HSQY 11-слојна PA/ PP/EVOH/PE медицинска фолија за паковање са високом баријером комбинује кисеоничку баријеру, отпорност на пробушење и термичко заптивање за медицинске уређаје и текстил. Доступна је у дебљинама од 0,03-0,45 мм и ширинама до 4000 мм.
HSQY
Флексибилне фолије за паковање
Јасно
| Доступност: | |
|---|---|
PA/PP/EVOH коекструзиони филм
HSQY 11-слојна PA/ PP/EVOH/PE медицинска фолија за паковање са високом баријером је вишеслојна коекструдирана флексибилна фолија дизајнирана за медицинске уређаје, медицински текстил и друге осетљиве примене у здравственој амбалажи које захтевају кисеоничку баријеру, отпорност на пробушење, механичку издржљивост и перформансе термичког заптивања.
Структура од 11 слојева је PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE . EVOH пружа примарну функцију високе баријере за кисеоник, PA доприноси чврстоћи и отпорности на пробушење, док PE и PP слојеви подржавају флексибилност, заштиту од влаге, заптивање и перформансе обраде.
Доступне дебљине фолије крећу се од 0,03 мм до 0,45 мм , са ширинама до 4000 мм . Доступне су провидне и штампане конфигурације за одговарајуће захтеве паковања.
За одговарајуће примене медицинског паковања доступна је . конфигурација са лаким љуштењем Коначно понашање љуштења зависи од заптивног слоја, подлоге, температуре заптивања, притиска и времена задржавања, тако да целокупно паковање треба тестирати под стварним условима паковања купца.
Ролна фолије за медицинско паковање са високом баријером
11-слојна коекструзиона структура
Апликација за паковање медицинских уређаја
| некретнини | Детаљи о |
|---|---|
| Назив производа | 11-слојна високо баријерна медицинска фолија за паковање |
| Бренд | HSQY |
| Тип производа | Медицинска флексибилна фолија за паковање / Вишеслојна коекструзиона фолија |
| Структура | ПА/ТИЕ/ПП/ТИЕ/ПА/ЕВОХ/ПА/ТИЕ/ПЕ/ПЕ/ПЕ |
| Број слојева | 11 слојева |
| Баријерни слој | EVOH слој са високом заштитном кисеоником |
| Дебљина | 0,03 мм–0,45 мм / 30–450 μм |
| Максимална ширина | 4000 мм |
| Изглед | Јасно |
| Штампање | Доступна је конфигурација за штампање |
| Функција пила | Опција лаког љуштења; Потврдите услове спајања подлоге и заптивања |
| Примарне примене | Медицински уређаји и амбалажа медицинског текстила |
| Додатне апликације | Вакуумско паковање хране и примена у реторти |
| Стерилизација | Компатибилност са стерилизацијом мора бити потврђена за одабрани квалитет филма и процес |
| Минимална количина залиха | 1000 кг |
Тачне вредности OTR, WVTR, чврстоћа заптивања, сила љуштења, компатибилност са стерилизацијом и друге вредности перформанси зависе од изабране врсте фолије. Затражите одговарајуће техничке податке пре него што одредите фолију за валидирани систем медицинског паковања.
Вишеслојна коекструзија омогућава различитим полимерима да обављају различите функције унутар једне флексибилне фолије. HSQY 11-слојна структура комбинује PA, PP, EVOH, PE и везне слојеве.
| Главна улога материјала | у вишеслојној структури |
|---|---|
| ПА / Полиамид / Најлон | Пружа чврстоћу, отпорност на пробушење, отпорност на савијање и механичку заштиту. |
| ЕВОХ | Обезбеђује главну високу функцију кисеонично-гасне баријере. |
| ПП / Полипропилен | Доприноси механичким, хемијским и термичким перформансама у складу са коначном структуром. |
| ПЕ / Полиетилен | Подржава флексибилност, отпорност на влагу и перформансе заптивања. |
| TIE слојеви | Повежите иначе некомпатибилне полимерне слојеве заједно унутар коекструдиране структуре. |
EVOH се уграђује у вишеслојно паковање првенствено ради смањења преноса кисеоника и гасова. Ово може бити важно када је медицински уређај, медицински текстил или пакована компонента осетљива на оксидацију или другу изложеност околини.
EVOH се не користи сам у овој HSQY структури. Заштићен је околним слојевима PA, PP и PE, што омогућава да комплетна 11-слојна конструкција уравнотежи баријерне перформансе са флексибилношћу, отпорношћу на пробушење, заптивањем и перформансама конверзије.
1. Висока кисеонична баријера
EVOH слој пружа јаку отпорност на пренос кисеоника и гаса, подржавајући примене паковања где су перформансе баријере критични фактор избора.
2. Отпорност на пробушење
Вишеструки ПА слојеви помажу у заштити паковања од пробијања и механичког напрезања изазваног крутим или неправилно обликованим медицинским производима током руковања и дистрибуције.
3. Вишеслојна заштита
Једанаестослојна конструкција омогућава расподелу баријерних, механичких, заптивних и заштитних функција од влаге по специјализованим полимерним слојевима.
4. Могућност термичког заптивања
Фолија је намењена за термичко заптивање. Коначна температура заптивања, притисак и време задржавања треба да се утврде коришћењем тачне подлоге за спајање и машине за паковање.
5. Опција за лако љуштење
Производ је намењен за медицинску амбалажу која се лако љушти. Перформансе љуштења треба валидирати у односу на стварни материјал поклопца или спојног материјала како би се постигла потребна равнотежа између интегритета паковања и контролисаног отварања.
6. Јасна видљивост производа
Провидна фолија омогућава визуелни преглед упакованог производа тамо где је видљивост потребна дизајном амбалаже.
7. Конфигурација за штампање
Опције фолије за штампање могу подржати идентификацију, упутства, брендирање и друге информације о паковању у складу са изабраним системом штампања.
8. Широк опсег прилагођавања
Дебљине од 30μм до 450μм и ширине до 4000мм пружају флексибилност за различите машине за паковање и димензије паковања.
Код медицинског паковања, лако љуштење не би требало да значи слабо заптивање. Паковање које се може љуштити захтева довољан интегритет заптивача током руковања, стерилизације, дистрибуције и складиштења, уз истовремено омогућавање контролисаног отварања на месту употребе.
Карактеристике љуштења зависе од односа између слоја заптивања филма и супротне подлоге. Купци би стога требало да доставе тачну врсту медицинског папира, подлоге типа Tyvek, послужавник или друге површине за заптивање која се користи у готовом паковању.
Чврстоћа заптивања: Успоставити довољан интегритет паковања за предвиђене услове руковања и дистрибуције.
Сила љуштења: Одредите потребну силу отварања према величини паковања и намењеној употреби.
Чисто љуштење: Процените спој заптивача на кидање влакана, деламинацију, нитање или друго нежељено понашање при отварању.
Прозор затварања: Потврдите стабилне перформансе заптивања у стварном опсегу температуре, притиска и времена задржавања који се користи на линији за паковање.
Вишеслојна фолија високе баријере може се проценити за пројекте медицинског паковања где је потребна комбинација гасне баријере, физичке заштите, провидности и заптивања.
Медицински уређаји: Флексибилно паковање за одговарајуће уређаје који захтевају транспарентну заштиту и механичку издржљивост.
Медицински текстил: Паковање за одговарајуће здравствене производе на бази текстила где су утврђени захтеви за баријерне елементе и интегритет паковања.
Дијагностичке компоненте: Паковање са високом баријером може се проценити за осетљиве компоненте које захтевају заштиту од кисеоника или изложености околини.
Термоформисани медицински пакети: Вишеслојни филм може се проценити за примену обликовања према потребној дубини обликовања и тачном квалитету филма.
Медицински пакети који се могу љуштити: Погодне структуре могу се проценити тамо где је потребно контролисано отварање љуштењем са компатибилном подлогом за заптивање.
| Поређење | PA/ PP/EVOH/PE високобаријерне фолије | Стандардна PA/PE фолија |
|---|---|---|
| Кисеонична баријера | EVOH пружа побољшане перформансе кисеоничке баријере | Нижа баријера у поређењу са структуром која садржи EVOH |
| Сложеност структуре | 11-слојна специјализована вишеслојна структура | Генерално једноставнија вишеслојна структура |
| Најбоље за | Примене које захтевају јачу заштиту кисеоничном баријером | Примене где није потребна екстремна кисеонична баријера |
| Коначан избор | На основу осетљивости уређаја, стерилизације, баријере и захтева за рок трајања | На основу заштите паковања и захтева за исплативост |
Погодност за стерилизацију зависи од изабраног квалитета филма и тачне методе обраде. Потребна метода стерилизације, температура, доза и циклус обраде треба да буду наведени ради процене компатибилности.
Медицински материјали за паковање могу различито реаговати на етилен оксид, зрачење, пару и друге процесе стерилизације. Одабрана фолија и комплетно паковање стога треба да се процене коришћењем тачног процеса стерилизације намењеног за готов медицински производ.
Метода стерилизације: Наведите ЕО, гама, електронски сноп, пару или други потребни поступак када захтевате процену производа.
Услови процеса: Наведите температуру, време излагања, дозу зрачења или друге применљиве параметре циклуса.
Интегритет заптивача: Процените заптиваче паковања пре и после стерилизације.
Задржавање баријере: Потврдите да потребна баријерна својства остају прихватљива након планираног процеса стерилизације.
Механички интегритет: Процените пробушење, савијање, деламинацију и друге ризике паковања након обраде.
За терминално стерилисане медицинске уређаје, флексибилна фолија је само једна компонента готовог система паковања. Избор материјала, обликовање, заптивање, стерилизација, дистрибуција и складиштење треба да се процењују заједно.
ISO 11607 се бави материјалима, системима стерилних баријера и системима паковања који се користе за терминално стерилисане медицинске уређаје, као и валидацијом процеса обликовања, заптивања и склапања.
Квалификација материјала: Потврдите да је одабрани филм одговарајући за предвиђени уређај, конфигурацију паковања и метод стерилизације.
Развој процеса заптивања: Успоставити одговарајуће параметре температуре, притиска и времена задржавања.
Интегритет паковања: Процените заптивке и интегритет паковања пре и после стерилизације.
Тестирање дистрибуције: Процените готов систем паковања након симулираног транспорта и руковања где је то применљиво.
Старење: Потврдите перформансе паковања кроз предвиђени програм рока трајања.
Медицински производ: Наведите врсту производа, димензије, тежину и да ли садржи круте или оштре компоненте.
Захтев за баријеру: Наведите циљни OTR, WVTR или други захтев за баријеру када је доступан.
Дебљина филма: Изаберите према геометрији уређаја, дубини формирања, ризику од пробијања и захтевима за чврстоћу паковања.
Ширина ролне: Наведите тачну ширину коју захтева опрема за паковање.
Подлога за спајање: Идентификујте папир, материјал типа Tyvek, послужавник или другу површину на коју ће се фолија залепити.
Захтев за љуштење: Наведите да ли је потребно контролисано лако љуштење, заваривање или нека друга карактеристика отварања.
Стерилизација: Наведите предвиђени метод стерилизације и услове обраде.
Штампање: Наведите захтеве за штампање, систем мастила и спецификације површине за штампање где је то применљиво.
Регулаторна документација: Идентификујте потребне техничке извештаје и захтеве одредишног тржишта.
1. Медицински уређај или врста медицинског текстила
2. Потребна дебљина филма
3. Потребна ширина ролне
4. Потребна баријера од кисеоника или влаге
5. Заптивна подлога за спајање
6. Захтев за лако љуштење или заваривање
7. Метод и циклус стерилизације
8. Дубина формирања или димензије пакета
9. Марка и модел машине за паковање
10. Захтеви за штампање
11. Потребна техничка или регулаторна документација
12. Потребна количина
13. Земља одредишта или лука отпреме
Пројекти медицинског паковања могу захтевати спецификације производа, податке о испитивању баријере, извештаје о механичким својствима, информације о компатибилности са стерилизацијом, документацију система квалитета и друге записе специфичне за тржиште.
Захтевајте документацију за тачну врсту HSQY фолије која се процењује. Општи сертификати компаније не треба аутоматски тумачити као валидацију медицинског паковања или сертификацију одређеног готовог система стерилне баријере.

Шангајска изложба 2017.
Шангајска изложба 2018.
Саудијска изложба 2023.
Америчка изложба 2023.
Аустралијска изложба 2024.
Америчка изложба 2024.
Изложба у Мексику 2024.
Паризска изложба 2024.
То је вишеслојни коекструдирани флексибилни филм који комбинује PA, PP, EVOH, PE и везне слојеве како би се обезбедила кисеоничка баријера, механичка чврстоћа, флексибилност и перформансе заптивања за одговарајуће примене медицинског паковања.
ХСКИ 11-слојна структура је ПА/ТИЕ/ПП/ТИЕ/ПА/ЕВОХ/ПА/ТИЕ/ПЕ/ПЕ/ПЕ.
EVOH пружа високе перформансе заштите од кисеоника и гаса. У овој вишеслојној структури, заједно са слојевима PA, PP и PE пружа механичку заштиту, флексибилност, отпорност на влагу и функционалност заптивања.
Доступне дебљине се крећу од 0,03 мм до 0,45 мм, што је еквивалентно приближно 30–450 μм.
Максимална доступна ширина је до 4000 мм.
Доступна је конфигурација за лако љуштење. Стварне перформансе љуштења зависе од супротне подлоге за заптивање и процеса заптивања, тако да чврстоћу љуштења и понашање при отварању треба тестирати на готовом паковању.
Компатибилност са медицинским папиром зависи од тачног слоја заптивања фолије и премаза папира. Наведите спецификацију медицинског папира како би HSQY могао да процени компатибилност, уместо да претпоставља да ће се сваки медицински папир залепити на исту фолију.
Компатибилност Tyvek заптивача зависи од тачног слоја заптивне фолије и квалитета Tyvek-а. Купци треба да доставе спецификацију подлоге и изврше тестирање чврстоће заптивања и љуштења пре комерцијалне употребе.
Компатибилност са стерилизацијом мора бити потврђена за одабрани квалитет филма и процес. Наведите потребан метод и циклус стерилизације како би се могла проценити погодност за предвиђено паковање.
Ако је потребна стерилизација ЕО, затражите одговарајуће техничке информације за одабрану врсту филма и валидирајте комплетан пакет у оквиру стварног ЕО процеса.
Компатибилност са зрачењем треба потврдити за одабрани тип филма и потребну дозу. Затражите одговарајуће податке о компатибилности са гама или електронским зраком пре квалификације.
ISO 11607 се примењује на материјале за медицинску амбалажу, системе стерилних баријера и процесе система паковања. Усклађеност треба проценити за применљиви материјал и готов систем паковања; не треба је претпостављати искључиво на основу назива фолије.
Специфичне вредности OTR и WVTR зависе од тачне дебљине и вишеслојне структуре. Затражите одговарајуће техничке податке за врсту филма која се процењује.
Да. Доступне су конфигурације за штампање. Потврдите начин штампања, систем мастила и захтеве за стерилизацију пре комерцијалне производње.
Минимална количина за поруџбину је 1000 кг.
Узорци могу бити доступни уз преузимање терета, у зависности од спецификације и расположивости материјала. Наведите потребну дебљину, ширину, подлогу за заптивање, метод стерилизације и начин паковања како бисте потврдили одговарајући узорак.
Наведите дебљину филма, ширину, врсту медицинског производа, захтеве за баријеру, подлогу за заптивање, захтеве за љуштење, метод стерилизације, машину за паковање, захтеве за штампање, количину и одредиште.
Дефинисана 11-слојна структура: ПА/ТИЕ/ПП/ТИЕ/ПА/ЕВОХ/ПА/ТИЕ/ПЕ/ПЕ/ПЕ вишеслојна конструкција.
Опција високе баријере: EVOH пружа побољшане перформансе кисеоничке баријере за осетљиве примене паковања.
Широк распон димензија: Доступне дебљине покривају од 0,03 до 0,45 мм, са ширинама до 4000 мм.
Подршка пројекту лаког љуштења: Захтеви за заптивање и љуштење могу се проценити према стварној подлози за спајање и процесу паковања.
B2B снабдевање: HSQY подржава произвођаче медицинске амбалаже, прерађиваче, дистрибутере и пројекте индустријског паковања којима су потребне комерцијалне количине фолије.
HSQY Plastic Group испоручује вишеслојне коекструзионе фолије, фолије за медицинску амбалажу, флексибилне материјале за паковање и пластичне производе међународним B2B купцима.
За пројекте 11-слојне PA/ PP/EVOH/PE фолије, амбалаже медицинских уређаја високе баријере, амбалаже медицинског текстила или медицинских фолија које се лако љуште, пошаљите HSQY своју техничку спецификацију, метод стерилизације, подлогу за заптивање и количину ради процене и понуде.
Категорија производа
Хајде да пронађемо право решење за пластику