11-שיכטיקע PA/PE גרינג-שאָלענדיקע מעדיצינישע פּאַקאַדזשינג פילם

11-שיכטיקע PA/PE גרינג-שאָלענדיקע מעדיצינישע פּאַקאַדזשינג פילם

HSQY 11-שיכטיק PA/PE קאָ-עקסטרוזיע פילם איז אַ קלאָר, דרוקבאַר מולטישיכטיק פלעקסאַבאַל פּאַקקאַגינג פילם פּאַזישאַנד פֿאַר מעדיציניש מיטל און מעדיציניש טעקסטיל פּאַקקאַגינג פּראַדזשעקס וואָס דאַרפן מעטשאַניקאַל שוץ, פּאַנגקטשער קעגנשטעל, היץ סילינג און קאַנטראָולד גרינג-פּיל עפענונג.

די איצטיקע פּראָדוקט ספּעציפֿיקאַציע ליסטירט אַ PA + PE מאַטעריאַל סיסטעם, גרעב פון 0.03 מם ביז 0.45 מם און ראָל ברייטן פון 200 מם ביז 4000 מם. PA ביישטייערט מעכאַנישע שטאַרקייט און דורכשטעכן קעגנשטעל, בשעת PE שטיצט בייגיקייט, נעץ קעגנשטעל און היץ-פאַרזיגלונג פאָרשטעלונג.

דאס פּראָדוקט ווערט פֿאַרקויפֿט ווי אַן גרינג-אָפּשאָלענדיק מעדיצינישער פֿאַרפּאַקונג פֿילם. די פאַקטישע אָפּשאָלונג קראַפֿט, פֿאַרזיגלונג שטאַרקייט און עפֿענונג נאַטור הענגען אָפּ פֿון דער גענויער פֿילם גראַד, פאַרקערטער פֿאַרזיגלונג סאַבסטראַט, פֿאַרזיגלונג טעמפּעראַטור, דרוק און אָפּהאַלט צייט. די פֿאַרטיקע פֿאַרפּאַקונג סיסטעם זאָל דעריבער ווערן עוואַלויִרט אונטער די קונה'ס פאַקטישע פֿאַרפּאַקונג און סטעריליזאַציע באדינגונגען.

11-שיכטיקע PA/PE מעדיצינישע פילם ספּעציפֿיקאַציעס

וויכטיג: די איצטיקע HSQY מקור פובליצירט נישט די גענויע 11-שיכטיקע סיקווענס, OTR, WVTR, שאָל-קראַפט, סילינג שטאַרקייט, סילינג פֿענצטער, סטעריליזאַציע קאָמפּאַטאַביליטי, ראָל קאָר דיאַמעטער, מאַקסימום ראָל OD אָדער מעדיצינישע פּאַקאַדזשינג וואַלידאַציע דאַטן. די ווערטן זאָלן באַקומען ווערן פֿאַר די גענויע פילם גראַד איידער עס ווערט ספּעסיפיצירט פֿאַר אַ וואַלידירט מעדיציניש פּאַקאַדזשינג סיסטעם.

ווי PA און PE אַרבעטן אין מעדיציניש פּאַקקאַגינג פילם

PA און PE צושטעלן פארשידענע פונקציעס אין א מער-שיכטיקער קא-עקסטרודירטער סטרוקטור. די גענויע שיכטן-ארדנונג קען ווערירן לויטן פארלאנגטן פילם-קלאס, ממילא זאל די לעצטע קאנסטרוקציע באשטעטיגט ווערן דורך די צוגעפאסטע טעכנישע דאטן בויגן מאַטעריאַל .

פארוואס ניצן אַן 11-שיכטיקע קאָ-עקסטרוזיע סטרוקטור?

א מולטישייער קא-עקסטרוזיע פּראָצעס ערלויבט פאַרשידענע פּאָלימער שיכטן צו דורכפירן פאַרשידענע מעכאַנישע, באַריערע, סילינג און פּראַסעסינג פאַנגקשאַנז אין איין פלעקסאַבאַל פילם.

פֿאַר מעדיצינישע פּאַקאַדזשינג, דאָס קען דערלויבן דעם פֿילם דיזיינער צו באַלאַנסירן פּאַנגקטשער קעגנשטעל, בייגיקייט, סילינגאַביליטי, טראַנספּעראַנסי און קאָנווערטינג פאָרשטעלונג לויט די מעדיצינישע פּראָדוקט און פּאַקאַדזשינג ויסריכט.

די פראַזע '11-שיכט' זאָל נישט געניצט ווערן צו פֿאַרשטיין אַ ספּעציפֿישע שיכטן-סעקווענץ סיידן יענע סעקווענץ איז באַשטעטיקט פֿאַר דער צוגעשטעלטער פֿילם-גראַד. קויפֿער וואָס דאַרפֿן אַ דעפֿינירטע קאָנסטרוקציע זאָלן בעטן די גאַנצע שיכט-סטרוקטור און מאַטעריאַל-דעקלאַראַציע.

גרינג-שאָלעכץ מעדיציניש פּאַקקאַגינג פילם

גרינגע אָפּשאָלונג אין מעדיצינישע פּאַקאַדזשינג זאָל צושטעלן קאָנטראָלירטע עפענונג אָן מאַכן די פּאַקאַדזש פאַרזיגלונג אומנייטיק שוואַך בעשאַס פּראָדוקציע, פאַרשפּרייטונג אָדער סטאָרידזש.

די פאַקטישע שאָלעכץ נאַטור ווערט באשאפן דורך די גאַנצע פאַרזיגלונג צובינד. פילם פאָרמולאַציע, פאַרקערט פאַרזיגלונג סאַבסטראַט, פאַרזיגלונג טעמפּעראַטור, דרוק, אָפּהאַלט צייט און פּאַקאַדזש דזשיאַמעטרי קענען אַלע השפּעה האָבן אויף די שאָלעכץ קראַפט און עפענונג קוואַליטעט.

מעדיצינישע פּאַקאַדזשינג קויפער זאָלן דעריבער ספּעציפֿיצירן צי זיי דאַרפֿן גרינגע שאָלעכץ, קאָנטראָלירטע שאָלעכץ אָדער אַן אַנדער עפענונג כאַראַקטעריסטיק און צושטעלן דעם גענויעם סאַבסטראַט צו וועלכן די פילם וועט ווערן פֿאַרזיגלט.

פאַרזיגלונג שטאַרקייט קעגן שאָלעכץ קראַפט

מעדיצינישע מיטל פּאַקקאַגינג אַפּלאַקיישאַנז

דער איצטיקער HSQY פּראָדוקט איז פּאָזיציאָנירט פֿאַר מעדיצינישע דעווייס פּאַקאַדזשינג פּראָיעקטן וואָס דאַרפן אַ קלאָרן מולטישיכטיקן פלעקסיבלן פילם מיט מעכאַנישן שוץ און היץ-פאַרזיגלונג קייפּאַביליטי.

די געאמעטריע פון ​​אפאראט איז באזונדערס וויכטיג ווען מען קלייבט אויס די גרעב. שטרענגע ברעגן, ווינקלען אדער ארויסשטעקנדיקע קאמפאנענטן קענען שאפן גרעסערע דורכשטעכונג ​​און בייגונג דרוק ווי ווייכע פראדוקטן, ממילא זאל מען אפשאצן די פילם גרייס קעגן דעם פאקטישן פארפאקטן אפאראט.

מעדיצינישע טעקסטיל פּאַקקאַגינג אַפּלאַקיישאַנז

מעדיצינישע טעקסטילן ווערן ספעציפיש אידענטיפיצירט אין דער איצטיקער פּראָדוקט פּאָזיציאָנירונג. פּאַסיקע פילם גראַדן קענען ווערן עוואַלויִרט פֿאַר טעקסטיל-באַזירטע געזונטהייט פּראָדוקטן וואו קלאָרע זעיקייט, פלעקסיבלע פּאַקאַדזשינג און קאָנטראָלירטע פאַרזיגלונג זענען פארלאנגט.

דער טעקסטיל מאַטעריאַל, פּאַקעט גרייס, סטעריליזאַציע מעטאָד, פארלאנגטע באַריער פאָרשטעלונג און עפענונג פּראָצעדור זאָל אַלע זיין צוגעשטעלט ווען איר סעלעקטירן די פילם.

קלאָר פילם פֿאַר פּראָדוקט זעיקייט

די איצטיקע ספּעציפֿיקאַציע ליסטירט די PA/PE פֿילם ווי קלאָר, וואָס ערלויבט פּאַקידזשד קאָמפּאָנענטן צו בלייבן קענטיק דורך די פלעקסאַבאַל וועב.

פֿאַר פּראָיעקטן וואָס דאַרפֿן אַ דעפֿינירטע אָפּטישע פאָרשטעלונג, זאָלן קויפֿער בעטן דאַטן וועגן נעפּל און ליכט-טראַנסמיסיע פֿאַר די גענויע גרעב און גראַד, אַנשטאָט זיך צו פֿאַרלאָזן בלויז אויף אַן אַלגעמיינער באַשרייַבונג פֿון 'הויך טראַנספּאַרענץ'.

דרוקבאַר מעדיציניש פּאַקקאַגינג פילם

דרוקבאַרע פילם איז אַרייַנגערעכנט אין דער איצטיקער HSQY ספּעציפֿיקאַציע. דרוקן קען געניצט ווערן פֿאַר אידענטיפֿיקאַציע, אינסטרוקציעס, בראַנדינג און אַנדערע פּאַקאַדזשינג אינפֿאָרמאַציע לויטן אויסגעקליבענעם קאָנווערטינג סיסטעם.

קויפער זאָלן צושטעלן דעם פארלאנגטן דרוק פּראָצעס, נומער פון פארבן, באַהאַנדלונג רעקווייערמענט און טינט סיסטעם. וואו סטעריליזאַציע איז ינוואַלווד, זאָל דרוק און טינט פאָרשטעלונג אויך ווערן עוואַלואַטעד נאָך דעם בדעה סטעריליזאַציע ציקל.

דורכשטעכן און מעכאנישע קעגנשטעל

פּאַ ביישטייערט צו שטאַרקייט און דורכשטעכן קעגנשטעל צו מולטילייער פּאַקאַדזשינג פילם, און העלפט דעם פּאַקעט אַנטקעגנשטעלן זיך מעטשאַנישע דרוק וואָס ווערט גענערירט בעת קאַנווערטינג, האַנדלינג און פאַרשפּרייטונג.

די איצטיקע פּראָדוקט אינפֿאָרמאַציע פֿאַרעפֿנטלעכט נישט די ווערטן פֿון דורכשטעכן-קראַפֿט, צענזור-שטאַרקייט, פֿאַרלענגערונג אָדער דאַרט-אימפּאַקט. פּראָיעקטן מיט דעפֿינירטע מעכאַנישע רעקווייערמענץ זאָלן בעטן טעסט דאַטן פֿאַר די גענויע פֿילם גרעב און קאָנסטרוקציע.

באַריער פאָרשטעלונג פון PA/PE מעדיציניש פילם

די ארגינעלע HSQY באַשרייַבונג באַציט זיך צו באַריער שוץ קעגן זויערשטאָף און נעץ. די גענויע באַריער פאָרשטעלונג, אָבער, דעפּענדס אויף די גאַנצע מולטישיכטיקע קאַנסטראַקשאַן, גרעב און טעסט באדינגונגען.

די בלאַט פאַרעפֿנטלעכט נישט OTR אָדער WVTR ווערטן. קויפער מיט דעפינירטע זויערשטאָף- אָדער נעץ-באַריער רעקווייערמענץ זאָלן צושטעלן ציל ווערטן און טעסט באדינגונגען ווען זיי בעטן אַ פילם רעקאָמענדאַציע.

וואו א באדייטנד העכערע זויערשטאָף-באַריער פאָרשטעלונג איז פארלאנגט, קען א EVOH-אנטהאלטנדיקע מעדיצינישע פּאַקאַדזשינג סטרוקטור זיין מער פּאַסיק ווי א נאָרמאַלע PA/PE פילם און זאָל ווערן באַטראַכט באַזונדער.

PA/PE קעגן PA/PP/EVOH מעדיצינישע פּאַקאַדזשינג פילם

מעדיציניש פּאַפּיר און אַנדערע פֿאַרזיגלונג סאַבסטראַטן

שאָלעכץ נאַטור קען נישט אויסגעקליבן ווערן פֿון דער PA/PE פֿילם אַליין. קויפֿער זאָלן אידענטיפֿיצירן דעם גענויעם סאַבסטראַט וואָס וועט פֿאַרזיגלט ווערן צום פֿילם, אַזאַ ווי אַ ספּעציפֿיש מעדיציניש פּאַפּיר, ניט-געוועבט דעקל מאַטעריאַל, פּאָלימער פֿילם אָדער אַנדער פּאַקאַדזשינג וועב.

קאָמפּאַטאַביליטי זאָל באַשטעטיקט ווערן מיטן פאַקטישן צופּאַסנדיקן סאַבסטראַט. גייט נישט אויס פון דעם אַז איין גרינג-אָפּשאָלענדיקער PA/PE גראַד וועט צושטעלן אידענטישע אָפּשאָלונגס-פאַרהאַלטונג קעגן יעדן באדעקטן פּאַפּיר, ניט-געוועבטן אָדער פּלאַסטיק וועב.

סטעריליזאַציע קאָמפּאַטיביליטי מוז באַשטעטיקט ווערן

די צוגעשטעלטע HSQY מקור זאגט נישט פאר וועלכע סטעריליזאציע פראצעסן די גענויע PA/PE גראד איז קוואַליפיצירט געוואָרן.

מעדיצינישע פּאַקאַדזשינג מאַטעריאַלן קענען רעאַגירן אַנדערש צו עטאַלין אָקסייד, ראַדיאַציע, דאַמף, פּלאַזמע און אַנדערע סטעריליזאַציע פּראָצעסן. קויפער זאָלן צושטעלן די בדעה סטעריליזאַציע מעטאָד און פּראַסעסינג באדינגונגען איידער זיי סעלעקטירן דעם פילם.

די אינטעגריטעט פון די פאַרזיגלונג, דעם אויסזען פון דעם מאַטעריאַל, די מעכאַנישע פאָרשטעלונג און די אָפּשאָלונג זאָלן ווערן עוואַלויִרט איידער און נאָך דעם בדעה'טן סטעריליזאַציע ציקל, אַלס טייל פון דער גאַנצער קוואַליפיקאַציע פון ​​דער פּאַקקאַגינג-סיסטעם.

מעדיציניש פּאַקאַדזשינג סיסטעם וואַלידאַציע

א מעדיצינישע פּאַקאַדזשינג פילם איז איין קאָמפּאָנענט פון די פאַרטיקע פּאַקאַדזשינג סיסטעם. פּאַסיקייט דעפּענדס אויף די פּאַקידזשד מיטל, פּאַסיק סאַבסטראַט, סילינג פּראָצעס, סטעריליזאַציע ציקל, פאַרשפּרייטונג באדינגונגען און פארלאנגט האַלטבארקייט לעבן.

פֿאַר טערמינאַל סטעריליזירטע מעדיצינישע דעוויסעס, זאָלן קאַסטאַמערז אָפּשאַצן די גאַנצע פּאַקקאַגינג סיסטעם קעגן די אָנווענדלעך מעדיצינישע פּאַקקאַגינג און רעגולאַטאָרישע רעקווירעמענץ פֿאַר זייער מאַרק, אַרייַנגערעכנט די באַטייַטיקע ISO 11607 רעקווירעמענץ וווּ אָנווענדלעך.

אן אלגעמיינע פירמע קוואַליטעט סערטיפיקאַט זאָל נישט באַהאַנדלט ווערן ווי אַ באַווייַז אַז יעדע PA/PE פילם קאָנפיגוראַציע איז באַשטעטיקט ווי אַ סטערילע באַריער סיסטעם.

ווי צו אויסקלויבן PA/PE מעדיצינישע פּאַקקאַגינג פילם

שליסל טעכנישע דאטן צו באשטעטיגן פארן באשטעטיגן

• גענויע 11-שיכטיקע פילם סטרוקטור

• יחיד פּאָלימער און טיי-שיכט קאָנפיגוראַציע

• גאַנץ פילם גרעב און טאָלעראַנץ

• ראָל ברייט און ברייט טאָלעראַנץ

• קאָר דיאַמעטער און מאַקסימום זעמל אויסערלעך דיאַמעטער

• OTR און טעסט באדינגונגען וואו זויערשטאָף באַריער איז פארלאנגט

• WVTR און טעסט באדינגונגען וואו א נעץ באַריער איז פארלאנגט

• פאַרזיגלונג איניציאַציע טעמפּעראַטור און אַפּערייטינג פאַרזיגלונג פֿענצטער

• פאַרזיגלונג שטאַרקייט

• גרינג-שאָלעכץ קראַפט און שאָלעכץ קאָנסיסטענסי

• דורכשטעכן און טענסאַל אייגנשאַפטן

• נעפּל און אָפּטישע אייגנשאַפטן וואו נויטיק

• סטעריליזאַציע קאָמפּאַטאַביליטי פֿאַר די גענויע גראַד

• דרוק באַהאַנדלונג און טינט קאַמפּאַטאַבילאַטי

• אָנווענדלעך מעדיציניש פּאַקאַדזשינג אָדער רעגולאַטאָרישע דאָקומענטאַציע

אינפֿאָרמאַציע וואָס איז נויטיק פֿאַר אַ מעדיצינישער פֿילם ציטאַט

פּראָדוקציע און פּאַקינג

פּאַקינג און עקספּרעס

סערטיפיקאציע דאקומענטן

HSQY ווייזט סערטיפיקאציע דאקומענטאציע מיט דעם פראדוקט. מעדיצינישע פאקעט קויפער זאלן באשטעטיגן וועלכע סערטיפיקאטן און טעכנישע באריכטן זענען נוגע צו די גענויע PA/PE פילם גראד וואס ווערט געקויפט. אלגעמיינע פירמע סערטיפיקאטן זאלן נישט ווערן אינטערפרעטירט אלס מעדיצינישע סטערילע-באַריער באשטעטיגונג פאר יעדער פילם קאנסטרוקציע.

HSQY גלאבאלע אויסשטעלונגען

אָפט געשטעלטע פֿראַגעס וועגן PA/PE מעדיציניש פּאַקקאַגינג פֿילם

וואָס איז 11-שיכטיקע PA/PE מעדיצינישע פּאַקקאַגינג פילם?

עס איז אַ מולטישייער קאָ-עקסטרודירט פלעקסאַבאַל פילם וואָס ניצט PA און PE מאַטעריאַלן צו קאַמביינירן מעכאַנישע שוץ, פלעקסאַביליטי, נעץ קעגנשטעל און היץ-פאַרזיגלונג פאַנגקשאַנאַליטי פֿאַר פּאַסיק מעדיציניש פּאַקאַדזשינג אַפּלאַקיישאַנז.

וואָס איז די גענויע 11-שיכטיקע סטרוקטור?

די איצטיקע פּראָדוקט מקור אידענטיפיצירט דעם פילם ווי 11-שיכטיקע PA/PE אָבער פאַרעפֿנטלעכט נישט די גאַנצע סעקווענץ פון יעדן שיכט. בעט די איצטיקע טעכנישע ספּעציפֿיקאַציע פֿאַר די גענויע פילם גראַד.

פארוואס ווערט PA גענוצט אין דעם פילם?

פּאַ ביישטייערט צו טאַפנאַס, מעכאַנישע שטאַרקייט, בייגן קעגנשטעל און פּאַנגקטשער קעגנשטעל און קען אויך ביישטייערן גאַז-באַריער פאָרשטעלונג לויט די קוילעלדיק סטרוקטור.

פארוואס ווערט PE גענוצט אין דעם פילם?

PE קען צושטעלן בייגיקייט, נעץ קעגנשטעל און היץ-פאַרזיגלונג פאַנגקשאַנאַליטי אין אַ מולטישיירעד פילם, דיפּענדינג אויף די ספּעציפיש PE גראַד און שיכט אָרדענונג.

איז דאָס די זעלבע ווי PA/PP מעדיצינישע פּאַקאַדזשינג פילם?

ניין. די טעכנישע טאַבעלע פֿאַר דעם פּראָדוקט אידענטיפֿיצירט דאָס מאַטעריאַל ווי PA + PE. PA/PP איז אַן אַנדערע מאַטעריאַל קאָמבינאַציע און זאָל באַהאַנדלט ווערן ווי אַ באַזונדערע מעדיצינישע פּאַקאַדזשינג פֿילם סטרוקטור.

וואָסערע דיקקייטן זענען פֿאַראַן?

די איצטיקע ספּעציפֿיקאַציע ליסטירט 0.03-0.45 מם, בערך 30-450 מיקראָמעטער.

וואָס ראָלע ברייטז זענען בנימצא?

די איצטיקע HSQY ספּעציפֿיקאַציע ליסטירט ברייטן פֿון 200 מם ביז 4000 מם.

איז די PA/PE פילם גרינג צו שאָלענען?

דער פּראָדוקט איז פּאַזיציאָנירט ווי אַן גרינג-אָפּשאָלענדיק מעדיצינישער פּאַקאַדזשינג פילם. די פאַקטישע אָפּשאָלענדיקע קראַפט און ריין-עפענונג נאַטור הענגען אָפּ פון די אויסגעקליבענע פילם גראַד, פּאַסיק סאַבסטראַט און פאַרזיגלונג פּראָצעס.

קען די פילם זיך פארזיגלען צו מעדיצינישע פאפיר?

קאָמפּאַטאַביליטי דעפּענדס אויף דער גענויער PE פאַרזיגלונג שיכט און די קאָוטינג אָדער ייבערפלאַך פון די מעדיציניש פּאַפּיר. צושטעלן די גענויע פּאַפּיר ספּעסיפיקאַציע און דורכפירן פאַרזיגלונג-שטאַרקייט און שאָלעכץ טעסטינג איידער קאמערציעלע נוצן.

קען דער פילם זיך פארזיגלען צו מעדיצינישע נישט-געוועבענע מאַטעריאַלן?

מעגלעכע קאָמפּאַטאַביליטי דעפּענדס אויף די גענויע ניט-געוועבט סאַבסטראַט און פילם סילינג סיסטעם. די פּאַסיק סאַבסטראַט זאָל זיין אידענטיפיצירט און טעסטעד ווי טייל פון די פאַרטיק פּאַקעט.

איז דער פילם פּאַסיק פֿאַר מעדיצינישע דעווייס פּאַקאַדזשינג?

מעדיצינישע פּאַקאַדזשינג איז די אַפּליקאַציע וואָס איז ליסטעד אין דער איצטיקער HSQY ספּעציפֿיקאַציע. די לעצטע פּאַסיקייט מוז נאָך באַשטעטיקט ווערן פֿאַר די ספּעציפֿישע מיטל, פֿאַרזיגלונג סאַבסטראַט, סטעריליזאַציע פּראָצעס און פּאַקאַדזשינג-סיסטעם רעקווייערמענץ.

איז עס פּאַסיק פֿאַר מעדיציניש טעקסטיל פּאַקאַדזשינג?

מעדיצינישע טעקסטילן זענען אַרייַנגערעכנט אין דער פּראָדוקט פּאַזישאַנינג. קויפער זאָלן צושטעלן דעם טעקסטיל טיפּ, פּאַקעט גרייס, סטעריליזאַציע פּראָצעס און פארלאנגטע פּאַקעט פאָרשטעלונג פֿאַר פילם סעלעקציע.

וואָס איז די זויערשטאָף באַריער אָדער OTR?

די איצטיקע פּראָדוקט מקור פאַרעפֿנטלעכט נישט קיין ספּעציפֿישן OTR ווערט. בעט OTR דאַטן פֿאַר די גענויע גרעב און סטרוקטור צוזאַמען מיט די אָנווענדלעכע טעמפּעראַטור און הומידיטי טעסט באדינגונגען.

וואָס איז די WVTR?

א ספעציפישע WVTR ווערט איז נישט ארויסגעגעבן אין דער איצטיקער מקור. קויפער וואס דארפן א דעפינירטע נעץ-באַריער פאָרשטעלונג זאָלן צושטעלן די ציל און טעסט באדינגונגען.

איז דאָס אַ הויך-באַריער EVOH פֿילם?

קיין EVOH שיכט איז נישט אידענטיפיצירט אין דער איצטיקער PA/PE ספעציפיקאציע. HSQY האט באזונדערע EVOH-אנטהאלטנדיקע מולטי-שיכט פילמען פאר אנווענדונגען וואס פארלאנגען פארבעסערטע זויערשטאָף-באַריער פאָרשטעלונג.

קען מען דעם פילם דרוקן?

יא. דרוקבאַרע קאָנפיגוראַציעס זענען ליסטעד אין דער איצטיקער ספּעציפֿיקאַציע. באַשטעטיקן דרוק מעטאָד, ייבערפלאַך באַהאַנדלונג, טינט און סטעריליזאַציע רעקווירעמענץ איידער פּראָדוקציע.

איז די פילם פּאַסיק פֿאַר EO סטעריליזאַציע?

די צוגעשטעלטע מקור באשטעטיגט נישט די EO קוואַליפֿיקאַציע פֿאַר דעם גענויעם PA/PE גראַד. גיט די בדעה סטעריליזאַציע מעטאָד און ציקל אַזוי אַז קאָמפּאַטאַביליטי און שטיצנדיקע דאָקומענטאַציע קענען ווערן עוואַלויִרט.

איז דער פילם פּאַסיק פֿאַר גאַמאַ אָדער עלעקטרישע שטראַל סטעריליזאַציע?

קאָמפּאַטיביליטי מיט ראַדיאַציע סטעריליזאַציע איז נישט באַשטעטיקט דורך די צוגעשטעלטע פּראָדוקט דעטאַילס. די גענויע פילם גראַד און פאַרטיק פּאַקקאַגינג סיסטעם זאָל זיין עוואַלואַטעד אונטער די בדעה דאָזע און פּראָצעס.

קען מען דעם פילם סטעריליזירן מיט דאַמף?

קאָמפּאַטיביליטי מיט פארע סטעריליזאַציע איז נישט באַשטעטיקט אין דער איצטיקער PA/PE מקור. הויך-טעמפּעראַטור סטעריליזאַציע רעקווייערמענץ זאָלן זיין צוגעשטעלט איידער מאַטעריאַל סעלעקציע ווייל פאַרשידענע פּאָלימער סטרוקטורן קענען זיך אַנדערש אויפפירן אונטער פארע באדינגונגען.

צי איז די פילם אין איינקלאַנג מיט ISO 11607?

די צוגעשטעלטע פּראָדוקט מקור שטעלט נישט פעסט פּראָדוקט-ספּעציפֿישע ISO 11607 קאָנפאָרמאַטי. פֿאַר טערמינאַל סטעריליזירטע מעדיצינישע דעוויסעס, זאָלן קויפֿער בעטן די נויטיקע מאַטעריאַלן און פּאַקאַדזשינג דאָקומענטאַציע און וואַלידירן די גאַנצע סטעריל-באַריער פּאַקאַדזשינג סיסטעם לויט די באַטייַטיקע רעקווירעמענץ.

צי באַווייַזט די סערטיפיקאַט בילד אַז די פילם איז באַשטעטיקט פֿאַר סטערילע מעדיצינישע פּאַקאַדזשינג?

נישט אליין. אלגעמיינע פירמע אדער מאטעריאל סערטיפיקאטן זאלן נישט ווערן אויסגעטייטשט אלס הסכמה פון יעדער פילם קאנפיגוראציע פאר א באזונדערע סטערילע מעדיצינישע פאקעדזשינג סיסטעם.

וואָס פֿאַר פֿאַרזיגלונג פּאַראַמעטערס זאָל מען נוצן?

די פאַרזיגלונג טעמפּעראַטור, דרוק און אָפּהאַלט צייט הענגען אָפּ פון די פילם גראַד, פּאַסיק סאַבסטראַט און פּאַקקאַגינג מאַשין. די אָפּטימאַלע פאַרזיגלונג פֿענצטער זאָל זיין באַשטימט און וואַלידירט מיט די פאַקטישע פּאַקקאַגינג סיסטעם.

וואָס איז די שאָלעכץ קראַפט?

א ספעציפישע שאָל-קראַפט ווערט איז נישט ארויסגעגעבן אין דער איצטיקער מקור. קויפער זאָלן צושטעלן די געוואונטשענע עפענונג באדערפענישן און פּאַסיק סאַבסטראַט אַזוי אַז די אויסגעקליבענע גראַד קען ווערן עוואַלויִרט.

וואָס זעמל קאָר גרייס און ויסווייניקסט דיאַמעטער זענען בנימצא?

קערן דיאַמעטער און מאַקסימום ראָל OD זענען נישט צוגעשטעלט אין די קראַנט ספּעסיפיקאַציע. אַרייַננעמען פּאַקקאַגינג-מאַשין ראָל רעקווייערמענץ ווען איר בעטן אַ ציטאַט.

וואָס איז די איצטיקע צייט פֿאַר אָנפֿירן?

די איצטיקע HSQY פּראָדוקט אינפֿאָרמאַציע ליסטירט אַרום 10-14 אַרבעט טעג דיפּענדינג אויף ספּעציפֿיקאַציע און אָרדער קוואַנטיטי. די לעצטע פּראָדוקציע צייט זאָל באַשטעטיקט ווערן ווען די אָרדער ווערט געשטעלט.

וואָסערע אינפֿאָרמאַציע זאָל איך צושטעלן פֿאַר אַ ציטאַט?

צושטעלן פילם גרעב, ראָל ברייט, מעדיציניש פּראָדוקט טיפּ, פּאָרינג סאַבסטראַט, שאָלעכץ רעקווייערמענט, באַריער רעקווייערמענט, סטעריליזאַציע מעטאָד, פּאַקקאַגינג מאַשין, דרוק רעקווייערמענט, טעכניש דאָקומענטאַציע רעקווייערמענט, קוואַנטיטי און דעסטינאַציע.