HSQY lyfjafræðilega stíf PVC þynnufilma

Lyfjafræðilega stíf PVC þynnufilma

HSQY stíf PVC-filma úr lyfjafræðilegri gerð er hönnuð fyrir hitamótaða þynnuumbúðir fyrir töflur, hylki og aðrar vörur í föstum skömmtum. Filman myndar stífa myndunarvef sem notaður er til að búa til holrými í þynnunni áður en hún er fyllt og innsigluð með samhæfðu lyfjafræðilegu lokunarefni.

Núverandi vöruúrval HSQY-210616 nær yfir nafnþykkt frá 0,12 mm til 0,30 mm með glærum, hvítum og sérsniðnum litum. Hægt er að aðlaga rúllustærðir í samræmi við þynnupakkningarvélina, verkfæraútlit og samþykktar innkaupaupplýsingar.

Einfalt stíft PVC er almennt valið þar sem krafist er áreiðanlegrar hitamótunar, sjónrænnar vöruskoðunar, samræmdrar vefmeðhöndlunar og hagkvæmrar þynnuframleiðslu. Fyrir lyf sem þurfa verulega hærri raka- eða súrefnisþröskuld, ætti að meta sérstaklega uppbyggingu með hærri þröskuldi eins og PVC/PVDC, PVC/PE/PVDC eða annað hæft lyfjaþynnuefni.

       Óska eftir tilboði í lyfjafræðilega PVC filmu    

Myndband af lyfjafræðilegri PVC þynnufilmu

Hvað er lyfjafræðileg PVC þynnufilma?

Lyfjafræðileg PVC þynnufilma er stíft hitamótandi efni sem notað er sem holrúmsmyndandi vefur í þynnuumbúðum. Við pökkun er PVC vefurinn hitaður, mótaður í holrúm, fylltur með töflum eða hylkjum og síðan innsiglaður á samhæfan lokfilmu.

Fyrir lyfjaframleiðendur byggist val á filmu ekki eingöngu á þykkt. Mikilvægir þættir eru meðal annars mótun, víddarstöðugleiki, rýrnun, yfirborðsgæði, flatnæmi rúllunnar, litasamkvæmni, kjarnastærð, vindingargæði og eindrægni við þynnuvélina og lokunarkerfið.

Lokaefnislýsingin þarf að vera samþykkt fyrir nákvæmlega lyfið, hönnun þynnunnar, umbúðalínuna, markaðinn og reglugerðarkröfur áður en framleiðsla fer fram í atvinnuskyni.

Myndir af stífum PVC-filmum fyrir lyfjafyrirtæki

Upplýsingar um lyfjafræðilega PVC-filmu

Síðan innihélt áður töflu fyrir almenna notkun PVC sem náði yfir 0,07–6 mm og önnur notkunarsvið en lyfjafyrirtæki. Fyrir þessa lyfjavöru eru núverandi upplýsingar á vörustigi 0,12–0,30 mm. Lokavikmörk og forskriftir um rúllur ættu að vera staðfestar í samþykktri tækniforskrift.

Lykilkröfur fyrir lyfjafræðilega PVC þynnufilmu

Samræmd hitamótun

Lyfjafræðileg PVC-filma ætti að mynda samræmd holrými í þynnunni við viðurkenndar hitunar- og mótunaraðstæður. Mótunarárangur fer eftir gerð filmunnar, þykkt hennar, rúmfræði holrýmisins, hönnun hitara, framleiðsluhraða og mótunarþrýstingi.

Þykktarjöfnuður

Breytileiki í þykkt getur haft áhrif á myndun hola, vefspennu, þéttingu og lokaþéttleika þynnunnar. Því ætti að taka með nafnþykkt og vikmörk í samþykktri kaupupplýsingu.

Sjónræn skýrleiki

Glært lyfjafræðilegt PVC gerir það að verkum að umbúðirnar eru sýnilegar til skoðunar og auðkenningar. Móðu, gegnsæi og yfirborðsgalla skal stjórna samkvæmt viðurkenndum vörustaðli.

Víddarstöðugleiki

Stöðugar vefvíddir hjálpa til við að viðhalda skráningu, stöðu holrýmis, nákvæmni þéttingar og áreiðanlegri notkun á lyfjaþynnuumbúðabúnaði.

Stýrð rýrnun

Of mikil rýrnun við upphitun getur haft áhrif á rúmfræði og uppsetningu holrúmsins. Hitaeiginleikar ættu að vera staðfestir við raunverulegt hitastig og hraða myndunar blöðrulínunnar.

Hreint yfirborð og rúllugæði

Lyfjaframleiðendur ættu að skilgreina ásættanleg mörk fyrir mengun, svarta bletti, gel, rispur, loftbólur, stíflur, brúnaskemmdir, krullur, útskot og aðra galla sem gætu haft áhrif á rekstur pökkunarlínu eða útlit fullunninna þynnna.

Lyfjafræðileg PVC þynnupakkningarferli

Einföld PVC vs. þynnufilmur með mikilli hindrun fyrir lyfjafyrirtæki

Einfalt stíft PVC er hagkvæmt hitamótunarefni, en það veitir ekki sömu raka- eða súrefnisvörn og sérstakar þynnupakkningar með mikilli hindrun. Því ætti val á filmu að byrja með stöðugleikakröfum lyfjaafurðarinnar.

Velja ætti hindrunarbyggingu út frá gögnum um lyfjafræðilegan stöðugleika frekar en að gera ráð fyrir að hæsta hindrunin sé sjálfkrafa besta eða hagkvæmasta lausnin.

Homopolymer vs. Copolymer PVC fyrir blöðrumyndun

HSQY ætti að staðfesta nákvæmlega þá PVC-blöndu sem boðin er fyrir verkefnið frekar en að lýsa öllu lyfjafræðilegu PVC sem einni alhliða gerð.

Lyfjafræðilegar PVC þynnufilmuforrit

Þynnupakkning fyrir töflur

Stíf PVC-filma er almennt notuð sem hitamótað holrúm fyrir þynnupakkningar með töflum með stakskammtastærð þar sem viðurkennt stöðugleikaprófíl lyfsins leyfir venjulegar PVC-umbúðir.

Hylkiþynnupakkning

Hylki þurfa oft dýpri holrúm en litlar töflur, þannig að myndunardýpt, þykkt filmu, holrúm og PVC-gæði ætti að meta saman.

Lausasölu- og næringarefnaþynnur

Einnig er hægt að meta hentug lyfjafræðileg stíf PVC-gæði fyrir lyf sem fást án lyfseðils, vítamín og næringarfræðileg föst skammtaumbúðir í samræmi við stöðugleika vörunnar og markaðskröfur.

Upprunalegar myndir af forritinu

Eftirfarandi myndir eru teknar af upprunalegu síðunni. Lyfjaþynnuumbúðir eru aðal SEO og vöruáherslan á þessari síðu; aðrar PVC-notkunir ættu að vera meðhöndlaðar sem tengd efniseiginleikar frekar en kjarna staðsetningar lyfjaafurðarinnar.

Hvernig á að velja lyfjafræðilega PVC þynnufilmu

1. Skilgreindu lyfjaformið

Tilgreinið hvort umbúðirnar innihalda töflur, hylki, næringarefni eða aðra vöru í föstu formi, ásamt stærðum lyfjaformsins.

2. Staðfestu nauðsynlegt hindrunarstig

Notið gögn um lyfjafræðilegan stöðugleika til að ákvarða hvort venjulegt PVC veiti fullnægjandi vörn eða hvort þörf sé á PVDC, PCTFE, kaltformuðu ál eða annarri uppbyggingu með mikilli hindrun.

3. Tilgreindu filmuþykkt

Núverandi vörulína HSQY-210616 er skráð í 0,12–0,30 mm. Veljið þykkt eftir holrými, stífleika vefjarins, mótunarskilyrðum og kröfum umbúðavélarinnar.

4. Gefðu teikningu af blöðruholinu

Lengd hola, breidd, dýpt, hornradíus og toghlutfall hafa áhrif á hitamótunarhegðun og ætti að hafa þau í huga við efnisval.

5. Gefðu upplýsingar um þynnuvélina

Gefðu upp framleiðanda vélarinnar, gerð, snúnings- eða flatbotna mótunarkerfi, vefbreidd, kjarnakröfur, línuhraða og núverandi rekstrarskilyrði.

6. Staðfestið samhæfni við lokunarfilmu

PVC-mótunarvefurinn verður að virka með völdu lyfjalokunarfilmu og hitainnsiglunarlakki. Lokalokunarhitastig, þrýstingur og dvalartími ætti að vera staðfestur á framleiðslulínunni.

7. Skilgreina kröfur um lit og ljósvörn

Velja skal gegnsætt eða litað PVC í samræmi við sýnileika vörunnar, vörumerki og kröfur um ljósvörn. Ekki skal fullyrða um útfjólubláa vörn nema nákvæmlega umrædd gæði hafi verið samsett og skjalfest fyrir þá virkni.

8. Staðfesta lyfjaskjöl

Óskaðu eftir uppfærðum tæknilegum, gæða- og reglugerðargögnum sem ná sérstaklega yfir nákvæmlega þá PVC-gerð sem er í boði og framleiðslustað sem krafist er fyrir áfangamarkaðinn.

Þynnuvél og rúlluforskrift

Rúllustillingin ætti að vera í samræmi við lyfjaþynnuvélina frekar en að panta eingöngu eftir filmuþykkt.

Gæðastýringarbreytur til að staðfesta

• Þykkt: Nafnþykkt og framleiðsluþol.

• Breidd: Rifbreidd og leyfileg vikmörk.

• Þéttleiki: Staðfestið forskrift fyrir nákvæma samsetningu.

• Varmarýrnun: Metið við samþykkt hitastig og tímaskilyrði.

• Mótunarhæfni: Staðfestið myndun hola á fyrirhugaðri vél og verkfærum.

• Tærleiki og móða: Stjórnaðu útliti fyrir tær lyfjafræðileg gæði.

• Yfirborðsgalla: Skilgreindu mörk fyrir svarta bletti, gel, rispur, línur, loftbólur og mengun.

• Flatleiki og krulla: Mikilvægt fyrir vefjamælingar og stöðugleika í þynnuvélinni.

• Blokka og renna: Áhrif á aflúsun og hraða vinnslu.

• Litur: Notið viðurkenndan staðal fyrir litað lyfjafyrirtæki úr PVC.

• Gæði rúllunnar: Skoðið vafninga, brúnastillingu, samskeyti, útdraganlegan rúllu og ástand kjarna.

• Rekjanleiki: Auðkenning lota og merkingar á rúllur ættu að vera í samræmi við samþykkt gæðaskjöl.

Tæknilegar upplýsingar og upprunaleg PDF skjöl

Upprunalega síðan inniheldur eftirfarandi tæknileg skjöl um PVC. Skráarnafn þeirra gefur til kynna almennar upplýsingar um PVC-plötur eða -filmur, þannig að lyfjakaupendur ættu að óska ​​eftir uppfærðum vörusértækum skjölum fyrir HSQY-210616 áður en þeir fá samþykki.

           PVC glært blað Gagnablað.pdf    

           Gagnablað fyrir PVC filmu.pdf    

           Prófunarskýrsla fyrir PVC-plötur.pdf    

Skjölun um gæði lyfja og samræmi

Hæfni lyfjaumbúða ætti að byggjast á gildandi skjölum sem ná yfir nákvæmlega þá filmutegund sem afhent er og framleiðslustað frekar en að reiða sig eingöngu á almenna mynd af vottuninni.

Eftir því hvaða markaður er á markaði og gæðakerfi viðskiptavina gætu kaupendur þurft að óska ​​eftir viðeigandi tæknilegum gögnum, greiningarvottorði, efnisyfirlýsingu, samræmisskjölum við lyfjafyrirtæki eða vörur sem afurðir eru af matvælum, upplýsingum um leifar af einliðum, flutningsgögnum, niðurstöðum víddarskoðunar og öðrum samþykktum gæðaskjölum.

Fullyrðingar úr reglugerðum og lyfjaskrám ættu aðeins að vera birtar þegar gild fylgiskjöl eru tiltæk fyrir nákvæmlega þá vöru sem afhent er.

Upplýsingar sem þarf til að fá tilboð í lyfjafyrirtækis PVC

Til að fá nákvæmt verðtilboð og viðeigandi sýnishorn skaltu veita eins margar af eftirfarandi upplýsingum og mögulegt er:

• Tafla, hylki eða annað lyfjaform

• Nauðsynleg þykkt PVC

• Nauðsynleg raufbreidd og breiddarþol

• Tær, hvítur eða nauðsynlegur litur

• Teikning og myndunardýpt blöðruhola

• Framleiðandi og gerð þynnuvélarinnar

• Snúnings- eða flatrúmsmyndunarkerfi

• Núverandi myndunarhitastig og línuhraði

• Innri þvermál kjarna

• Hámarks ytra þvermál rúllunnar

• Hámarksþyngd rúllu

• Upplýsingar um lokunarfilmu og hitainnsiglunarlakk

• Nauðsynlegt hindrunarstig

• Nauðsynleg lyfja- eða reglugerðargögn

• Áfangastaður markaður

• Tilraunamagn og árleg notkun

       Fáðu verð á lyfjafræðilegri PVC filmu    

Pökkun og afhending

Sýnishorn af umbúðum: Á þessari síða eru sýndar sýnishorn af filmum í A4-stærð pakkaðar í PP-poka eða kassa.

Pökkun filmuþráða: Samkvæmt núverandi upplýsingum er þyngd rúllu eða sérsniðinnar rúlluþyngdar um það bil 30 kg, varin með PE-filmu eða kraftpappír.

Kjarni: Núverandi pakkningarforskrift tilgreinir 76 mm innra þvermál kjarna. Staðfestið nauðsynlegar kjarnaforskriftir með afrúllunarkerfi þynnuvélarinnar.

Pökkun á brettum: Núverandi upplýsingar gefa upp um það bil 500–2000 kg á hvert bretti úr krossviði, allt eftir rúlluuppsetningu og flutningsþörfum.

Gámahleðslur: Á núverandi síðu er átt við um það bil 20 tonn á gám. Lokamagn á hleðslu fer eftir stærð rúllunnar, uppsetningu bretta og þyngdarmörkum gámsins.

Afhendingarskilmálar: EXW, FOB, CNF og DDU eru nú skráðir valkostir.

Viðmiðunarafgreiðslutími: Á þessari síðu eru tilgreindir um það bil 7–15 dagar fyrir pantanir innan tilgreinds framleiðslusviðs, háð efnislýsingu, lit, magni og framleiðsluáætlun.

HSQY alþjóðlegar sýningar

HSQY tekur þátt í alþjóðlegum plast- og umbúðasýningum til að hitta lyfjaumbúðaframleiðendur, plastdreifingaraðila og aðra iðnaðarviðskiptavini.

Algengar spurningar um lyfjafræðilega PVC þynnufilmu

Hvað er stíf PVC filma úr lyfjafræðilegri gæðum?

Þetta er stíf hitamótandi filma sem notuð er sem holrúmsmyndandi vefur í lyfjaþynnuumbúðum. PVC-filman er hituð, mótuð, fyllt með töflum eða hylkjum og innsigluð með samhæfðu lokunarefni.

Hvaða þykkt af lyfjafræðilegri PVC filmu býður HSQY upp á?

Núverandi vörulisti HSQY-210616 tilgreinir þykkt lyfjafræðilegs PVC á bilinu 0,12 mm til 0,30 mm. Nákvæm þykkt og frávik ættu að vera staðfest áður en pantað er.

Af hverju sýndi gamla síðan 0,07 mm til 6 mm?

Þetta svið tilheyrir breiðari þykkt stífra PVC-platna sem sýnd er í upprunalegu töflunni fyrir almenna notkun. Núverandi forskrift lyfjaafurðar efst á þessari vörusíðu er 0,12 mm til 0,30 mm og ætti að nota hana fyrir fyrirspurnir um lyfjaþynnur.

Hentar venjulegt PVC fyrir allar lyfjavörur?

Nei. Einfalt PVC veitir staðlaða þynnuvörn en er hugsanlega ekki nægilegt fyrir lyfjaform sem eru mjög raka- eða súrefnisnæm. Velja skal umbúðaefni út frá stöðugleikagögnum lyfsins og tilskildum geymsluþoli.

Hver er munurinn á PVC og PVC/PVDC þynnufilmu?

Einfalt PVC veitir hitamótandi grunn og staðlaða hindrunareiginleika. PVC/PVDC bætir við PVDC hindrunarlagi til að veita viðkvæmari lyfjavörur meiri raka- og súrefnisþol.

Hver er munurinn á PVC/PVDC og PVC/PE/PVDC?

PVC/PVDC er yfirleitt húðuð eða tvíþætt hindrunaruppbygging. PVC/PE/PVDC inniheldur viðbótar PE millilag og er aðskilið marglaga umbúðaefni. Viðeigandi uppbygging ætti að vera valin í samræmi við kröfur um mótun og hindrun.

Hvenær ætti að íhuga PVC/PCTFE eða Aclar-gerð þynnufilmu?

Hægt er að íhuga lagskiptar mannvirki með mikilli rakavörn þegar rannsóknir á lyfjafræðilegum stöðugleika sýna að venjuleg PVC- eða hefðbundin PVDC-mannvirki veita ekki nægilega vörn.

Er hægt að lita lyfjafræðilega PVC filmu?

Já. Núverandi vörulisti HSQY inniheldur gegnsæ, hvít, rauð, græn og gul liti, ásamt sérsniðnum litum eftir samsetningu, magni og samþykki.

Getur litað PVC verndað ljósnæm lyf?

Litur einn og sér ætti ekki að teljast sönnun fyrir ljósvörn. Þar sem þörf er á vörn gegn útfjólubláu eða sýnilegu ljósi ætti að staðfesta nákvæma samsetningu og gegndræpi með tilliti til stöðugleikakröfum lyfsins.

Getur HSQY sérsniðið rúllubreiddina?

Já. Hægt er að aðlaga rúllubreidd eftir þynnuvélinni og verkfærunum. Gefðu upp nauðsynlega raufarbreidd og vikmörk þegar þú óskar eftir tilboði.

Hvaða kjarnaþvermál er í boði?

Í upprunalegum umbúðum er tilgreint 76 mm innri kjarna. Staðfestið nákvæma afrúllunarkröfu þynnuvélarinnar áður en pöntun er lögð inn.

Getur þessi PVC filma keyrt á lyfjaþynnuvélum?

Hægt er að vinna samhæfða lyfjafræðilega PVC-gæði á viðeigandi hitamótunarbúnaði fyrir þynnur eftir að línunni hefur verið staðfest. Tegund vélar, hönnun hitara, mótunarhitastig, holrými, línuhraði og vefspenna hafa öll áhrif á afköst.

Getur lyfjafræðilegt PVC þéttst við álþynnupappír?

Lyfjafyrirtækið PVC er almennt notað með álþynnu sem hægt er að þrýsta í gegn með samhæfri hitaþéttihúð. Nákvæmar álþynnur, lakk og þéttiskilyrði ættu að vera staðfest með meðfylgjandi PVC.

Hvaða galla ætti að stjórna í lyfjafræðilegri PVC filmu?

Kaupendur ættu að setja mörk fyrir þykktarbreytingar, svarta bletti, gel, fiskiaugu, rispur, loftbólur, mengun, krullur, stíflur, yfirborðsgalla, skemmdir á brúnum, samskeyti og gæði rúlluuppruna.

Hvaða skjöl ættu lyfjakaupendur að óska ​​eftir?

Óskaðu eftir gildandi tæknilegum, skoðunar-, gæða- og reglugerðargögnum sem ná yfir nákvæma efnisflokkun og framleiðslustað sem gæðakerfi viðskiptavinarins og áfangastaðurinn krefjast.

Hvað er lágmarksupphæðin (MOQ)?

Núverandi vörulisti HSQY tilgreinir lágmarksmagn upp á 2000 kg. Sérstakir litir, breidd eða formúlur geta krafist mismunandi magns í verslunum.

Get ég beðið um sýnishorn áður en magnframleiðsla er framkvæmd?

Hægt er að ræða mat á sýnishornum til að athuga útlit, þykkt, hitamótun, holamyndun, gang vélarinnar og samhæfni lokunar áður en samþykki er gefið fyrir verslun.

Hvaða upplýsingar þarf til að fá tilboð?

Gefðu upp þykkt, breidd, lit, kjarnastærð, þvermál rúllu, þynnuvél, teikningu af holrými, skammtaform, lokunarefni, markað, nauðsynleg skjöl og árlega eftirspurn.

Um HSQY plasthópinn

HSQY Plastic Group selur stífar PVC-filmur og skyld lyfjaþynnuumbúðaefni til alþjóðlegra lyfjaumbúðaframleiðenda, dreifingaraðila og iðnaðarviðskiptavina.

HSQY getur stutt sérsniðnar PVC-þykktir, raufarbreiddir, liti, rúllustillingar, sýni, pökkun og útflutningsframboð samkvæmt samþykktri verkefnislýsingu.

Fyrir lyfjaverkefni skal leggja fram þynnuvélina, teikningu af holrúmi, næmi lyfja, nauðsynlegt hindrunarstig, markhóp og árlegt magn svo hægt sé að meta verkefnið á móti viðeigandi sléttu PVC eða þynnufilmu með hærri hindrun.

       Hafðu samband við HSQY vegna lyfjafræðilegrar PVC-filmu