film blister stampatu, verificate l'adesione di l'inchiostru, a resistenza à u sfregamentu, a polimerizazione, i requisiti di registrazione è migrazione.
Cuntrollu di i cambiamenti: I cambiamenti di resina, additivu, culore, calibru o prucessu devenu esse gestiti in u quadru di u sistema di qualità farmaceutica accunsentutu.
Imballaggio in blister per compresse: Cavità standard per compresse tonde, ovali o di forma cù PVC rigidi, lisci o culurati.
Imballaggio in blister di capsule: Cavità termoformate cuncepite in base à e dimensioni di e capsule è à a velocità di a linea.
Imballaggi chì pruteggenu da a luce: Ambra, opachi o chì assorbenu i raggi UV PVC scelti per via di testi di stabilità di u produttu.
Dispositivi medichi vassoi è conchiglie: Richiedenu un imballaggio medicu appruvatu separatamente è una validazione di a sterilizazione, di l'integrità di a sigillatura è di e prestazioni di barriera sterile.
Imballaggio liquidu o suppositoriu: Di solitu richiede PVC /PE o un'altra struttura laminata invece di un film blister rigidu semplice PVC .
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PVC Film per imballaggi farmaceutici solidi
Imballaggio in blister trasparente PVC
Laminatu PVC separatu per imballaggi farmaceutici liquidi
U blister farmaceuticu pianu PVC ùn deve micca esse descrittu automaticamente cum'è adattatu per a sterilizazione à 190 ° C. I materiali di imballaggio di dispositivi medichi ponu esse valutati per a sterilizazione à ossidu di etilene, gamma, fasciu di elettroni o plasma, ma a compatibilità dipende da u gradu esattu PVC , APET o PETG , a dosa, u ciclu è u cuncepimentu di l'imballu.
Responsabilità di l'imballaggio sterile: A sterilità hè ottenuta è mantenuta da u sistema cumpletu validatu, cumprese vassa , u materiale di coperchio, a sigillatura, u ciclu di sterilizazione, i testi di distribuzione è u studiu di durata di conservazione. Un datu generale PVC materiale di foglia da solu ùn stabilisce micca a conformità à a barriera sterile.
I cumpratori farmaceutici devenu qualificà u gradu esattu di u film invece di fidà si solu di i certificati generali SGS, RoHS o ISO. A ducumentazione necessaria dipende da a forma di dosaggio, u mercatu, u tipu di cuntattu è u sistema di qualità di u cliente.
Specificazione di u produttu: spessore, larghezza, culore, superficia, ritirata, impattu, cunfigurazione di u rotulu è limiti di difetti.
Testi regulatori: Monomeru di cloruru di vinile residuale, estraibili, testi di migrazione, identificazione è tossicità, se applicabile.
Requisiti di farmacopea: USP applicabile, Farmacopea Europea, Farmacopea Cinese o norme di u mercatu di destinazione.
Documenti di u sistema di qualità: certificazione di u situ di fabricazione, cuntrollu di i cambiamenti, tracciabilità, gestione di e deviazioni è registri di liberazione di lotti.
Validazione di l'imballu di i medicinali: A stabilità, a cumpatibilità, l'integrità di a sigillatura è a durata di conservazione restanu a rispunsabilità di u pruprietariu di u pruduttu farmaceuticu.
• Spessore, grammatura, larghezza di a fessura è tolleranza di larghezza
• Trasparenza, opacità, lucentezza, culore è trasmissione UV induve specificatu
• Ritiru, cumpurtamentu di rammollimentu è cunsistenza di termoformatura
• Resistenza à l'impattu, proprietà di trazione è manipulazione di i rulli
• Gel, macchie nere, ochji di pesce, graffi, linee, bolle è contaminazione
• Stenditura piatta, arricciatura, bloccu, scivolamentu superficiale è cumpurtamentu staticu
• Cundizione di u core, giunti, avvolgimentu, etichette, tracciabilità di u lottu è imballaggio protettivu
I seguenti fugliali sò cunservati da a pagina originale. I so tituli indicanu dati generali PVC materiale di foglia piuttostu chè una specificazione dedicata di u film blister farmaceuticu. Richiedete documenti attuali di qualità farmaceutica per u codice esattu di u produttu prima di a qualificazione.
Imballaggio Kraft per u film PVC
Imballaggio di pallet per film PVC
Prutezzione di u rotulu: Ogni rotulu pò esse imballatu in una pellicola PE nera o in un'altra pellicola di barriera accunsentita per prutegelu da a polvere, a luce è l'umidità.
Prutezzione di l'anima: Aduprate anima di carta o di plastica pulita è senza sbavature cù estremità prutette è etichette di u produttu.
Cartone è pallet: I rotuli ponu esse imballati in cartoni è assicurati nantu à pallet di compensatu d'esportazione.
Conservazione: Mantene a pellicola in u so imballaggio originale in un locu pulitu, asciuttu è ventilatu, luntanu da a luce solare, u calore è a contaminazione.
Cundiziunamentu: Lasciate chì i rotuli ghjunghjenu à a temperatura di a stanza di pruduzzione prima di apre è trasfurmà per riduce a cundensazione.
Durata di conservazione: Cunfirmà u periodu di conservazione appruvatu è ripetere i requisiti nantu à a specificazione di u produttu è u certificatu d'analisi.
HSQY pò furnisce documenti applicabili di l'impresa, di u sistema di qualità è di terze parti secondu u pruduttu sceltu. A qualificazione farmaceutica deve esse basata annantu à documenti chì coprenu u gradu esattu è u situ di fabricazione, micca solu annantu à una maghjina di certificatu generale.

Esposizione di Shanghai 2017
Esposizione di Shanghai 2018
Esposizione Saudita 2023
Esposizione Americana 2023
Esposizione australiana 2024
Esposizione Americana 2024
Esposizione di u Messicu 2024
Esposizione di Parigi 2024
1. Struttura di u filmu: Cunfirmà a struttura chjara PVC , PVC / PVDC , PVC /PE/ PVDC o un'altra struttura necessaria.
2. Spessore è tolleranza: Fornite u calibru necessariu è a variazione appruvata.
3. Dimensioni di u rotulu: Indicate a larghezza di a fessura, u diametru di u core, u diametru esternu, a lunghezza di u rotulu o u pesu di u rotulu.
4. Prutezzione di u culore è di a luce: Indicate i requisiti di chiarezza, ambra, opacità o assorbimentu di i raggi UV.
5. Macchina blister: Fornite a marca di a macchina, u mudellu, u tipu di furmazione, a velocità di a linea è u disegnu di a cavità.
6. Sensibilità à i medicinali: Fornite esigenze di stabilità è di barriera senza divulgà dettagli cunfidenziali di a formulazione.
7. Mercatu regulatoriu: Indicate i paesi di destinazione è i documenti richiesti da a farmacopea, DMF o da u cliente.
8. Dettagli cummerciali: Fornite a quantità di prova, a dumanda annuale, l'imballu, u portu di destinazione è u calendariu di consegna.
Hè una pellicola termoformatrice rigida aduprata cum'è a rete chì forma a cavità in i blister farmaceutici. Hè riscaldata, furmata, piena di pasticche o capsule è sigillata à una foglia di coperchio compatibile.
Innò. PVC pianu hè generalmente adupratu per formulazioni stabili o relativamente pocu sensibili à l'umidità. I prudutti sensibili ponu richiede PVDC , PCTFE o aluminiu furmatu à fretu dopu à a prova di stabilità.
U pianu PVC furnisce a basa termoformabile è a barriera basica. PVC / PVDC aghjusta un rivestimentu PVDC chì aumenta a resistenza à u vapore acqueo è à l'ossigenu.
PVC / PVDC hè una struttura rivestita duplex. PVC /PE/ PVDC hè un laminatu triplex cù un stratu intermediu di PE flessibile chì pò migliurà a resistenza à l'impattu è e prestazioni di furmazione.
Questa lista di prudutti copre 0,12 mm - 0,30 mm. I calibri blister farmaceutici cumuni includenu 0,20 mm, 0,25 mm è 0,30 mm, secondu i requisiti di a macchina è di a cavità.
Iè. Si ponu sviluppà culori trasparenti, ambrati, turchini, verdi, rossi, gialli, bianchi opachi è altri. A prutezzione di u culore è di i raggi UV deve esse appruvata in cunfurmità cù i requisiti di sensibilità à a luce di a droga.
I gradi cumpatibili ponu esse realizati nantu à linee di blister rotative è piane. A temperatura di furmazione, a velocità di a linea, a tensione, a geometria di a cavità è e cundizioni di sigillatura richiedenu validazione.
Aduprate una foglia d'aluminiu farmaceutica à pressione passante rivestita cù una lacca termosaldabile cumpatibile cù PVC . Verificate a forza di a sigillatura, a temperatura, a pressione è u tempu di permanenza.
A norma PVC ùn deve esse automaticamente discritta cum'è antistatica. Specificate l'intervallu di resistenza superficiale è a durata richiesti se u cuntrollu staticu hè necessariu.
Nisuna dichjarazione generale di sterilizazione à 190 °C ùn deve esse fatta. A cumpatibilità di sterilizazione dipende da u gradu esattu di imballaggio è da u metudu validatu, cum'è l'ossidu di etilene, a gamma, u fasciu di elettroni o u plasma.
Innò. U materiale cunvinziunale PVC ùn hè micca biodegradabile rapidamente è ùn hè micca adattatu per u compostu domesticu. L'affirmazioni ambientali devenu riflettà u recuperu reale di u materiale è l'infrastruttura lucale di i rifiuti.
I dispositivi medichi vassoi è e conchiglie richiedenu un imballaggio medicu appruvatu separatamente è una validazione per a sterilizazione, a barriera sterile, l'integrità di a sigillatura, a distribuzione è a durata di conservazione.
Richiedete a specificazione attuale di u produttu, u certificatu d'analisi, i testi farmacopeichi o regulatori applicabili, i documenti di u situ di fabricazione, l'infurmazioni di cuntrollu di i cambiamenti è a tracciabilità di i lotti.
I campioni dispunibili ponu esse furniti per a furmazione, a sigillatura, a stampa è a valutazione di a stabilità. Fornite u calibru, a larghezza di a fessura, u core, u culore, a macchina è a lunghezza di u campione necessaria.
L'elencu attuale di u pruduttu indica 1.000 kg. I culori persunalizati, i calibri speciali è i requisiti di qualità supplementari ponu influenzà u MOQ finale.
Mandate a struttura di u filmu, u spessore, a larghezza di a fessura, u core, u diametru di u rotulu, u culore, u mudellu di a macchina, u vulume annuale, u mercatu regulatoriu, l'imballu è u portu di destinazione.
HSQY Plastic Group furnisce film rigidu PVC è strutture di imballaggio in blister correlate à i cunvertitori di imballaggi farmaceutici è i pruduttori di medicinali. L'impresa supporta calibri persunalizati, larghezze di fessura, culori, cunfigurazioni di rulli, campioni è imballaggio per l'esportazione.
Per una raccomandazione tecnicamente adatta, furnite a macchina blister, a geometria di a cavità, a sensibilità di a forma di dosaggio, u mercatu di destinazione è i requisiti di qualità. HSQY pò tandu valutà u pianu PVC o riferisce u prugettu à una struttura PVC / PVDC o PVC /PE/ PVDC à barriera più alta.
Bisognu di una pellicola farmaceutica PVC per una linea di blister?
Mandate u vostru calibru, a larghezza di a fessura, u core, u mudellu di a macchina, u disegnu di a cavità, u culore, a dumanda annuale è u mercatu regulatoriu per un pianu di mostra è un preventivu.
Cuntattate HSQY PlasticCategoria di u produttu
Truvemu a suluzione plastica ghjusta