11-lags medicinsk emballagefilm med høj barriere
HSQY 11-lags PA/ PP/EVOH/PE højbarriere medicinsk emballagefilm er en flerlags co-ekstruderet fleksibel film designet til medicinsk udstyr, medicinsk tekstil og andre følsomme sundhedsemballageapplikationer, der kræver iltbarriere, punkteringsmodstand, mekanisk holdbarhed og varmeforseglingsevne.
11-lagsstrukturen er PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE . EVOH yder den primære høje iltbarrierefunktion, PA bidrager med sejhed og punkteringsmodstand, mens PE- og PP-lag understøtter fleksibilitet, fugtbeskyttelse, forsegling og forarbejdningsevne.
Tilgængelige filmtykkelser spænder fra 0,03 mm til 0,45 mm , med bredder op til 4000 mm . Tydelige og printbare konfigurationer er tilgængelige for passende emballagekrav.
En let-afskrælningskonfiguration er tilgængelig til egnede medicinske emballageapplikationer. Den endelige afskrælningsadfærd afhænger af forseglingslaget, det modstående substrat, forseglingstemperaturen, trykket og opholdstiden, så den komplette emballage bør testes under kundens faktiske emballageforhold.
PA/PP/EVOH co-ekstruderingsfilmvideo
Billeder af 11-lags medicinsk emballagefilm
![11-lags PA PP EVOH PE højbarriere medicinsk emballagefilmrulle]( "11-Layer High Barrier Medical Packaging Film")
Medicinsk emballagefilmrulle med høj barriere
![11-lags PA PP EVOH PE coekstruderet filmstruktur]( "11-Layer Co-Extrusion Film Structure")
11-lags co-ekstruderingsstruktur
![Højbarriere-coekstruderingsfilm til emballage til medicinsk udstyr]( "Medical Device Packaging Film")
Anvendelse af emballage til medicinsk udstyr
Specifikationer for 11-lags PA/ PP/EVOH/PE film
| Ejendomsoplysninger |
|
| Produktnavn |
11-lags medicinsk emballagefilm med høj barriere |
| Mærke |
HSQY |
| Produkttype |
Medicinsk fleksibel emballagefilm / flerlags co-ekstruderingsfilm |
| Struktur |
PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE |
| Antal lag |
11 lag |
| Barrierelag |
EVOH høj iltbarrierelag |
| Tykkelse |
0,03 mm–0,45 mm / 30–450 μm |
| Maksimal bredde |
4000 mm |
| Udseende |
Klar |
| Trykning |
Printbar konfiguration tilgængelig |
| Skrælningsfunktion |
Nem afskrælning; Bekræft sammenpassende substrat og forseglingsforhold |
| Primære anvendelser |
Medicinsk udstyr og medicinsk tekstilemballage |
| Yderligere applikationer |
Vakuumpakning af fødevarer og retortapplikationer |
| Sterilisering |
Steriliseringskompatibilitet skal bekræftes for den valgte filmkvalitet og proces |
| MOQ |
1000 kg |
Præcis OTR, WVTR, forseglingsstyrke, afskrælningskraft, steriliseringskompatibilitet og andre ydeevneværdier afhænger af den valgte filmkvalitet. Anmod om de relevante tekniske data, før du specificerer filmen til et valideret medicinsk emballagesystem.
Sådan fungerer 11-lags filmstrukturen
Flerlags-coekstrudering gør det muligt for forskellige polymerer at udføre forskellige funktioner i én fleksibel film. HSQY 11-lagsstrukturen kombinerer PA, PP, EVOH, PE og bindelag.
| Materialets |
hovedrolle i flerlagsstrukturen |
| PA / Polyamid / Nylon |
Giver sejhed, punkteringsmodstand, bøjningsmodstand og mekanisk beskyttelse. |
| EVOH |
Udfører den primære funktion som en høj ilt- og gasbarriere. |
| PP / Polypropylen |
Bidrager med mekanisk, kemisk og termisk ydeevne i henhold til den endelige struktur. |
| PE / Polyethylen |
Understøtter fleksibilitet, fugtbestandighed og forseglingsevne. |
| TIE-lag |
Bind ellers inkompatible polymerlag sammen inden for den co-ekstruderede struktur. |
Hvorfor bruge EVOH i medicinsk emballagefilm?
EVOH indarbejdes primært i flerlagsemballage for at reducere ilt- og gastransmission. Dette kan være vigtigt, når medicinsk udstyr, medicinsk tekstil eller emballeret komponent er følsom over for oxidation eller anden miljøpåvirkning.
EVOH anvendes ikke alene i denne HSQY-struktur. Den er beskyttet af omgivende PA-, PP- og PE-lag, hvilket gør det muligt for den komplette 11-lags konstruktion at balancere barriereevne med fleksibilitet, punkteringsmodstand, forseglbarhed og konverteringsevne.
Nøglefunktioner ved medicinsk emballagefilm med høj barriere
1. Høj iltbarriere
EVOH-laget giver stærk modstand mod ilt- og gastransmission, hvilket understøtter emballageapplikationer, hvor barriereegenskaber er en kritisk udvælgelsesfaktor.
2. Punkteringsmodstand
Flere PA-lag hjælper med at beskytte emballagen mod punktering og mekanisk belastning forårsaget af stive eller uregelmæssigt formede medicinske produkter under håndtering og distribution.
3. Flerlagsbeskyttelse
11-lagskonstruktionen muliggør fordeling af barriere-, mekaniske, forseglings- og fugtbeskyttelsesfunktioner på tværs af specialiserede polymerlag.
4. Varmeforseglingsevne
Filmen er designet til varmeforsegling. Den endelige forseglingstemperatur, tryk og opholdstid skal fastlægges ved hjælp af det præcise matchende substrat og pakkemaskine.
5. Nem afrivningsmulighed
Produktet markedsføres til medicinsk emballage, der er let at aftage. Afrivningsevnen bør valideres i forhold til det faktiske låg eller modstykkemateriale for at opnå den nødvendige balance mellem emballagens integritet og kontrolleret åbning.
6. Tydelig produktsynlighed
Klar film muliggør visuel inspektion af det emballerede produkt, hvor synlighed er påkrævet af emballagedesignet.
7. Udskrivbar konfiguration
Printbare filmmuligheder kan understøtte identifikation, instruktioner, branding og andre emballageoplysninger i henhold til det valgte printsystem.
8. Bredt tilpasningsområde
Tykkelser fra 30 μm til 450 μm og bredder op til 4000 mm giver fleksibilitet til forskellige pakkemaskiner og pakkedimensioner.
Let-aftagelig medicinsk emballagefilm
I medicinsk emballage bør let afrivning ikke betyde svag forsegling. En afrivbar emballage skal have tilstrækkelig forsegling under håndtering, sterilisering, distribution og opbevaring, samtidig med at den tillader kontrolleret åbning på brugsstedet.
Afskalningsegenskaberne afhænger af forholdet mellem filmens forseglingslag og det modsatte substrat. Købere bør derfor angive præcis det medicinske papir, Tyvek-substrat, film, bakke eller anden forseglingsoverflade, der anvendes i den færdige emballage.
Forseglingsstyrke: Etabler tilstrækkelig emballageintegritet til de tilsigtede håndterings- og distributionsforhold.
Skrælkraft: Bestem den nødvendige åbningskraft i henhold til emballagens størrelse og den tilsigtede anvendelse.
Ren afskalning: Evaluer tætningsgrænsefladen for fiberbrud, delaminering, snoredannelse eller anden uønsket åbningsadfærd.
Forseglingsvindue: Bekræft stabil forseglingsydelse på tværs af det faktiske temperatur-, tryk- og opholdstidsområde, der anvendes på pakkelinjen.
Anvendelser af emballage til medicinsk udstyr og medicinsk tekstil
Højbarriere flerlagsfilm kan evalueres til medicinske emballageprojekter, hvor en kombination af gasbarriere, fysisk beskyttelse, klarhed og forseglbarhed er påkrævet.
Medicinsk udstyr: Fleksibel emballage til egnede enheder, der kræver transparent barrierebeskyttelse og mekanisk holdbarhed.
Medicinske tekstiler: Emballage til egnede tekstilbaserede sundhedsprodukter, hvor der er fastsat krav til barriere- og emballageintegritet.
Diagnostiske komponenter: Højbarriereemballage kan evalueres for følsomme komponenter, der kræver beskyttelse mod ilt eller miljøpåvirkning.
Termoformede medicinske pakker: Flerlagsfilm kan evalueres til formningsapplikationer i henhold til den nødvendige formningsdybde og den nøjagtige filmkvalitet.
Aftagelige medicinske emballager: Egnede strukturer kan evalueres, hvor kontrolleret aftagelig åbning er påkrævet med et kompatibelt forseglingssubstrat.
Højbarrierefilm vs. standard PA/PE medicinsk film
| Sammenligning |
PA/ PP/EVOH/PE Højbarrierefilm |
Standard PA/PE-film |
| Iltbarriere |
EVOH giver forbedret iltbarrierefunktion |
Lavere barriere sammenlignet med en EVOH-holdig struktur |
| Strukturkompleksitet |
11-lags specialiseret flerlagsstruktur |
Generelt enklere flerlagsstruktur |
| Bedst egnet til |
Applikationer, der kræver stærkere iltbarrierebeskyttelse |
Anvendelser hvor ekstrem iltbarriere ikke er påkrævet |
| Endelig udvælgelse |
Baseret på krav til enhedens følsomhed, sterilisering, barriere og holdbarhed |
Baseret på pakkebeskyttelse og krav til omkostningseffektivitet |
Steriliseringskompatibilitet
Steriliseringsegnethed afhænger af den valgte filmkvalitet og den nøjagtige forarbejdningsmetode. Den nødvendige steriliseringsmetode, temperatur, dosis og forarbejdningscyklus bør angives for kompatibilitetsvurdering.
Medicinske emballagematerialer kan reagere forskelligt på ethylenoxid, stråling, damp og andre steriliseringsprocesser. Den valgte film og komplette emballage bør derfor evalueres ved hjælp af præcis den steriliseringsproces, der er beregnet til det færdige medicinske produkt.
Steriliseringsmetode: Angiv EO, gamma, e-stråle, damp eller anden påkrævet proces, når du anmoder om produktevaluering.
Procesbetingelser: Angiv temperatur, eksponeringstid, strålingsdosis eller andre relevante cyklusparametre.
Forseglingsintegritet: Evaluer emballageforseglinger før og efter sterilisering.
Barrierefastholdelse: Bekræft, at de nødvendige barriereegenskaber forbliver acceptable efter den tilsigtede steriliseringsproces.
Mekanisk integritet: Evaluer punktering, bøjning, delaminering og andre emballagerisici efter forarbejdning.
Validering af medicinsk emballage og ISO 11607
For medicinsk udstyr, der steriliseres endegyldigt, er den fleksible film kun én komponent i det færdige emballagesystem. Materialevalg, formning, forsegling, sterilisering, distribution og opbevaring bør vurderes samlet.
ISO 11607 omhandler materialer, sterile barrieresystemer og emballagesystemer, der anvendes til terminalsteriliseret medicinsk udstyr, samt validering af formnings-, forseglings- og samleprocesser.
Materialekvalifikation: Bekræft, at den valgte film er egnet til den tilsigtede enhed, emballagekonfiguration og steriliseringsmetode.
Udvikling af tætningsproces: Etablering af passende parametre for temperatur, tryk og opholdstid.
Emballageintegritet: Vurder forseglinger og emballageintegritet før og efter sterilisering.
Distributionstest: Evaluer det færdige emballagesystem efter simuleret transport og håndtering, hvor det er relevant.
Lagring: Bekræft emballagens ydeevne gennem det tilsigtede holdbarhedsprogram.
Sådan vælger du 11-lags medicinsk emballagefilm
Medicinsk produkt: Angiv produkttype, dimensioner, vægt og om det indeholder stive eller skarpe komponenter.
Barrierekrav: Angiv mål-OTR, WVTR eller andre barrierekrav, når det er muligt.
Filmtykkelse: Vælg i henhold til enhedens geometri, formningsdybde, punkteringsrisiko og krav til emballagestyrke.
Rullebredde: Angiv den nøjagtige bredde, der kræves af pakkeudstyret.
Tilslutningssubstrat: Identificer papiret, Tyvek-materialet, filmen, bakke eller anden overflade, som filmen skal forsegle til.
Krav til afskalning: Angiv, om der kræves kontrolleret let afskalning, svejsetætning eller en anden åbningsegenskab.
Sterilisering: Angiv den tilsigtede steriliseringsmetode og forarbejdningsbetingelser.
Trykning: Angiv trykkrav, blæksystem og specifikationer for trykt område, hvor det er relevant.
Reguleringsdokumentation: Identificer de nødvendige tekniske rapporter og krav til destinationsmarkedet.
Oplysninger nødvendige for et hurtigt tilbud på medicinsk film
1. Medicinsk udstyr eller medicinsk tekstiltype
2. Nødvendig filmtykkelse
3. Nødvendig rullebredde
4. Nødvendig ilt- eller fugtbarriere
5. Tilsluttende forseglingssubstrat
6. Krav om let afskrælning eller svejseforsegling
7. Steriliseringsmetode og -cyklus
8. Formningsdybde eller pakkedimensioner
9. Mærke og model af pakkemaskinen
10. Udskrivningskrav
11. Nødvendige tekniske eller lovgivningsmæssige dokumenter
12. Nødvendig mængde
13. Destinationsland eller afskibningshavn
Kvalitets- og certificeringsdokumentation
Medicinske emballageprojekter kan kræve produktspecifikationer, barrieretestdata, rapporter om mekaniske egenskaber, oplysninger om steriliseringskompatibilitet, dokumentation af kvalitetssystemer og andre markedsspecifikke optegnelser.
Anmod om dokumentation for den præcise HSQY-filmkvalitet, der evalueres. Generelle virksomhedscertifikater bør ikke automatisk fortolkes som validering af medicinsk emballage eller certificering af et specifikt færdigt sterilt barrieresystem.
![Dokumentation for certificering af HSQY-film til medicinsk emballage med høj barriere]( "HSQY Medical Packaging Film Documentation")
Internationale udstillinger
![HSQY 2017 Shanghai-udstillingen]()
Shanghai-udstillingen 2017
![HSQY 2018 Shanghai-udstillingen]()
Shanghai-udstillingen 2018
![HSQY 2023 Saudi-Arabien Udstilling]()
Saudi-Arabiens Udstilling 2023
![HSQY 2023 Amerikansk Udstilling]()
Amerikansk udstilling 2023
![HSQY 2024 australsk udstilling]()
Australsk udstilling 2024
![HSQY 2024 Amerikansk Udstilling]()
Amerikansk udstilling 2024
![HSQY 2024 Mexico-udstilling]()
Mexico-udstillingen 2024
![HSQY 2024 Paris-udstillingen]()
Parisudstillingen 2024
Ofte stillede spørgsmål
Hvad er 11-lags PA/ PP/EVOH/PE medicinsk emballagefilm?
Det er en flerlags co-ekstruderet fleksibel film, der kombinerer PA, PP, EVOH, PE og bindelag for at give iltbarriere, mekanisk styrke, fleksibilitet og forseglingsevne til egnede medicinske emballageapplikationer.
Hvad er den præcise HSQY 11-lags struktur?
HSQY 11-lags strukturen er PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
Hvorfor bruges EVOH i medicinsk emballagefilm?
EVOH giver en høj ilt- og gasbarriereevne. I denne flerlagsstruktur fungerer den sammen med PA-, PP- og PE-lag, der giver mekanisk beskyttelse, fleksibilitet, fugtbestandighed og forseglingsfunktion.
Hvilke tykkelser er tilgængelige?
Tilgængelige tykkelser spænder fra 0,03 mm til 0,45 mm, hvilket svarer til cirka 30-450 μm.
Hvad er den maksimale filmbredde?
Den maksimalt tilgængelige bredde er op til 4000 mm.
Er dette en let aftagelig medicinsk emballagefilm?
En let-afskrælningskonfiguration er tilgængelig. Den faktiske afskrælningsevne afhænger af det modsatte forseglingssubstrat og forseglingsproces, så afskrælningsstyrke og åbningsadfærd bør testes på den færdige emballage.
Kan denne film forsegles til medicinsk papir?
Kompatibilitet med medicinsk papir afhænger af det nøjagtige filmforseglingslag og papirbelægningen. Angiv specifikationen for medicinsk papir, så HSQY kan vurdere kompatibiliteten i stedet for at antage, at alt medicinsk papir forsegles til den samme film.
Kan filmen forsegles til Tyvek?
Tyvek-forseglingskompatibilitet afhænger af det nøjagtige filmforseglingslag og Tyvek-kvaliteten. Købere bør oplyse substratspecifikationen og udføre forseglingsstyrke- og afskalningstest før kommerciel brug.
Er denne film egnet til sterilisering?
Steriliseringskompatibilitet skal bekræftes for den valgte filmkvalitet og proces. Angiv den nødvendige steriliseringsmetode og -cyklus, så egnetheden kan vurderes for den tilsigtede emballage.
Er filmen egnet til EO-sterilisering?
Hvis EO-sterilisering er påkrævet, anmod om de relevante tekniske oplysninger for den valgte filmkvalitet, og valider den komplette pakke under den faktiske EO-proces.
Er filmen egnet til gamma- eller e-strålesterilisering?
Strålingskompatibiliteten skal bekræftes for den valgte filmkvalitet og den nødvendige dosis. Anmod om relevante data om gamma- eller e-strålekompatibilitet før kvalifikation.
Overholder denne film ISO 11607?
ISO 11607 gælder for medicinske emballagematerialer, sterile barrieresystemer og emballagesystemprocesser. Overholdelse af reglerne bør vurderes for det relevante materiale og det færdige emballagesystem; det bør ikke udelukkende antages ud fra filmens navn.
Hvilke barriereværdier giver filmen?
Specifikke OTR- og WVTR-værdier afhænger af den nøjagtige tykkelse og flerlagsstrukturen. Anmod om de gældende tekniske data for den filmkvalitet, der evalueres.
Kan filmen printes?
Ja. Printbare konfigurationer er tilgængelige. Bekræft printmetode, blæksystem og steriliseringskrav før kommerciel produktion.
Hvad er MOQ'en?
Minimumsbestillingsmængden er 1000 kg.
Kan jeg anmode om prøver til emballagetestning?
Prøver kan være tilgængelige med fragt afhentet, afhængigt af specifikationer og materialetilgængelighed. Angiv den nødvendige tykkelse, bredde, forseglingssubstrat, steriliseringsmetode og emballeringsanvendelse for at bekræfte en passende prøve.
Hvilke oplysninger skal jeg give i forbindelse med et tilbud?
Angiv filmtykkelse, bredde, type medicinsk produkt, barrierekrav, forseglingssubstrat, afskrælningskrav, steriliseringsmetode, pakkemaskine, trykkrav, mængde og destination.
Hvorfor vælge HSQY til medicinsk emballagefilm med høj barriere?
Defineret 11-lags struktur: PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE flerlagskonstruktion.
Høj barrieremulighed: EVOH giver forbedret iltbarriereevne til følsomme emballageapplikationer.
Bredt dimensionsområde: Tilgængelige tykkelser dækker 0,03-0,45 mm, med bredder op til 4000 mm.
Easy-Peel-projektstøtte: Krav til forsegling og afskalning kan evalueres i henhold til det faktiske parringssubstrat og emballeringsproces.
B2B-forsyning: HSQY understøtter producenter, konvertere, distributører og industrielle emballageprojekter inden for medicinsk emballage, der kræver kommercielle filmmængder.
Om HSQY Plastic Group
HSQY Plastic Group leverer flerlags co-ekstruderingsfilm, medicinsk emballagefilm, fleksible emballagematerialer og plastprodukter til internationale B2B-kunder.
For projekter med 11-lags PA/ PP/EVOH/PE film, medicinsk udstyr med høj barriere, medicinsk tekstilemballage eller let-aftagelige medicinske film, send HSQY din tekniske specifikation, steriliseringsmetode, forseglingssubstrat og mængde til evaluering og tilbud.
