HSQY 11-слойно лесно отлепващо се медицинско опаковъчно фолио от PA/PE съчетава здравината на PA с PE запечатващите свойства. Предлага се в дебелини от 30-450μm и ширини от 200-4000mm за медицински изделия и текстил.
HSQY
Гъвкави опаковъчни фолиа
Изчисти
| Наличност: | |
|---|---|
PA/PE коекструзионно фолио
HSQY 11-слойното коекструзионно фолио PA/PE е прозрачно, печатаемо многослойно гъвкаво опаковъчно фолио, предназначено за проекти за опаковане на медицински изделия и медицински текстил, изискващи механична защита, устойчивост на пробиване, термично запечатване и контролирано лесно отлепване.
Настоящата продуктова спецификация посочва материална система PA + PE, с дебелини от 0,03 мм до 0,45 мм и ширини на ролките от 200 мм до 4000 мм. PA допринася за механична здравина и устойчивост на пробиване, докато PE поддържа гъвкавост, устойчивост на влага и термозапечатващи характеристики.
Този продукт се предлага на пазара като лесно отлепващо се медицинско опаковъчно фолио. Действителната сила на отлепване, здравината на запечатването и поведението при отваряне зависят от точния клас на фолиото, противоположния запечатващ субстрат, температурата на запечатването, налягането и времето на престой. Следователно готовата опаковъчна система трябва да бъде оценена при действителните условия на опаковане и стерилизация на клиента.
PA/PE медицинско опаковъчно фолио
Прозрачно фолио за коекструзия за печат
Многослойно медицинско опаковъчно фолио
| на имота | Спецификация |
|---|---|
| Име на продукта | 11-слойно PA/PE лесно отлепващо се медицинско опаковъчно фолио |
| Тип филм | Многослойно коекструзионно фолио |
| Брой слоеве | 11 слоя според текущото позициониране на продукта; точната последователност на слоевете трябва да бъде потвърдена от спецификацията на избрания клас |
| Материал | PA + PE |
| Външен вид | Изчисти |
| Печат | Опцията за печат е посочена в текущата спецификация на продукта |
| Ширина | 200-4000 мм |
| Дебелина | 0,03-0,45 мм / приблизително 30-450 μm |
| Функция за отваряне | Позициониране на продукта Easy-Peel; действителната производителност на отлепване зависи от запечатващия партньор и параметрите на процеса |
| Основно приложение | Опаковки за медицински изделия и медицински текстил |
| Функция на уплътнението | Възможност за термозапечатване; точният субстрат за запечатване и прозорецът за запечатване трябва да бъдат потвърдени |
Важно: Настоящият източник на HSQY не публикува точната 11-слойна последователност, OTR, WVTR, сила на отлепване, здравина на запечатването, прозорец на запечатване, съвместимост със стерилизация, диаметър на сърцевината на ролката, максимален външен диаметър на ролката или данни за валидиране на медицински опаковки. Тези стойности трябва да бъдат получени за точния клас фолио, преди то да бъде определено за валидирана система за медицинско опаковане.
PA и PE изпълняват различни функции в рамките на многослойна коекструдирана структура. Точното разположение на слоевете може да варира в зависимост от необходимия клас фолио, така че крайната конструкция трябва да бъде потвърдена чрез съответните технически данни листов материал .
| Типична роля на материала | във филма |
|---|---|
| ПА / Полиамид / Найлон | Механична якост, жилавост, устойчивост на огъване и устойчивост на пробиване, с принос на газова бариера в зависимост от крайната структура |
| PE / Полиетилен | Гъвкавост, устойчивост на влага и функционалност за термозапечатване в зависимост от избрания запечатващ слой |
Многослойният процес на коекструзия позволява на различни полимерни слоеве да изпълняват различни механични, бариерни, запечатващи и обработващи функции в рамките на едно гъвкаво фолио.
За медицински опаковки това може да позволи на дизайнера на фолио да балансира устойчивостта на пробиване, гъвкавостта, запечатваемостта, прозрачността и производителността на конвертиране в зависимост от медицинския продукт и опаковъчното оборудване.
Фразата „11-слоен“ не трябва да се използва за обозначаване на конкретна последователност на слоевете, освен ако тази последователност не е потвърдена за предоставения клас фолио. Купувачите, които се нуждаят от определена конструкция, трябва да поискат пълната структура на слоевете и декларацията за материала.
Лесното отлепване в медицинските опаковки трябва да осигурява контролирано отваряне, без да прави уплътнението на опаковката ненужно слабо по време на производство, дистрибуция или съхранение.
Действителното поведение на отлепване се създава от цялостния интерфейс на запечатването. Формулата на филма, противоположният запечатващ субстрат, температурата на запечатването, налягането, времето на престой и геометрията на опаковката могат да повлияят на силата на отлепване и качеството на отваряне.
Следователно купувачите на медицински опаковки трябва да уточнят дали се нуждаят от лесно отлепване, контролирано отлепване или друга характеристика на отваряне и да предоставят точния субстрат, към който ще бъде запечатано фолиото.
| Параметър | Защо е важен |
|---|---|
| Здравина на уплътнението | Опаковката се нуждае от достатъчна цялост на запечатването за предвидените условия на обработка, боравене, разпространение и съхранение. |
| Сила на пилинг | Силата на отваряне трябва да съответства на предвидения дизайн на опаковката и начина на представяне на продукта. |
| Чиста кора | Готовият уплътнителен интерфейс трябва да се оцени за нежелано разкъсване, разслояване, нанизване или прехвърляне на влакна, където е уместно. |
| Уплътнителен прозорец | Трябва да се установи стабилна производителност на запечатване в рамките на действителния диапазон на температура, налягане и време на престой, използвани на опаковъчната машина. |
Настоящият продукт HSQY е позициониран за проекти за опаковане на медицински изделия, изискващи прозрачно многослойно гъвкаво фолио с механична защита и възможност за термично запечатване.
Геометрията на устройството е особено важна при избора на дебелина. Твърдите ръбове, ъгли или изпъкналите компоненти могат да създадат по-голямо напрежение от пробиване и огъване, отколкото меките продукти, така че дебелината на фолиото трябва да се оцени спрямо действително опакованото устройство.
Медицинският текстил е специално идентифициран в текущото позициониране на продукта. Подходящи видове фолио могат да бъдат оценени за здравни продукти на текстилна основа, където се изисква ясна видимост, гъвкава опаковка и контролирано запечатване.
При избора на фолио трябва да се предоставят информация за текстилния материал, размерите на опаковката, метода на стерилизация, необходимите бариерни характеристики и процедурата за отваряне.
Настоящата спецификация посочва PA/PE фолиото като прозрачно, което позволява опакованите компоненти да останат видими през гъвкавата мрежа.
За проекти, изискващи определени оптични характеристики, купувачите трябва да поискат данни за мътност и светлопропускливост за точната дебелина и клас, вместо да разчитат само на общо описание за „висока прозрачност“.
Печатното фолио е включено в текущата спецификация на HSQY. Печатът може да се използва за идентификация, инструкции, брандиране и друга информация за опаковката в зависимост от избраната система за конвертиране.
Купувачите трябва да предоставят необходимия процес на печат, броя цветове, изискванията за обработка и системата за мастило. Когато е включена стерилизация, производителността на печата и мастилото също трябва да бъде оценена след предвидения цикъл на стерилизация.
PA допринася за здравината и устойчивостта на пробиване на многослойното опаковъчно фолио, помагайки на опаковката да издържи на механични натоварвания, генерирани по време на преобразуване, обработка и дистрибуция.
Настоящата информация за продукта не публикува стойности на сила на пробиване, якост на опън, удължение или удар при стрела. Проекти с определени механични изисквания трябва да поискат данни от изпитвания за точната дебелина и конструкция на филма.
Оригиналното описание на HSQY се отнася до бариерна защита срещу кислород и влага. Точната бариерна ефективност обаче зависи от цялостната многослойна конструкция, дебелината и условията на изпитване.
Тази страница не публикува стойности за OTR или WVTR. Купувачите с определени изисквания за кислородна или влагоустойчива бариера трябва да предоставят целеви стойности и условия на изпитване, когато искат препоръка за фолио.
Когато се изисква значително по-висока кислородна бариера, медицинска опаковъчна структура, съдържаща EVOH, може да е по-подходяща от стандартното PA/PE фолио и трябва да се оценява отделно.
| Фактор за избор | PA/PE медицинско фолио | PA/ PP/EVOH/PE високобариерно фолио |
|---|---|---|
| Основно позициониране | Проекти за механична защита, гъвкавост, PE запечатване и лесно отлепващи се медицински опаковки | Приложения, изискващи подобрена кислородна бариерна ефективност от структура, съдържаща EVOH |
| Бариерен слой | В настоящата продуктова спецификация на PA/PE не е идентифициран EVOH слой. | EVOH се използва като основен компонент с подобрена кислородна бариера |
| Основа за избор | Изисквания за отлепване, запечатване, пробиване, гъвкавост и специфични за проекта бариери | Целеви OTR, заедно с механични, запечатващи и стерилизационни изисквания |
Поведението при отлепване не може да се избира само от PA/PE фолиото. Купувачите трябва да идентифицират точния субстрат, който ще бъде запечатан към фолиото, като например специфична медицинска хартия, нетъкан капачен материал, полимерно фолио или друга опаковъчна мрежа.
Съвместимостта трябва да се потвърди, като се използва действителният свързващ субстрат. Не приемайте, че един лесно отлепващ се клас PA/PE ще осигури идентично поведение на отлепване от всяка покрита хартия, нетъкан текстил или пластмасова лента.
Предоставеният източник на HSQY не посочва за кои процеси на стерилизация е квалифициран този точен клас PA/PE.
Медицинските опаковъчни материали могат да реагират различно на етиленов оксид, радиация, пара, плазма и други процеси на стерилизация. Купувачите трябва да предоставят предвидения метод на стерилизация и условия на обработка, преди да изберат фолиото.
Целостта на уплътнението, външният вид на материала, механичните характеристики и поведението при отлепване трябва да бъдат оценени преди и след предвидения цикъл на стерилизация като част от пълната квалификация на опаковъчната система.
Медицинското опаковъчно фолио е един от компонентите на готовата опаковъчна система. Подходящостта му зависи от опакованото устройство, съответния субстрат, процеса на запечатване, цикъла на стерилизация, условията на дистрибуция и необходимия срок на годност.
За терминално стерилизирани медицински изделия, клиентите трябва да оценят цялата система за опаковане спрямо приложимите изисквания за медицинско опаковане и регулаторни изисквания за техния пазар, включително съответните изисквания на ISO 11607, където е приложимо.
Общ сертификат за качество на компанията не следва да се третира като доказателство, че всяка конфигурация от PA/PE фолио е одобрена като стерилна бариерна система.
| Информация за параметъра за избор | за потвърждение |
|---|---|
| Медицински продукт | Вид, размери, тегло и геометрия на устройството или медицинския текстил |
| Дебелина на филма | 30-450μm според изискванията за механична защита и опаковка |
| Ширина на ролката | 200-4000 мм в зависимост от опаковъчното оборудване и размерите на готовата опаковка |
| Уплътнителна основа | Точна хартия, нетъкан текстил, фолио или друг материал, запечатан към PA/PE мрежата |
| Изискване за отлепване | Лесно отлепване, контролирано отлепване, целева сила на отлепване или друго изискване за отваряне |
| Изискване за бариера | Целеви OTR, WVTR или друго изискване за опазване на околната среда, където е приложимо |
| Стерилизация | Необходим метод на стерилизация и условия на цикъла |
| Опаковъчно оборудване | Тип машина, система за запечатване, работна скорост и изисквания за ролка |
| Печат | Изисквания за печат, цветове, обработка и съвместимост на мастилата |
| Техническа документация | Необходими спецификации, протоколи от изпитвания и документация за целевия пазар |
Точна 11-слойна структура на филма
Индивидуална конфигурация на полимера и свързващия слой
Обща дебелина на филма и толеранс
Ширина на ролката и толеранс на ширината
Диаметър на сърцевината и максимален външен диаметър на ролката
OTR и условия на изпитване, при които се изисква кислородна бариера
WVTR и условия на изпитване, при които се изисква пароизолация
Температура на започване на запечатването и работен прозорец на запечатването
Здравина на уплътнението
Лесна сила на отлепване и консистенция на отлепване
Свойства на пробиване и опън
Мътност и оптични свойства, където е необходимо
Съвместимост със стерилизация за точния клас
Обработка на печат и съвместимост с мастила
Приложима медицинска опаковка или регулаторна документация
| Изисквана | информация за предоставяне |
|---|---|
| Тип продукт | Медицинско изделие, медицински текстил или друг здравен продукт |
| Дебелина на филма | Изисква се μm или mm |
| Ширина на ролката | Необходима ширина в мм |
| Изискване за отлепване | Лесно отлепване, контролирано отлепване или изискване за целева сила на отлепване |
| Субстрат за чифтосване | Медицинска хартия, нетъкан текстил, филм или друг запечатващ материал |
| Метод на стерилизация | Посочете предвидения метод и условия на обработка, ако е необходима стерилизация |
| Целева бариера | OTR, WVTR или друго изискване за бариера, където е приложимо |
| Опаковъчна машина | Тип машина, марка/модел и процес на запечатване, където е наличен |
| Печат | Печат или непечат, брой цветове и процес на печат |
| Документация | Необходими протоколи от изпитвания, документи за качество и специфични за пазара изисквания |
| Количество | Пробно количество и очаквана повтаряща се консумация |
| Дестинация | Държава и пристанище на местоназначение |
Ролка от медицинско опаковъчно фолио
Гъвкаво филмово производство
Опаковка на ролка от филм
Примерна опаковка: Малки ролки, опаковани в защитни кутии.
Опаковка на едро: Ролки, увити в PE фолио или крафт хартия.
Палетно опаковане: 500-2000 кг на шперплатов палет за сигурен транспорт.
Зареждане на контейнери: Актуалната информация за продукта посочва приблизително 20 тона на контейнер.
Условия за доставка: EXW, FOB, CNF, DDU.
Време за изпълнение: Обикновено 10-14 работни дни според текущата информация за продукта, в зависимост от спецификацията и количеството на поръчката.
HSQY показва документация за сертифициране с този продукт. Купувачите на медицински опаковки трябва да потвърдят кои сертификати и технически доклади се отнасят за точния клас PA/PE фолио, което се закупува. Общите сертификати на компанията не трябва да се тълкуват като одобрение за медицинска стерилна бариера за всяка конструкция на фолиото.
Изложение в Мексико 2024
Изложение във Филипините 2025
Парижко изложение 2024
Саудитска изложба 2023
Американска изложба 2024
Шанхайско изложение 2017
Шанхайско изложение 2018
Американска изложба 2023
Това е многослойно коекструдирано гъвкаво фолио, използващо PA и PE материали, което комбинира механична защита, гъвкавост, устойчивост на влага и функция за термозапечатване за подходящи приложения за медицински опаковки.
Настоящият източник на продукта идентифицира фолиото като 11-слойно PA/PE, но не публикува пълната последователност на отделните слоеве. За точния клас фолио поискайте актуалната техническа спецификация.
PA допринася за жилавост, механична якост, устойчивост на огъване и устойчивост на пробиване, а също така може да допринесе за газобариерни характеристики в зависимост от цялостната структура.
PE може да осигури гъвкавост, устойчивост на влага и функция за термозапечатване в многослойно фолио, в зависимост от специфичния клас PE и подредбата на слоевете.
Не. Техническата таблица за този продукт идентифицира материала като PA + PE. PA/PP е различна комбинация от материали и трябва да се третира като отделна структура на медицинско опаковъчно фолио.
Настоящата спецификация посочва 0,03-0,45 мм, приблизително 30-450 μm.
Настоящата спецификация на HSQY посочва ширини от 200 мм до 4000 мм.
Продуктът е позициониран като лесно отлепващо се медицинско опаковъчно фолио. Действителната сила на отлепване и поведението при чисто отваряне зависят от избрания клас фолио, свързващия субстрат и процеса на запечатване.
Съвместимостта зависи от точния PE запечатващ слой и покритието или повърхността на медицинската хартия. Предоставете точната спецификация на хартията и проведете тестове за якост на запечатване и отлепване преди търговска употреба.
Потенциалната съвместимост зависи от точния нетъкан субстрат и системата от филмов уплътнител. Свързващият се субстрат трябва да бъде идентифициран и тестван като част от готовия пакет.
Медицинското опаковане е приложението, посочено в текущата спецификация HSQY. Окончателната пригодност все още трябва да бъде потвърдена за специфичното устройство, запечатващата основа, процеса на стерилизация и изискванията към системата за опаковане.
Медицинският текстил е включен в продуктовото позициониране. Купувачите трябва да предоставят вида текстил, размерите на опаковката, процеса на стерилизация и необходимите характеристики на опаковката за избор на фолио.
Настоящият източник на продукта не публикува конкретна OTR стойност. Поискайте OTR данни за точната дебелина и структура, заедно с приложимите условия на изпитване за температура и влажност.
В текущия източник не е публикувана конкретна стойност на WVTR. Купувачите, които изискват дефинирани характеристики на влагоизолация, трябва да предоставят целевите и тестови условия.
В настоящата спецификация за PA/PE не е идентифициран слой EVOH. HSQY предлага отделни многослойни филми, съдържащи EVOH, за приложения, изискващи подобрена кислородна бариера.
Да. Конфигурациите за печат са изброени в текущата спецификация. Потвърдете метода на печат, обработката на повърхността, мастилата и изискванията за стерилизация преди производство.
Предоставеният източник не потвърждава квалификацията за етилен оксид (EO) за този точен клас PA/PE. Посочете предвидения метод и цикъл на стерилизация, за да може да се оцени съвместимостта и подкрепящата документация.
Съвместимостта с радиационна стерилизация не е установена от предоставените данни за продукта. Точният клас фолио и готовата система за опаковане трябва да бъдат оценени при предвидената доза и процес.
Съвместимостта с парна стерилизация не е потвърдена в настоящия PA/PE източник. Изискванията за високотемпературна стерилизация трябва да бъдат предоставени преди избора на материал, тъй като различните полимерни структури могат да се държат различно при условия на пара.
Доставеният източник на продукта не установява съответствие със специфичния за продукта стандарт ISO 11607. За медицински изделия, стерилизирани в крайна сметка, купувачите трябва да поискат съответната документация за материалите и опаковката и да валидират цялата система за стерилно-бариерно опаковане съгласно съответните изисквания.
Не само по себе си. Общите сертификати на компанията или материалите не трябва да се тълкуват като одобрение на всяка конфигурация на фолиото за конкретна система за стерилна медицинска опаковка.
Температурата, налягането и времето на престой на запечатване зависят от вида на фолиото, свързващия субстрат и опаковъчната машина. Оптималният прозорец на запечатване трябва да бъде установен и валидиран, използвайки действителната опаковъчна система.
В текущия източник не е публикувана конкретна стойност на силата на отлепване. Купувачите трябва да предоставят желаните изисквания за отваряне и свързващия субстрат, за да може да се оцени избраният клас.
Диаметърът на сърцевината и максималният външен диаметър на ролката не са посочени в текущата спецификация. Включете изискванията за ролките за опаковъчна машина, когато заявявате оферта.
В текущата информация за продукта на HSQY е посочено приблизително 10-14 работни дни в зависимост от спецификацията и количеството на поръчката. Окончателният срок за производство трябва да бъде потвърден при подаване на поръчката.
Посочете дебелината на фолиото, ширината на ролката, вида на медицинския продукт, свързващия субстрат, изискванията за отлепване, изискванията за бариера, метода на стерилизация, опаковъчната машина, изискванията за печат, изискванията за техническа документация, количеството и местоназначението.
Категория на продукта
Нека намерим правилното пластмасово решение