11-laag PA/PE maklik-afskilbare mediese verpakkingsfilm

11-laag PA/PE maklik-afskilbare mediese verpakkingsfilm

HSQY 11-laag PA/PE-ko-ekstrusiefilm is 'n deursigtige, drukbare meerlaagse buigsame verpakkingsfilm wat geposisioneer is vir mediese toerusting- en mediese tekstielverpakkingsprojekte wat meganiese beskerming, punksieweerstand, hitteverseëling en beheerde maklik-afskil-opening benodig.

Die huidige produkspesifikasie lys 'n PA + PE-materiaalstelsel, diktes van 0.03 mm tot 0.45 mm en rolwydtes van 200 mm tot 4000 mm. PA dra by tot meganiese taaiheid en punksieweerstand, terwyl PE buigsaamheid, vogweerstand en hitteverseëlingsprestasie ondersteun.

Hierdie produk word bemark as 'n maklik-afskilbare mediese verpakkingsfilm. Werklike afskilkrag, seëlsterkte en oopmaakgedrag hang af van die presiese filmgraad, teenoorgestelde seëlsubstraat, seëltemperatuur, druk en verblyftyd. Die voltooide verpakkingstelsel moet dus geëvalueer word onder die kliënt se werklike verpakkings- en sterilisasietoestande.

11-laag PA/PE mediese filmspesifikasies

Belangrik: Die huidige HSQY-bron publiseer nie die presiese 11-laag-volgorde, OTR, WVTR, skilkrag, seëlsterkte, seëlvenster, sterilisasieversoenbaarheid, rolkerndiameter, maksimum rol-OD of mediese verpakkingsvalideringsdata nie. Hierdie waardes moet verkry word vir die presiese filmgraad voordat dit vir 'n gevalideerde mediese verpakkingstelsel gespesifiseer word.

Hoe PA en PE in mediese verpakkingsfilm werk

PA en PE bied verskillende funksies binne 'n meerlaagse ko-geëxtrudeerde struktuur. Die presiese laagrangskikking kan wissel na gelang van die vereiste filmgraad, dus moet die finale konstruksie bevestig word deur die toepaslike tegniese data plaatmateriaal .

Waarom 'n 11-laag ko-ekstrusiestruktuur gebruik?

'n Meerlaag-koëxtrusieproses laat verskillende polimeerlae toe om verskillende meganiese, versperrings-, verseëlings- en verwerkingsfunksies binne een buigsame film te verrig.

Vir mediese verpakking kan dit die filmontwerper toelaat om punksieweerstand, buigsaamheid, seëlbaarheid, deursigtigheid en omskakelingsprestasie te balanseer volgens die mediese produk en verpakkingstoerusting.

Die frase '11-laag' moet nie gebruik word om 'n spesifieke laagvolgorde af te lei nie, tensy daardie volgorde vir die verskafde filmgraad bevestig is. Kopers wat 'n gedefinieerde konstruksie benodig, moet die volledige laagstruktuur en materiaalverklaring aanvra.

Maklik-afskilbare mediese verpakkingsfilm

Maklike afskilfering in mediese verpakking behoort beheerde opening te bied sonder om die verpakking se seël onnodig swak te maak tydens produksie, verspreiding of berging.

Werklike skilgedrag word deur die volledige seëlkoppelvlak geskep. Filmformulering, teenoorgestelde seëlsubstraat, seëltemperatuur, druk, verblyftyd en verpakkingsgeometrie kan alles die skilkrag en openingskwaliteit beïnvloed.

Kopers van mediese verpakking moet dus spesifiseer of hulle maklike afskilfering, beheerde afskilfering of 'n ander openingseienskap benodig en die presiese substraat verskaf waarop die film verseël sal word.

Seëlsterkte teenoor Skilkrag

Toepassings van mediese toerustingverpakking

Die huidige HSQY-produk is geposisioneer vir mediese toestelverpakkingsprojekte wat 'n deursigtige meerlaag-buigsame film met meganiese beskerming en hitteverseëlingsvermoë benodig.

Toestelgeometrie is veral belangrik wanneer dikte gekies word. Starre rande, hoeke of uitstekende komponente kan groter punksie- en buigspanning veroorsaak as sagte produkte, daarom moet die filmdikte geëvalueer word teen die werklike verpakte toestel.

Mediese Tekstielverpakking Toepassings

Mediese tekstiele word spesifiek in die huidige produkposisionering geïdentifiseer. Geskikte filmgrade kan geëvalueer word vir tekstielgebaseerde gesondheidsorgprodukte waar duidelike sigbaarheid, buigsame verpakking en beheerde verseëling vereis word.

Die tekstielmateriaal, verpakkingsafmetings, sterilisasiemetode, vereiste versperringsprestasie en openingsprosedure moet alles verskaf word wanneer die film gekies word.

Deursigtige film vir produksigbaarheid

Die huidige spesifikasie lys die PA/PE-film as deursigtig, wat verpakte komponente toelaat om sigbaar te bly deur die buigsame web.

Vir projekte wat gedefinieerde optiese werkverrigting vereis, moet kopers waas- en ligtransmissiedata aanvra vir die presiese dikte en graad eerder as om slegs op 'n algemene 'hoë deursigtigheid'-beskrywing staat te maak.

Drukbare Mediese Verpakkingsfilm

Drukbare film is ingesluit in die huidige HSQY-spesifikasie. Drukwerk kan gebruik word vir identifikasie, instruksies, handelsmerk en ander verpakkingsinligting volgens die gekose omskakelingstelsel.

Kopers moet die vereiste drukproses, aantal kleure, behandelingsvereiste en inkstelsel verskaf. Waar sterilisasie betrokke is, moet drukwerk en inkprestasie ook na die beoogde sterilisasiesiklus geëvalueer word.

Punctuur- en Meganiese Weerstand

PA dra by tot taaiheid en punksiebestandheid tot meerlaagse verpakkingsfilm, wat die verpakking help om meganiese spanning te weerstaan ​​wat tydens omskakeling, hantering en verspreiding gegenereer word.

Die huidige produkinligting publiseer nie waardes vir deursteekkrag, treksterkte, verlenging of pyltjie-impak nie. Projekte met gedefinieerde meganiese vereistes moet toetsdata aanvra vir die presiese filmdikte en konstruksie.

Versperringsprestasie van PA/PE Mediese Film

Die oorspronklike HSQY-beskrywing verwys na versperringsbeskerming teen suurstof en vog. Presiese versperringsprestasie hang egter af van die volledige meerlaagkonstruksie, dikte en toetsomstandighede.

Hierdie bladsy publiseer nie OTR- of WVTR-waardes nie. Kopers met gedefinieerde suurstof- of vogversperringsvereistes moet teikenwaardes en toetstoestande verskaf wanneer hulle 'n filmaanbeveling aanvra.

Waar aansienlik hoër suurstofversperringsprestasie vereis word, kan 'n EVOH-bevattende mediese verpakkingsstruktuur meer gepas wees as 'n standaard PA/PE-film en moet dit afsonderlik geëvalueer word.

PA/PE teenoor PA/PP/EVOH Mediese Verpakkingsfilm

Mediese Papier en Ander Seëlsubstrate

Afskilgedrag kan nie net uit die PA/PE-film gekies word nie. Kopers moet die presiese substraat identifiseer wat aan die film verseël sal word, soos 'n spesifieke mediese papier, nie-geweefde dekselmateriaal, polimeerfilm of ander verpakkingsweb.

Verenigbaarheid moet bevestig word deur die werklike paringsubstraat te gebruik. Moenie aanvaar dat een maklik-afskilfbare PA/PE-graad identiese afskilgedrag teen elke bedekte papier, nie-geweefde materiaal of plastiekweb sal bied nie.

Sterilisasieversoenbaarheid moet bevestig word

Die verskafde HSQY-bron meld nie vir watter sterilisasieprosesse hierdie presiese PA/PE-graad gekwalifiseer is nie.

Mediese verpakkingsmateriaal kan verskillend reageer op etileenoksied, bestraling, stoom, plasma en ander sterilisasieprosesse. Kopers moet die beoogde sterilisasiemetode en verwerkingsomstandighede verskaf voordat hulle die film kies.

Seëlintegriteit, materiaalvoorkoms, meganiese werkverrigting en afskilferingsgedrag moet voor en na die beoogde sterilisasiesiklus geëvalueer word as deel van die volledige verpakkingstelselkwalifikasie.

Mediese Verpakkingstelsel Validering

'n Mediese verpakkingsfilm is een komponent van die voltooide verpakkingstelsel. Geskiktheid hang af van die verpakte toestel, paringsubstraat, verseëlingsproses, sterilisasiesiklus, verspreidingsomstandighede en vereiste rakleeftyd.

Vir terminaal gesteriliseerde mediese toestelle, moet kliënte die volledige verpakkingstelsel evalueer teen die toepaslike mediese verpakkings- en regulatoriese vereistes vir hul mark, insluitend relevante ISO 11607-vereistes waar van toepassing.

'n Algemene maatskappykwaliteitsertifikaat moet nie as bewys beskou word dat elke PA/PE-filmkonfigurasie as 'n steriele versperringstelsel goedgekeur is nie.

Hoe om PA/PE mediese verpakkingsfilm te kies

Belangrike tegniese data om te bevestig voor goedkeuring

• Presiese 11-laag filmstruktuur

• Individuele polimeer- en bindlaagkonfigurasie

• Totale filmdikte en toleransie

• Rolwydte en breedtetoleransie

• Kerndiameter en maksimum rolbuitendiameter

• OTR en toetstoestande waar suurstofversperring vereis word

• WVTR en toetstoestande waar vogversperring benodig word

• Seëlinisiasietemperatuur en bedryfsseëlvenster

• Seëlsterkte

• Maklike skilkrag en skilkonsistensie

• Punctuur- en treksterkte-eienskappe

• Waas en optiese eienskappe waar nodig

• Sterilisasieversoenbaarheid vir die presiese graad

• Drukbehandeling en inkversoenbaarheid

• Toepaslike mediese verpakking of regulatoriese dokumentasie

Inligting benodig vir 'n mediese filmkwotasie

Produksie en Verpakking

Verpakking en aflewering

Sertifiseringsdokumente

HSQY vertoon sertifiseringsdokumentasie saam met hierdie produk. Kopers van mediese verpakking moet bevestig watter sertifikate en tegniese verslae van toepassing is op die presiese PA/PE-filmgraad wat aangekoop word. Algemene maatskappysertifikate moet nie geïnterpreteer word as mediese steriele versperringsgoedkeuring vir elke filmkonstruksie nie.

HSQY Globale Uitstallings

Gereelde vrae oor PA/PE mediese verpakkingsfilm

Wat is 11-laag PA/PE mediese verpakkingsfilm?

Dit is 'n meerlaagse ko-geëxtrudeerde buigsame film wat PA- en PE-materiale gebruik om meganiese beskerming, buigsaamheid, vogweerstand en hitteverseëlingsfunksionaliteit te kombineer vir geskikte mediese verpakkingstoepassings.

Wat is die presiese 11-laag struktuur?

Die huidige produkbron identifiseer die film as 11-laag PA/PE, maar publiseer nie die volledige individuele laagvolgorde nie. Versoek die huidige tegniese spesifikasie vir die presiese filmgraad.

Waarom word PA in die film gebruik?

PA dra by tot taaiheid, meganiese sterkte, buigweerstand en punksieweerstand en kan ook gasversperringsprestasie bydra volgens die algehele struktuur.

Waarom word PE in die film gebruik?

PE kan buigsaamheid, vogweerstand en hitteverseëlingsfunksionaliteit in 'n meerlaagfilm bied, afhangende van die spesifieke PE-graad en laagrangskikking.

Is dit dieselfde as PA/PP mediese verpakkingsfilm?

Nee. Die tegniese tabel vir hierdie produk identifiseer die materiaal as PA + PE. PA/PP is 'n ander materiaalkombinasie en moet as 'n aparte mediese verpakkingsfilmstruktuur behandel word.

Watter diktes is beskikbaar?

Die huidige spesifikasie lys 0.03-0.45mm, ongeveer 30-450μm.

Watter rolwydtes is beskikbaar?

Die huidige HSQY-spesifikasie lys breedtes van 200 mm tot 4000 mm.

Is die PA/PE-film maklik af te skil?

Die produk is geposisioneer as 'n maklik-afskilbare mediese verpakkingsfilm. Werklike afskilkrag en skoon-oopmaakgedrag hang af van die gekose filmgraad, paringsubstraat en verseëlingsproses.

Kan die film aan mediese papier seël?

Verenigbaarheid hang af van die presiese PE-seëllaag en die deklaag of oppervlak van die mediese papier. Verskaf die presiese papierspesifikasie en voer seëlsterkte- en afskiltoetse uit voor kommersiële gebruik.

Kan die film aan mediese nie-geweefde materiale seël?

Potensiële versoenbaarheid hang af van die presiese nie-geweefde substraat en filmseëlaarstelsel. Die ooreenstemmende substraat moet geïdentifiseer en getoets word as deel van die finale verpakking.

Is die film geskik vir die verpakking van mediese toestelle?

Mediese verpakking is die toepassing wat in die huidige HSQY-spesifikasie gelys word. Finale geskiktheid moet nog bevestig word vir die spesifieke toestel, seëlsubstraat, sterilisasieproses en verpakkingstelselvereistes.

Is dit geskik vir mediese tekstielverpakking?

Mediese tekstiele is ingesluit in die produkposisionering. Kopers moet die tekstieltipe, verpakkingsafmetings, sterilisasieproses en vereiste verpakkingsprestasie vir filmkeuse verskaf.

Wat is die suurstofversperring of OTR?

Die huidige produkbron publiseer nie 'n spesifieke OTR-waarde nie. Versoek OTR-data vir die presiese dikte en struktuur, tesame met die toepaslike temperatuur- en humiditeitstoetstoestande.

Wat is die WVTR?

'n Spesifieke WVTR-waarde word nie in die huidige bron gepubliseer nie. Kopers wat gedefinieerde vogversperringsprestasie benodig, moet die teiken- en toetstoestande verskaf.

Is dit 'n hoë-versperring EVOH-film?

Geen EVOH-laag word in die huidige PA/PE-spesifikasie geïdentifiseer nie. HSQY het aparte EVOH-bevattende meerlaagfilms vir toepassings wat verbeterde suurstofversperringsprestasie vereis.

Kan die film gedruk word?

Ja. Drukbare konfigurasies word in die huidige spesifikasie gelys. Bevestig drukmetode, oppervlakbehandeling, ink en sterilisasievereistes voor produksie.

Is hierdie film geskik vir EO-sterilisasie?

Die verskafde bron bevestig nie EO-kwalifikasie vir hierdie presiese PA/PE-graad nie. Verskaf die beoogde sterilisasiemetode en -siklus sodat versoenbaarheid en ondersteunende dokumentasie geëvalueer kan word.

Is die film geskik vir gamma- of e-straalsterilisasie?

Verenigbaarheid met bestralingssterilisasie word nie deur die verskafde produkbesonderhede vasgestel nie. Die presiese filmgraad en finale verpakkingstelsel moet geëvalueer word onder die beoogde dosis en proses.

Kan die film met stoom gesteriliseer word?

Stoomsterilisasie-versoenbaarheid is nie in die huidige PA/PE-bron bevestig nie. Hoëtemperatuursterilisasievereistes moet voor materiaalkeuse voorsien word, aangesien verskillende polimeerstrukture anders onder stoomtoestande kan optree.

Voldoen hierdie film aan ISO 11607?

Die verskafde produkbron bevestig nie produkspesifieke ISO 11607-nakoming nie. Vir terminaal gesteriliseerde mediese toestelle moet kopers toepaslike materiaal- en verpakkingsdokumentasie aanvra en die volledige steriele-versperringverpakkingstelsel volgens relevante vereistes valideer.

Bewys die sertifikaatbeeld dat die film goedgekeur is vir steriele mediese verpakking?

Nie op sigself nie. Algemene maatskappy- of materiaalsertifikate moet nie geïnterpreteer word as goedkeuring van elke filmkonfigurasie vir 'n spesifieke steriele mediese verpakkingstelsel nie.

Watter verseëlingsparameters moet gebruik word?

Seëltemperatuur, -druk en -verblyftyd hang af van die filmgraad, die bypassende substraat en die verpakkingsmasjien. Die optimale seëlvenster moet met behulp van die werklike verpakkingstelsel vasgestel en gevalideer word.

Wat is die skilkrag?

'n Spesifieke skilkragwaarde word nie in die huidige bron gepubliseer nie. Kopers moet die verlangde openingsvereiste en paringsubstraat verskaf sodat die gekose graad geëvalueer kan word.

Watter rolkerngrootte en buitenste deursnee is beskikbaar?

Kerndiameter en maksimum rol-OD word nie in die huidige spesifikasie verskaf nie. Sluit die vereistes vir die verpakkingsmasjienrol in wanneer u 'n kwotasie aanvra.

Wat is die huidige levertyd?

Die huidige HSQY-produkinligting lys ongeveer 10-14 werksdae, afhangende van die spesifikasie en bestelhoeveelheid. Finale produksietyd moet bevestig word wanneer die bestelling geplaas word.

Watter inligting moet ek vir 'n kwotasie verskaf?

Verskaf filmdikte, rolwydte, mediese produktipe, paringsubstraat, afskilvereiste, versperringsvereiste, sterilisasiemetode, verpakkingsmasjien, drukvereiste, tegniese dokumentasievereiste, hoeveelheid en bestemming.