Film kemasan medis HSQY 11-lapisan PA/PE sing gampang dikupas nggabungake ketangguhan PA karo kinerja penyegelan PE. Kasedhiya kanthi kekandelan 30-450μm lan jembar 200-4000mm kanggo piranti medis lan tekstil.
HSQY
Film Kemasan Fleksibel
Mbusak
| Kasedhiyan: | |
|---|---|
Film Ko-ekstrusi PA/PE
Film ko-ekstrusi PA/PE 11 lapisan HSQY minangka film kemasan fleksibel multilapis sing bening lan bisa dicithak sing diposisikan kanggo proyek kemasan piranti medis lan tekstil medis sing mbutuhake perlindungan mekanik, tahan tusukan, penyegelan panas, lan bukaan gampang dikupas sing dikontrol.
Spesifikasi produk saiki ndhaptar sistem bahan PA + PE, kekandelan saka 0,03mm nganti 0,45mm lan jembar gulungan saka 200mm nganti 4000mm. PA nyumbangake ketangguhan mekanik lan tahan tusukan, dene PE ndhukung keluwesan, tahan lembab lan kinerja penyegelan panas.
Produk iki dipasarake minangka film kemasan medis sing gampang dikupas. Gaya kupas sing nyata, kekuatan segel, lan perilaku mbukak gumantung saka tingkat film sing tepat, substrat segel sing ngelawan, suhu segel, tekanan, lan wektu tinggal. Mula, sistem kemasan sing wis rampung kudu dievaluasi miturut kondisi kemasan lan sterilisasi pelanggan sing nyata.
Film Kemasan Medis PA/PE
Film Ko-Ekstrusi sing Bisa Dicithak Bening
Film Kemasan Medis Multilayer
| Properti | Spesifikasi |
|---|---|
| Jeneng Produk | Film Kemasan Medis 11-Lapisan PA/PE Gampang Dikupas |
| Jinis Film | Film Ko-Ekstrusi Multilapis |
| Cacahing Lapisan | 11 Lapisan miturut posisi produk saiki; urutan lapisan sing tepat kudu dikonfirmasi saka spesifikasi kelas sing dipilih |
| Bahan | PA + PE |
| Penampilan | Mbusak |
| Nyetak | Pilihan sing bisa dicithak kadhaptar ing spesifikasi produk saiki |
| Jembar | 200-4000mm |
| Kekandelan | 0,03-0,45mm / kurang luwih 30-450μm |
| Fungsi Pambuka | Posisi produk Easy-Peel; kinerja peel sing nyata gumantung saka mitra sealing lan parameter proses |
| Aplikasi Utama | Piranti Medis lan Kemasan Tekstil Medis |
| Fungsi Segel | Kapabilitas penyegelan panas; substrat penyegelan lan jendela segel sing tepat kudu dikonfirmasi |
Penting: Sumber HSQY saiki ora nerbitake urutan 11 lapisan, OTR, WVTR, gaya pengelupasan, kekuatan segel, jendela segel, kompatibilitas sterilisasi, diameter inti gulungan, OD gulungan maksimum utawa data validasi kemasan medis sing tepat. Nilai-nilai kasebut kudu dipikolehi kanggo tingkat film sing tepat sadurunge ditemtokake kanggo sistem kemasan medis sing wis divalidasi.
PA lan PE nyedhiyakake fungsi sing beda-beda ing struktur co-extruded multilayer. Susunan lapisan sing tepat bisa beda-beda miturut kelas film sing dibutuhake, mula konstruksi pungkasan kudu dikonfirmasi liwat data teknis sing ditrapake bahan lembaran .
| Peran Khas Materi | ing Film |
|---|---|
| PA / Poliamida / Nilon | Kekuwatan mekanik, ketangguhan, resistensi fleks lan resistensi tusukan, kanthi kontribusi alangan gas miturut struktur pungkasan |
| PE / Polietilen | Fleksibilitas, tahan lembab, lan fungsi penyegelan panas miturut lapisan penyegelan sing dipilih |
Proses ko-ekstrusi multilayer ngidini lapisan polimer sing beda-beda kanggo nindakake fungsi mekanik, penghalang, penyegelan, lan pangolahan sing beda-beda sajrone siji film fleksibel.
Kanggo kemasan medis, iki bisa ngidini desainer film kanggo ngimbangi resistensi tusukan, fleksibilitas, segel, transparansi, lan kinerja konversi miturut produk medis lan peralatan kemasan.
Ukara '11-lapisan' ora kena digunakake kanggo nyimpulake urutan lapisan tartamtu kajaba urutan kasebut dikonfirmasi kanggo kelas film sing diwenehake. Para panuku sing mbutuhake konstruksi sing wis ditemtokake kudu njaluk deklarasi struktur lapisan lan materi sing lengkap.
Kemasan medis sing gampang dikupas kudune bisa mbukak kanthi terkendali tanpa nggawe segel kemasan dadi ringkih banget sajrone produksi, distribusi, utawa panyimpenan.
Prilaku pengelupasan sing nyata digawe dening antarmuka segel sing lengkap. Formulasi film, substrat segel sing ngelawan, suhu segel, tekanan, wektu tinggal, lan geometri kemasan kabeh bisa mengaruhi gaya pengelupasan lan kualitas pembukaan.
Mula, para panuku kemasan medis kudu nemtokake apa dheweke mbutuhake pengelupasan sing gampang, pengelupasan sing dikontrol, utawa karakteristik bukaan liyane lan nyedhiyakake substrat sing tepat kanggo nutup film kasebut.
| Parameter | Apa Sebab Penting |
|---|---|
| Kekuwatan Segel | Kemasan kasebut mbutuhake integritas segel sing cukup kanggo kondisi pangolahan, penanganan, distribusi, lan panyimpenan sing dimaksud. |
| Kekuatan Kupas | Gaya pambuka kudu cocog karo desain kemasan sing dikarepake lan cara presentasi produk. |
| Kulit resik | Antarmuka segel sing wis rampung kudu dievaluasi kanggo robekan, delaminasi, senar, utawa transfer serat sing ora dikarepake, yen perlu. |
| Jendhela Segel | Kinerja penyegelan sing stabil kudu ditetepake ing rentang suhu, tekanan, lan wektu tinggal sing digunakake ing mesin kemasan. |
Produk HSQY saiki diposisikake kanggo proyèk kemasan piranti medis sing mbutuhake film fleksibel multilapis sing bening kanthi perlindungan mekanik lan kemampuan penyegelan panas.
Geometri piranti iku penting banget nalika milih kekandelan. Pinggiran, pojok, utawa komponen sing kaku bisa nyebabake tekanan tusukan lan fleks sing luwih gedhe tinimbang produk alus, mula ukuran film kudu dievaluasi karo piranti sing dikemas.
Tekstil medis diidentifikasi kanthi khusus ing posisi produk saiki. Kelas film sing cocog bisa dievaluasi kanggo produk perawatan kesehatan berbasis tekstil ing ngendi visibilitas sing jelas, kemasan fleksibel, lan penyegelan sing dikontrol dibutuhake.
Bahan tekstil, dimensi kemasan, cara sterilisasi, kinerja penghalang sing dibutuhake, lan prosedur pembukaan kabeh kudu diwenehake nalika milih film.
Spesifikasi saiki nyebutake film PA/PE minangka film sing bening, saengga komponen sing dikemas tetep katon liwat jaring fleksibel.
Kanggo proyèk sing mbutuhake kinerja optik sing wis ditemtokake, para panuku kudu njaluk data kabut lan transmisi cahya kanggo kekandelan lan tingkat sing pas tinimbang mung ngandelake katrangan umum 'transparan dhuwur'.
Film sing bisa dicithak kalebu ing spesifikasi HSQY saiki. Cetakan bisa digunakake kanggo identifikasi, pandhuan, branding, lan informasi kemasan liyane miturut sistem konversi sing dipilih.
Para panuku kudu nyedhiyakake proses cetak, jumlah warna, kabutuhan perawatan, lan sistem tinta sing dibutuhake. Yen ana sterilisasi, kinerja cetak lan tinta uga kudu dievaluasi sawise siklus sterilisasi sing dimaksud.
PA nyumbangake ketangguhan lan tahan tusukan kanggo film kemasan multilayer, mbantu paket tahan tekanan mekanik sing diasilake sajrone konversi, penanganan, lan distribusi.
Informasi produk saiki ora nerbitake nilai gaya tusukan, kekuatan tarik, elongasi utawa dampak panah. Proyek kanthi syarat mekanik sing wis ditemtokake kudu njaluk data uji kanggo kekandelan lan konstruksi film sing tepat.
Katrangan HSQY asli ngrujuk marang pangayoman alangan saka oksigen lan kelembapan. Nanging, kinerja alangan sing tepat gumantung saka konstruksi multilayer lengkap, kekandelan, lan kondisi uji coba.
Kaca iki ora nerbitake nilai OTR utawa WVTR. Para panuku sing duwe syarat alangan oksigen utawa kelembapan sing wis ditemtokake kudu menehi nilai target lan kahanan uji coba nalika njaluk rekomendasi film.
Yen kinerja alangan oksigen sing luwih dhuwur dibutuhake, struktur kemasan medis sing ngemot EVOH bisa uga luwih cocog tinimbang film PA/PE standar lan kudu dievaluasi kanthi kapisah.
| Faktor Seleksi | PA/PE Film Medis | PA/ PP/EVOH/PE Film Hambatan Tinggi |
|---|---|---|
| Posisi Utama | Proteksi mekanik, fleksibilitas, penyegelan PE lan proyek kemasan medis sing gampang dikupas | Aplikasi sing mbutuhake kinerja alangan oksigen sing ditingkatake saka struktur sing ngemot EVOH |
| Lapisan Panghalang | Ora ana lapisan EVOH sing diidentifikasi ing spesifikasi produk PA/PE saiki. | EVOH digunakake minangka komponen penghalang oksigen utama sing ditingkatake. |
| Dasar Pemilihan | Kupas, segel, tusuk, keluwesan, lan syarat alangan khusus proyek | Target OTR bebarengan karo syarat mekanik, penyegelan, lan sterilisasi |
Prilaku ngelupas ora bisa dipilih mung saka film PA/PE. Para panuku kudu ngenali substrat sing bakal disegel ing film kasebut, kayata kertas medis sing wis ditemtokake, bahan tutup non-anyaman, film polimer, utawa jaring kemasan liyane.
Kompatibilitas kudu dikonfirmasi nganggo substrat sing cocog. Aja nganggep yen siji kelas PA/PE sing gampang dikupas bakal menehi prilaku kupas sing padha kanggo saben kertas sing dilapisi, nonwoven, utawa jaring plastik.
Sumber HSQY sing diwenehake ora nyebutake proses sterilisasi endi sing wis memenuhi syarat kanggo kelas PA/PE iki.
Bahan kemasan medis bisa nanggepi kanthi beda marang etilen oksida, radiasi, uap, plasma, lan proses sterilisasi liyane. Para panuku kudu nyedhiyakake cara sterilisasi lan kahanan pangolahan sing dikarepake sadurunge milih film kasebut.
Integritas segel, penampilan materi, kinerja mekanik, lan perilaku pengelupasan kudu dievaluasi sadurunge lan sawise siklus sterilisasi sing dimaksud minangka bagean saka kualifikasi sistem kemasan lengkap.
Film kemasan medis minangka salah sawijining komponen sistem kemasan sing wis rampung. Kesesuaian gumantung saka piranti sing dikemas, substrat kawin, proses penyegelan, siklus sterilisasi, kondisi distribusi, lan umur simpan sing dibutuhake.
Kanggo piranti medis sing wis disterilisasi kanthi terminal, para pelanggan kudu ngevaluasi sistem kemasan lengkap miturut kemasan medis lan syarat peraturan sing ditrapake kanggo pasar, kalebu syarat ISO 11607 sing relevan yen ditrapake.
Sertifikat kualitas perusahaan umum ora kena dianggep minangka bukti yen saben konfigurasi film PA/PE disetujoni minangka sistem penghalang steril.
| Informasi Parameter Pilihan | kanggo Konfirmasi |
|---|---|
| Produk Medis | Jinis, dimensi, bobot, lan geometri piranti utawa tekstil medis |
| Ketebalan Film | 30-450μm miturut syarat perlindungan mekanik lan paket |
| Jembar Gulungan | 200-4000mm miturut peralatan kemasan lan dimensi paket rampung |
| Substrat Penyegelan | Kertas, nonwoven, film, utawa bahan liyane sing disegel ing jaringan PA/PE |
| Syarat Kupas | Gampang dikupas, dikupas sing dikontrol, gaya kupas target utawa syarat bukaan liyane |
| Syarat Hambatan | Target OTR, WVTR utawa syarat perlindungan lingkungan liyane yen ditrapake |
| Sterilisasi | Cara sterilisasi lan kahanan siklus sing dibutuhake |
| Peralatan Pengemasan | Jinis mesin, sistem penyegelan, kecepatan operasi lan syarat gulungan |
| Nyetak | Proses cetak, warna, perawatan, lan syarat kompatibilitas tinta |
| Dokumentasi Teknis | Spesifikasi sing dibutuhake, laporan uji coba, lan dokumentasi pasar tujuan |
Struktur film 11 lapisan sing pas
Konfigurasi polimer lan lapisan pengikat individu
Kekandelan lan toleransi film total
Toleransi jembar lan jembar gulungan
Diameter inti lan diameter njaba gulungan maksimal
OTR lan kahanan uji ing ngendi alangan oksigen dibutuhake
WVTR lan kahanan uji ing ngendi alangan lembab dibutuhake
Suhu wiwitan segel lan jendela segel operasi
Kekuwatan segel
Kekuatan lan konsistensi sing gampang dikupas
Sifat tusukan lan tarik
Kabut lan sifat optik yen dibutuhake
Kompatibilitas sterilisasi kanggo kelas sing pas
Perawatan cetak lan kompatibilitas tinta
Kemasan medis utawa dokumentasi peraturan sing ditrapake
| Informasi sing dibutuhake | kanggo diwenehake |
|---|---|
| Jinis Produk | Piranti medis, tekstil medis, utawa produk kesehatan liyane |
| Ketebalan Film | μm utawa mm sing dibutuhake |
| Jembar Gulungan | Ambane sing dibutuhake ing mm |
| Syarat Kupas | Gampang dikupas, dikupas sing dikontrol, utawa butuh gaya kupas target |
| Substrat Kawin | Kertas medis, nonwoven, film utawa bahan segel liyane |
| Metode Sterilisasi | Nyedhiyakake cara lan kahanan pangolahan sing dikarepake yen sterilisasi dibutuhake |
| Sasaran Panghalang | OTR, WVTR utawa syarat alangan liyane yen ditrapake |
| Mesin Pengemasan | Jinis mesin, merek/model lan proses penyegelan yen kasedhiya |
| Nyetak | Bisa dicithak utawa ora dicithak, cacahing werna lan proses nyetak |
| Dokumentasi | Laporan uji sing dibutuhake, dokumen kualitas, lan syarat khusus pasar |
| Jumlah | Kuantitas uji coba lan konsumsi rutin sing diarepake |
| Tujuan | Negara lan pelabuhan tujuan |
Gulungan Film Kemasan Medis
Produksi Film Fleksibel
Pengepakan Gulungan Film
Kemasan Sampel: Gulungan cilik dikemas ing kothak protèktif.
Pengemasan Massal: Gulungan dibungkus nganggo film PE utawa kertas kraft.
Pallet Packing: 500-2000kg saben palet kayu lapis kanggo transportasi sing aman.
Pemuatan Kontainer: Informasi produk saiki nyathet kira-kira 20 ton saben kontainer.
Syarat Pengiriman: EXW, FOB, CNF, DDU.
Wektu Pangiriman: Umumé 10-14 dina kerja miturut informasi produk saiki, gumantung saka spesifikasi lan jumlah pesenan.
HSQY nampilake dokumentasi sertifikasi karo produk iki. Para panuku kemasan medis kudu ngonfirmasi sertifikat lan laporan teknis endi sing ditrapake kanggo kelas film PA/PE sing dituku. Sertifikat perusahaan umum ora kena diinterpretasikake minangka persetujuan alangan steril medis kanggo saben konstruksi film.
Pameran Meksiko 2024
Pameran Filipina 2025
Pameran Paris 2024
Pameran Saudi 2023
Pameran Amerika 2024
Pameran Shanghai 2017
Pameran Shanghai 2018
Pameran Amerika 2023
Iki minangka film fleksibel co-extruded multilayer sing nggunakake bahan PA lan PE kanggo nggabungake proteksi mekanik, fleksibilitas, tahan lembab, lan fungsi penyegelan panas kanggo aplikasi kemasan medis sing cocog.
Sumber produk saiki ngidentifikasi film kasebut minangka PA/PE 11 lapisan nanging ora nerbitake urutan lapisan individu kanthi lengkap. Nyuwun spesifikasi teknis saiki kanggo tingkat film sing tepat.
PA nyumbangake ketangguhan, kekuatan mekanik, tahan fleks, lan tahan tusukan lan uga bisa nyumbangake kinerja penghalang gas miturut struktur sakabèhé.
PE bisa nyedhiyakake fleksibilitas, tahan lembab, lan fungsi penyegelan panas ing film multilayer, gumantung saka kelas PE lan susunan lapisan tartamtu.
Ora. Tabel teknis kanggo produk iki ngidentifikasi bahan kasebut minangka PA + PE. PA/PP minangka kombinasi bahan sing beda lan kudu dianggep minangka struktur film kemasan medis sing kapisah.
Spesifikasi saiki nyebutake 0,03-0,45mm, kira-kira 30-450μm.
Spesifikasi HSQY saiki ndhaptar jembar saka 200mm nganti 4000mm.
Produk iki diposisikake minangka film kemasan medis sing gampang dikupas. Gaya kupas lan prilaku mbukak resik sing nyata gumantung saka kelas film sing dipilih, substrat kawin, lan proses penyegelan.
Kompatibilitas gumantung saka lapisan segel PE sing tepat lan lapisan utawa permukaan kertas medis. Wenehana spesifikasi kertas sing tepat lan tindakake uji kekuatan segel lan uji pengelupasan sadurunge digunakake sacara komersial.
Kompatibilitas potensial gumantung saka substrat nonwoven lan sistem sealant film sing tepat. Substrat sing cocog kudu diidentifikasi lan diuji minangka bagean saka paket sing wis rampung.
Kemasan medis iku aplikasi sing kadhaptar ing spesifikasi HSQY saiki. Kesesuaian pungkasan isih kudu dikonfirmasi kanggo piranti tartamtu, substrat sealing, proses sterilisasi, lan syarat sistem kemasan.
Tekstil medis kalebu ing posisi produk. Para panuku kudu nyedhiyakake jinis tekstil, dimensi kemasan, proses sterilisasi, lan kinerja kemasan sing dibutuhake kanggo pilihan film.
Sumber produk saiki ora nerbitake nilai OTR tartamtu. Nyuwun data OTR kanggo kekandelan lan struktur sing pas bebarengan karo kahanan uji suhu lan kelembapan sing ditrapake.
Nilai WVTR tartamtu ora diterbitake ing sumber saiki. Para panuku sing mbutuhake kinerja alangan kelembapan sing wis ditemtokake kudu nyedhiyakake target lan kahanan uji coba.
Ora ana lapisan EVOH sing diidentifikasi ing spesifikasi PA/PE saiki. HSQY nduweni film multilayer sing ngemot EVOH kapisah kanggo aplikasi sing mbutuhake kinerja penghalang oksigen sing ditingkatake.
Inggih. Konfigurasi sing bisa dicithak kadhaptar ing spesifikasi saiki. Konfirmasi metode cetak, perawatan permukaan, tinta, lan syarat sterilisasi sadurunge produksi.
Sumber sing diwenehake ora ngonfirmasi kualifikasi EO kanggo tingkat PA/PE sing tepat iki. Wenehana metode lan siklus sterilisasi sing dikarepake supaya kompatibilitas lan dokumentasi pendukung bisa dievaluasi.
Kompatibilitas karo sterilisasi radiasi ora ditemtokake dening rincian produk sing diwenehake. Kelas film lan sistem kemasan sing wis rampung kudu dievaluasi miturut dosis lan proses sing dimaksud.
Kompatibilitas sterilisasi uap durung dikonfirmasi ing sumber PA/PE saiki. Syarat sterilisasi suhu dhuwur kudu diwenehake sadurunge pilihan bahan amarga struktur polimer sing beda bisa tumindak beda ing kahanan uap.
Sumber produk sing disedhiyakake ora netepake kepatuhan ISO 11607 khusus produk. Kanggo piranti medis sing wis disterilisasi terminal, para panuku kudu njaluk dokumentasi materi lan kemasan sing ditrapake lan validasi sistem kemasan penghalang steril lengkap miturut syarat sing relevan.
Ora dhewekan. Sertifikat perusahaan utawa materi umum ora kena diinterpretasikake minangka persetujuan saben konfigurasi film kanggo sistem kemasan medis steril tartamtu.
Suhu, tekanan, lan wektu segel gumantung saka kelas film, substrat kawin, lan mesin kemasan. Jendhela segel optimal kudu ditetepake lan divalidasi nggunakake sistem kemasan sing nyata.
Nilai gaya pengelupasan tartamtu ora diterbitake ing sumber saiki. Para panuku kudu nyedhiyakake syarat bukaan sing dikarepake lan substrat kawin supaya kelas sing dipilih bisa dievaluasi.
Diameter inti lan OD gulungan maksimal ora diwenehake ing spesifikasi saiki. Sertakan syarat gulungan mesin kemasan nalika njaluk kutipan.
Informasi produk HSQY saiki nyathet kira-kira 10-14 dina kerja gumantung saka spesifikasi lan jumlah pesenan. Wektu produksi pungkasan kudu dikonfirmasi nalika pesenan digawe.
Nyedhiyakake kekandelan film, jembar gulungan, jinis produk medis, substrat kawin, syarat kupas, syarat alangan, cara sterilisasi, mesin kemasan, syarat cetak, syarat dokumentasi teknis, jumlah lan tujuan.
Kategori Produk
Ayo Golek Solusi Plastik sing Pas