HSQY 11-ფენიანი PA/PE ადვილად მოსახსნელი სამედიცინო შესაფუთი ფირი აერთიანებს PA-ს სიმტკიცეს PE-ს დალუქვის ეფექტურობასთან. ხელმისაწვდომია 30-450 მკმ სისქით და 200-4000 მმ სიგანით სამედიცინო მოწყობილობებისა და ტექსტილისთვის.
HSQY
მოქნილი შესაფუთი ფირები
გასუფთავება
| ხელმისაწვდომობა: | |
|---|---|
PA/PE კოექსტრუზიის ფირი
HSQY 11-ფენიანი PA/PE კოექსტრუზიის ფირი არის გამჭვირვალე, დასაბეჭდი მრავალშრიანი მოქნილი შესაფუთი ფირი, რომელიც განკუთვნილია სამედიცინო მოწყობილობებისა და სამედიცინო ტექსტილის შესაფუთი პროექტებისთვის, რომლებიც საჭიროებენ მექანიკურ დაცვას, ჩხვლეტისადმი მდგრადობას, თერმულ დალუქვას და კონტროლირებად, ადვილად აშრევებას.
პროდუქტის მიმდინარე სპეციფიკაციაში მითითებულია PA + PE მასალის სისტემა, სისქით 0.03 მმ-დან 0.45 მმ-მდე და რულონის სიგანით 200 მმ-დან 4000 მმ-მდე. PA ხელს უწყობს მექანიკურ სიმტკიცეს და ჩხვლეტისადმი მდგრადობას, ხოლო PE ხელს უწყობს მოქნილობას, ტენიანობისადმი მდგრადობას და თერმული დალუქვის ეფექტურობას.
ეს პროდუქტი ბაზარზე იყიდება, როგორც ადვილად მოსახსნელი სამედიცინო შესაფუთი ფირი. ფაქტობრივი მოხსნის ძალა, დალუქვის სიმტკიცე და გახსნის ქცევა დამოკიდებულია ფირის ზუსტ ხარისხზე, მოპირდაპირე დალუქვის სუბსტრატზე, დალუქვის ტემპერატურაზე, წნევასა და დაყოვნების დროზე. ამიტომ, დასრულებული შეფუთვის სისტემა უნდა შეფასდეს მომხმარებლის მიერ შეფუთვისა და სტერილიზაციის ფაქტობრივი პირობების გათვალისწინებით.
PA/PE სამედიცინო შესაფუთი ფირი
გამჭვირვალე დასაბეჭდი კოექსტრუზიის ფირი
მრავალშრიანი სამედიცინო შესაფუთი ფირი
| ქონების | სპეციფიკაცია |
|---|---|
| პროდუქტის დასახელება | 11-ფენიანი PA/PE ადვილად მოსახსნელი სამედიცინო შესაფუთი ფირი |
| ფირის ტიპი | მრავალშრიანი კოექსტრუზიული ფირი |
| ფენების რაოდენობა | 11 ფენა პროდუქტის მიმდინარე პოზიციონირების მიხედვით; ფენების ზუსტი თანმიმდევრობა უნდა დადასტურდეს შერჩეული კლასის სპეციფიკაციიდან |
| მასალა | PA + PE |
| გარეგნობა | გასუფთავება |
| ბეჭდვა | ბეჭდვის ვარიანტი მითითებულია მიმდინარე პროდუქტის სპეციფიკაციაში |
| სიგანე | 200-4000 მმ |
| სისქე | 0.03-0.45 მმ / დაახლოებით 30-450 მკმ |
| გახსნის ფუნქცია | ადვილად მოსახსნელი პროდუქტის პოზიციონირება; ფაქტობრივი მოსახსნელი ეფექტურობა დამოკიდებულია დალუქვის პარტნიორსა და პროცესის პარამეტრებზე. |
| ძირითადი განაცხადი | სამედიცინო მოწყობილობები და სამედიცინო ტექსტილის შეფუთვა |
| დალუქვის ფუნქცია | თერმული დალუქვის შესაძლებლობა; უნდა დადასტურდეს ზუსტი დალუქვის სუბსტრატი და დალუქვის ფანჯარა |
მნიშვნელოვანია: მიმდინარე HSQY წყარო არ აქვეყნებს ზუსტ 11-ფენიან თანმიმდევრობას, OTR-ს, WVTR-ს, აშრევების ძალას, დალუქვის სიმტკიცეს, დალუქვის ფანჯარას, სტერილიზაციის თავსებადობას, რულონის ბირთვის დიამეტრს, რულონის მაქსიმალური გარე დიამეტრის ან სამედიცინო შეფუთვის ვალიდაციის მონაცემებს. ეს მნიშვნელობები უნდა იქნას მიღებული ზუსტი ხარისხის აპკისთვის, სანამ ის დაზუსტდება ვალიდირებული სამედიცინო შეფუთვის სისტემისთვის.
PA და PE მრავალშრიანი თანაექსტრუდირებული სტრუქტურის ფარგლებში სხვადასხვა ფუნქციებს ასრულებენ. ფენების ზუსტი განლაგება შეიძლება განსხვავდებოდეს საჭირო ფირის კლასის მიხედვით, ამიტომ საბოლოო კონსტრუქცია უნდა დადასტურდეს შესაბამისი ტექნიკური მონაცემების ფურცლის მასალა მეშვეობით.
| მასალა, | ტიპიური როლი ფილმში |
|---|---|
| PA / პოლიამიდი / ნეილონი | მექანიკური სიმტკიცე, სიმტკიცე, მოქნილობისა და ჩხვლეტისადმი მდგრადობა, საბოლოო სტრუქტურის მიხედვით გაზის ბარიერის წვლილით |
| PE / პოლიეთილენი | მოქნილობა, ტენიანობისადმი მდგრადობა და თბოიზოლაციის ფუნქცია შერჩეული დალუქვის ფენის მიხედვით |
მრავალშრიანი კოექსტრუზიის პროცესი სხვადასხვა პოლიმერულ ფენებს საშუალებას აძლევს, ერთი მოქნილი ფენის ფარგლებში შეასრულონ სხვადასხვა მექანიკური, ბარიერული, დალუქვისა და დამუშავების ფუნქციები.
სამედიცინო შეფუთვის შემთხვევაში, ეს საშუალებას აძლევს ფირის დიზაინერს, დააბალანსოს ჩხვლეტისადმი წინააღმდეგობა, მოქნილობა, დალუქვა, გამჭვირვალობა და კონვერტაციის შესრულება სამედიცინო პროდუქტისა და შეფუთვის აღჭურვილობის შესაბამისად.
ფრაზა „11-ფენა“ არ უნდა იქნას გამოყენებული კონკრეტული ფენების თანმიმდევრობის დასადგენად, თუ ეს თანმიმდევრობა არ არის დადასტურებული მოწოდებული ფირის კლასისთვის. მყიდველებმა, რომლებსაც სჭირდებათ განსაზღვრული კონსტრუქცია, უნდა მოითხოვონ ფენების სტრუქტურისა და მასალის სრული დეკლარაცია.
სამედიცინო შეფუთვის მარტივად აცილების შესაძლებლობამ უნდა უზრუნველყოს კონტროლირებადი გახსნა, შეფუთვის ბეჭედის ზედმეტად დასუსტების გარეშე წარმოების, დისტრიბუციის ან შენახვის დროს.
ფაქტობრივი აშრევების ქცევა განისაზღვრება სრული დალუქვის ინტერფეისით. აპკის ფორმულა, საპირისპირო დალუქვის სუბსტრატი, დალუქვის ტემპერატურა, წნევა, ყოფნის დრო და შეფუთვის გეომეტრია - ყველაფერი ეს გავლენას ახდენს აშრევების ძალასა და გახსნის ხარისხზე.
ამიტომ, სამედიცინო შეფუთვის მყიდველებმა უნდა დააკონკრეტონ, სჭირდებათ თუ არა მათ მარტივი აშრევება, კონტროლირებადი აშრევება თუ სხვა გახსნის მახასიათებელი და მიაწოდონ ზუსტი სუბსტრატი, რომელზეც აპკი დაილუქება.
| პარამეტრი, | თუ რატომ არის ეს მნიშვნელოვანი |
|---|---|
| დალუქვის სიმტკიცე | შეფუთვას სჭირდება საკმარისი დალუქვის მთლიანობა დამუშავების, დამუშავების, განაწილებისა და შენახვის პირობებისთვის. |
| პილ ძალა | გახსნის ძალა უნდა შეესაბამებოდეს შეფუთვის დაგეგმილ დიზაინს და პროდუქტის წარდგენის მეთოდს. |
| სუფთა კანი | დასრულებული დალუქვის ინტერფეისი უნდა შემოწმდეს არასასურველი გახევის, დელამინაციის, ძაფების გახევის ან ბოჭკოების გადატანის თვალსაზრისით, სადაც ეს შესაძლებელია. |
| ფანჯრის დალუქვა | შეფუთვის მანქანაზე გამოყენებული ფაქტობრივი ტემპერატურის, წნევისა და ექსპლუატაციის დროის მთელ დიაპაზონში უნდა იყოს უზრუნველყოფილი სტაბილური დალუქვის ეფექტურობა. |
HSQY-ის ამჟამინდელი პროდუქტი განკუთვნილია სამედიცინო მოწყობილობების შეფუთვის პროექტებისთვის, რომლებიც საჭიროებენ გამჭვირვალე მრავალშრიან მოქნილ აპკს მექანიკური დაცვით და თერმული დალუქვის შესაძლებლობით.
მოწყობილობის გეომეტრია განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია სისქის შერჩევისას. ხისტმა კიდეებმა, კუთხეებმა ან გამოწეულმა კომპონენტებმა შეიძლება შექმნან უფრო დიდი ჩხვლეტისა და მოღუნვის სტრესი, ვიდრე რბილმა პროდუქტებმა, ამიტომ ფირის ზომა უნდა შეფასდეს ფაქტობრივ შეფუთულ მოწყობილობასთან შედარებით.
სამედიცინო ტექსტილი კონკრეტულად არის განსაზღვრული პროდუქტის მიმდინარე პოზიციონირებაში. შესაბამისი ფირის შეფასება შესაძლებელია ტექსტილზე დაფუძნებული ჯანდაცვის პროდუქტებისთვის, სადაც საჭიროა მკაფიო ხილვადობა, მოქნილი შეფუთვა და კონტროლირებადი დალუქვა.
ფირის არჩევისას უნდა იყოს გათვალისწინებული ტექსტილის მასალა, შეფუთვის ზომები, სტერილიზაციის მეთოდი, საჭირო ბარიერული მახასიათებლები და გახსნის პროცედურა.
მიმდინარე სპეციფიკაციაში PA/PE ფირი გამჭვირვალეა, რაც შეფუთული კომპონენტების ხილვადობის საშუალებას იძლევა მოქნილი ქსელის მეშვეობით.
განსაზღვრული ოპტიკური მახასიათებლების მოთხოვნის მქონე პროექტებისთვის, მყიდველებმა უნდა მოითხოვონ ნისლისა და სინათლის გამტარობის მონაცემები ზუსტი სისქისა და კლასისთვის, იმის ნაცვლად, რომ დაეყრდნონ მხოლოდ „მაღალი გამჭვირვალობის“ ზოგად აღწერას.
დასაბეჭდი ფირი შედის HSQY-ის მიმდინარე სპეციფიკაციაში. ბეჭდვა შეიძლება გამოყენებულ იქნას იდენტიფიკაციისთვის, ინსტრუქციებისთვის, ბრენდინგისთვის და სხვა შეფუთვის ინფორმაციისთვის, არჩეული კონვერტაციის სისტემის მიხედვით.
მყიდველებმა უნდა წარმოადგინონ საჭირო ბეჭდვის პროცესი, ფერების რაოდენობა, დამუშავების მოთხოვნა და მელნის სისტემა. სტერილიზაციის შემთხვევაში, ბეჭდვისა და მელნის მუშაობის შეფასება ასევე უნდა მოხდეს სტერილიზაციის დაგეგმილი ციკლის შემდეგ.
PA ხელს უწყობს მრავალშრიანი შესაფუთი ფირის სიმტკიცეს და ჩხვლეტისადმი მდგრადობას, რაც ეხმარება შეფუთვას გაუძლოს გადამუშავების, დამუშავებისა და დისტრიბუციის დროს წარმოქმნილ მექანიკურ დატვირთვებს.
პროდუქტის მიმდინარე ინფორმაცია არ აქვეყნებს ჩხვლეტის ძალის, დაჭიმვის სიმტკიცის, წაგრძელების ან ისრის დარტყმის მნიშვნელობებს. განსაზღვრული მექანიკური მოთხოვნების მქონე პროექტებმა უნდა მოითხოვონ ტესტის მონაცემები ფენის ზუსტი სისქისა და კონსტრუქციისთვის.
HSQY-ის თავდაპირველი აღწერა ჟანგბადისა და ტენიანობისგან ბარიერულ დაცვას ეხება. თუმცა, ბარიერის ზუსტი მუშაობა დამოკიდებულია მრავალშრიანი კონსტრუქციის სრულ ნაწილზე, სისქესა და ტესტირების პირობებზე.
ეს გვერდი არ აქვეყნებს OTR ან WVTR მნიშვნელობებს. მყიდველებმა, რომლებსაც აქვთ განსაზღვრული ჟანგბადის ან ტენიანობის ბარიერის მოთხოვნები, ფირის რეკომენდაციის მოთხოვნისას უნდა მიუთითონ სამიზნე მნიშვნელობები და ტესტირების პირობები.
იმ შემთხვევებში, როდესაც საჭიროა ჟანგბადის ბარიერის მნიშვნელოვნად მაღალი მაჩვენებლები, EVOH შემცველი სამედიცინო შეფუთვის სტრუქტურა შეიძლება უფრო შესაფერისი იყოს, ვიდრე სტანდარტული PA/PE ფირი და ის ცალკე უნდა შეფასდეს.
| შერჩევის ფაქტორი | PA/PE სამედიცინო ფირი | PA/ PP/EVOH/PE მაღალი ბარიერის ფირი |
|---|---|---|
| პირველადი პოზიციონირება | მექანიკური დაცვა, მოქნილობა, PE დალუქვა და ადვილად მოსახსნელი სამედიცინო შეფუთვის პროექტები | EVOH-შემცველი სტრუქტურისგან ჟანგბადის ბარიერის გაუმჯობესებული მახასიათებლების მოთხოვნით გამოყენებული აპლიკაციები |
| ბარიერული ფენა | მიმდინარე PA/PE პროდუქტის სპეციფიკაციაში EVOH ფენა არ არის იდენტიფიცირებული. | EVOH გამოიყენება როგორც გაძლიერებული ჟანგბადის ბარიერის მთავარი კომპონენტი. |
| შერჩევის საფუძველი | აშრევება, დალუქვა, გახვრეტა, მოქნილობა და პროექტის სპეციფიკური ბარიერული მოთხოვნები | სამიზნე OTR მექანიკურ, დალუქვისა და სტერილიზაციის მოთხოვნებთან ერთად |
აშრევების ქცევის შერჩევა მხოლოდ PA/PE აპკიდან შეუძლებელია. მყიდველებმა ზუსტად უნდა განსაზღვრონ ის სუბსტრატი, რომელიც აპკზე დაილუქება, მაგალითად, კონკრეტული სამედიცინო ქაღალდი, უქსოვი საფარის მასალა, პოლიმერული აპკი ან სხვა შესაფუთი ქსელი.
თავსებადობა უნდა დადასტურდეს ფაქტობრივი შერწყმის სუბსტრატის გამოყენებით. არ ჩათვალოთ, რომ ერთი ადვილად მოსახსნელი PA/PE კლასის მასალა უზრუნველყოფს იდენტურ მოსახსნელ ქცევას ყველა დაფარული ქაღალდის, უქსოვი ან პლასტმასის ქსოვილის მიმართ.
მოწოდებული HSQY წყარო არ მიუთითებს, თუ კონკრეტულად რომელი სტერილიზაციის პროცესებისთვის არის კვალიფიცირებული PA/PE-ის ეს კლასი.
სამედიცინო შესაფუთი მასალები შეიძლება განსხვავებულად რეაგირებდეს ეთილენოქსიდზე, რადიაციაზე, ორთქლზე, პლაზმასა და სტერილიზაციის სხვა პროცესებზე. მყიდველებმა ფირის შერჩევამდე უნდა მიაწოდონ ინფორმაცია სტერილიზაციის სავარაუდო მეთოდისა და დამუშავების პირობების შესახებ.
დალუქვის მთლიანობა, მასალის იერსახე, მექანიკური მახასიათებლები და აქერცვლისადმი ქცევა უნდა შეფასდეს სტერილიზაციის დაგეგმილი ციკლის დაწყებამდე და მის შემდეგ, როგორც შეფუთვის სისტემის სრული კვალიფიკაციის ნაწილი.
სამედიცინო შესაფუთი ფირი დასრულებული შეფუთვის სისტემის ერთ-ერთი კომპონენტია. შესაფერისობა დამოკიდებულია შეფუთულ მოწყობილობაზე, შეხამების სუბსტრატზე, დალუქვის პროცესზე, სტერილიზაციის ციკლზე, განაწილების პირობებსა და საჭირო შენახვის ვადაზე.
ტერმინალურად სტერილიზებული სამედიცინო მოწყობილობების შემთხვევაში, მომხმარებლებმა უნდა შეაფასონ სრული შეფუთვის სისტემა მათი ბაზრისთვის შესაბამისი სამედიცინო შეფუთვისა და მარეგულირებელი მოთხოვნების შესაბამისად, მათ შორის, შესაბამის შემთხვევაში, ISO 11607 მოთხოვნებთან მიმართებაში.
კომპანიის ზოგადი ხარისხის სერტიფიკატი არ უნდა იქნას განხილული, როგორც მტკიცებულება იმისა, რომ PA/PE ფირის ყველა კონფიგურაცია დამტკიცებულია, როგორც სტერილური ბარიერული სისტემა.
| შერჩევის პარამეტრის | ინფორმაცია დასადასტურებლად |
|---|---|
| სამედიცინო პროდუქტი | მოწყობილობის ან სამედიცინო ტექსტილის ტიპი, ზომები, წონა და გეომეტრია |
| ფირის სისქე | 30-450 მკმ მექანიკური დაცვისა და შეფუთვის მოთხოვნების შესაბამისად |
| რულონის სიგანე | 200-4000 მმ შესაფუთი აღჭურვილობისა და დასრულებული შეფუთვის ზომების მიხედვით |
| დალუქვის სუბსტრატი | ზუსტი ქაღალდი, უქსოვი, აპკი ან სხვა მასალა, დალუქული PA/PE ქსელზე |
| ქერქის მოთხოვნა | მარტივი აშორება, კონტროლირებადი აშორება, სამიზნე აშორების ძალა ან გახსნის სხვა მოთხოვნა |
| ბარიერის მოთხოვნა | საჭიროების შემთხვევაში, სამიზნე OTR, WVTR ან სხვა გარემოსდაცვითი მოთხოვნა |
| სტერილიზაცია | სტერილიზაციის საჭირო მეთოდი და ციკლის პირობები |
| შესაფუთი აღჭურვილობა | მანქანის ტიპი, დალუქვის სისტემა, მუშაობის სიჩქარე და როლიკების მოთხოვნები |
| ბეჭდვა | ბეჭდვის პროცესი, ფერები, დამუშავება და მელნის თავსებადობის მოთხოვნები |
| ტექნიკური დოკუმენტაცია | საჭირო სპეციფიკაციები, ტესტირების ანგარიშები და დანიშნულების ბაზრის დოკუმენტაცია |
ზუსტი 11-ფენიანი ფირის სტრუქტურა
ინდივიდუალური პოლიმერული და შემაერთებელი ფენის კონფიგურაცია
ფენის სრული სისქე და ტოლერანტობა
როლის სიგანე და სიგანის ტოლერანტობა
ბირთვის დიამეტრი და მაქსიმალური რულონის გარე დიამეტრი
OTR და ტესტის პირობები, სადაც საჭიროა ჟანგბადის ბარიერი
WVTR და ტესტის პირობები, სადაც საჭიროა ტენიანობის ბარიერი
დალუქვის დაწყების ტემპერატურა და მუშაობის დალუქვის ფანჯარა
დალუქვის სიმტკიცე
ადვილად აშრევების ძალა და აქერცვლის კონსისტენცია
პუნქციისა და დაჭიმვის თვისებები
ნისლი და ოპტიკური თვისებები საჭიროების შემთხვევაში
სტერილიზაციის თავსებადობა ზუსტი კლასისთვის
ბეჭდვის დამუშავება და მელნის თავსებადობა
შესაბამისი სამედიცინო შეფუთვა ან მარეგულირებელი დოკუმენტაცია
| საჭირო | ინფორმაციის მიწოდება |
|---|---|
| პროდუქტის ტიპი | სამედიცინო მოწყობილობა, სამედიცინო ტექსტილი ან სხვა ჯანდაცვის პროდუქტი |
| ფირის სისქე | საჭირო μm ან mm |
| რულონის სიგანე | საჭირო სიგანე მმ-ში |
| ქერქის მოთხოვნა | მარტივი აშორება, კონტროლირებადი აშორება ან სამიზნე აშორების ძალის მოთხოვნა |
| შეჯვარების სუბსტრატი | სამედიცინო ქაღალდი, უქსოვი, ფირი ან სხვა დალუქვის მასალა |
| სტერილიზაციის მეთოდი | სტერილიზაციის საჭიროების შემთხვევაში, მიუთითეთ დამუშავების სავარაუდო მეთოდი და პირობები. |
| ბარიერის სამიზნე | OTR, WVTR ან სხვა ბარიერული მოთხოვნა, სადაც ეს შესაძლებელია |
| შესაფუთი მანქანა | მანქანის ტიპი, ბრენდი/მოდელი და დალუქვის პროცესი, სადაც შესაძლებელია |
| ბეჭდვა | დასაბეჭდი ან დაუბეჭდავი, ფერების რაოდენობა და ბეჭდვის პროცესი |
| დოკუმენტაცია | საჭირო ტესტირების ანგარიშები, ხარისხის დოკუმენტები და ბაზრის სპეციფიკური მოთხოვნები |
| რაოდენობა | საცდელი რაოდენობა და მოსალოდნელი განმეორებითი მოხმარება |
| დანიშნულების ადგილი | ქვეყანა და დანიშნულების პორტი |
სამედიცინო შესაფუთი ფირის რულონი
მოქნილი კინოწარმოება
ფილმის რულონის შეფუთვა
ნიმუშის შეფუთვა: პატარა რულონები, შეფუთული დამცავ ყუთებში.
ნაყარი შეფუთვა: PE აპკში ან კრაფტ ქაღალდში გახვეული რულონები.
პალეტებში შეფუთვა: 500-2000 კგ თითო პლაივუდის პალეტზე უსაფრთხო ტრანსპორტირებისთვის.
კონტეინერის ჩატვირთვა: პროდუქტის შესახებ მიმდინარე ინფორმაცია დაახლოებით 20 ტონას მოიცავს თითო კონტეინერზე.
მიწოდების პირობები: EXW, FOB, CNF, DDU.
მიწოდების ვადა: როგორც წესი, 10-14 სამუშაო დღე მიმდინარე პროდუქტის ინფორმაციის მიხედვით, სპეციფიკაციისა და შეკვეთის რაოდენობის მიხედვით.
HSQY ამ პროდუქტთან ერთად წარმოადგენს სერტიფიცირების დოკუმენტაციას. სამედიცინო შეფუთვის მყიდველებმა უნდა დაადასტურონ, თუ რომელი სერტიფიკატები და ტექნიკური ანგარიშები ეხება შეძენილ PA/PE ფირის ზუსტ კლასს. კომპანიის ზოგადი სერტიფიკატები არ უნდა იქნას განმარტებული, როგორც ფირის ყველა კონსტრუქციისთვის სამედიცინო სტერილური ბარიერის დამტკიცება.
2024 წლის მექსიკის გამოფენა
2025 წლის ფილიპინების გამოფენა
2024 წლის პარიზის გამოფენა
2023 წლის საუდის არაბეთის გამოფენა
2024 წლის ამერიკული გამოფენა
2017 წლის შანხაის გამოფენა
2018 წლის შანხაის გამოფენა
2023 წლის ამერიკული გამოფენა
ეს არის მრავალშრიანი თანაექსტრუდირებული მოქნილი ფირი, რომელიც იყენებს PA და PE მასალებს, რათა გააერთიანოს მექანიკური დაცვა, მოქნილობა, ტენიანობისადმი მდგრადობა და თერმული დალუქვის ფუნქცია სამედიცინო შეფუთვის შესაფერისი აპლიკაციებისთვის.
პროდუქტის მიმდინარე წყარო ფირს 11-ფენიან PA/PE-ად ასახელებს, თუმცა ცალკეული ფენების სრულ თანმიმდევრობას არ აქვეყნებს. ზუსტი კლასის ფირის შესახებ მოითხოვეთ მიმდინარე ტექნიკური სპეციფიკაცია.
PA ხელს უწყობს სიმტკიცეს, მექანიკურ სიმტკიცეს, მოქნილობისა და ჩხვლეტისადმი მდგრადობას და ასევე შეუძლია ხელი შეუწყოს გაზის ბარიერის მუშაობას საერთო სტრუქტურის მიხედვით.
PE-ს შეუძლია უზრუნველყოს მოქნილობა, ტენიანობისადმი მდგრადობა და თერმული დალუქვის ფუნქცია მრავალშრიან ფენაში, PE-ს კონკრეტული კლასისა და ფენების განლაგების მიხედვით.
არა. ამ პროდუქტის ტექნიკურ ცხრილში მასალა მითითებულია, როგორც PA + PE. PA/PP წარმოადგენს მასალების განსხვავებულ კომბინაციას და უნდა განიხილებოდეს, როგორც სამედიცინო შესაფუთი ფირის ცალკე სტრუქტურა.
მიმდინარე სპეციფიკაციაში მითითებულია 0.03-0.45 მმ, დაახლოებით 30-450 მკმ.
მიმდინარე HSQY სპეციფიკაციაში სიგანეები 200 მმ-დან 4000 მმ-მდეა მითითებული.
პროდუქტი პოზიციონირებულია, როგორც ადვილად მოსახსნელი სამედიცინო შესაფუთი ფირი. ფაქტობრივი მოშორების ძალა და სუფთა გახსნის პროცესი დამოკიდებულია არჩეულ ფირის ხარისხზე, შეხამების სუბსტრატსა და დალუქვის პროცესზე.
თავსებადობა დამოკიდებულია სამედიცინო ქაღალდის ზუსტ პოლიეთილენის დალუქვის ფენაზე და საფარზე ან ზედაპირზე. კომერციულ გამოყენებამდე მოგვაწოდეთ ქაღალდის ზუსტი სპეციფიკაცია და ჩაატარეთ დალუქვის სიმტკიცისა და აქერცვლის ტესტირება.
პოტენციური თავსებადობა დამოკიდებულია ზუსტად ნაქსოვ სუბსტრატსა და ფირის დალუქვის სისტემაზე. შერწყმული სუბსტრატი უნდა იყოს იდენტიფიცირებული და გამოსცადოთ მზა შეფუთვის ნაწილად.
სამედიცინო შეფუთვა არის HSQY-ის მიმდინარე სპეციფიკაციაში ჩამოთვლილი გამოყენება. საბოლოო შესაფერისობა მაინც უნდა დადასტურდეს კონკრეტული მოწყობილობისთვის, დალუქვის სუბსტრატისთვის, სტერილიზაციის პროცესისთვის და შეფუთვის სისტემის მოთხოვნებისთვის.
სამედიცინო ტექსტილი შედის პროდუქტის პოზიციონირებაში. მყიდველებმა უნდა წარმოადგინონ ტექსტილის ტიპი, შეფუთვის ზომები, სტერილიზაციის პროცესი და ფირის შერჩევისთვის საჭირო შეფუთვის მახასიათებლები.
პროდუქტის მიმდინარე წყარო არ აქვეყნებს კონკრეტულ OTR მნიშვნელობას. მოითხოვეთ OTR მონაცემები ზუსტი სისქისა და სტრუქტურის შესახებ, შესაბამისი ტემპერატურისა და ტენიანობის ტესტის პირობებთან ერთად.
მიმდინარე წყაროში WVTR-ის კონკრეტული მნიშვნელობა არ არის გამოქვეყნებული. მყიდველებმა, რომლებსაც ტენიანობის ბარიერის განსაზღვრული მახასიათებლები სჭირდებათ, უნდა წარმოადგინონ სამიზნე და ტესტირების პირობები.
მიმდინარე PA/PE სპეციფიკაციაში EVOH ფენა არ არის იდენტიფიცირებული. HSQY-ს აქვს ცალკე EVOH შემცველი მრავალშრიანი ფირები იმ აპლიკაციებისთვის, რომლებიც საჭიროებენ გაუმჯობესებულ ჟანგბადის ბარიერულ მუშაობას.
დიახ. დასაბეჭდი კონფიგურაციები ჩამოთვლილია მიმდინარე სპეციფიკაციაში. წარმოებამდე დაადასტურეთ ბეჭდვის მეთოდი, ზედაპირის დამუშავება, მელანი და სტერილიზაციის მოთხოვნები.
მოწოდებული წყარო არ ადასტურებს EO კვალიფიკაციას ზუსტად ამ PA/PE კლასისთვის. მიუთითეთ სტერილიზაციის სავარაუდო მეთოდი და ციკლი, რათა შეფასდეს თავსებადობა და დამხმარე დოკუმენტაცია.
რადიაციულ სტერილიზაციასთან თავსებადობა მოწოდებული პროდუქტის დეტალებით დადგენილი არ არის. ზუსტი ხარისხის აპკი და დასრულებული შეფუთვის სისტემა უნდა შეფასდეს განკუთვნილი დოზისა და პროცესის მიხედვით.
ორთქლის სტერილიზაციის თავსებადობა მიმდინარე PA/PE წყაროში დადასტურებული არ არის. მასალის შერჩევამდე უნდა იყოს გათვალისწინებული მაღალი ტემპერატურის სტერილიზაციის მოთხოვნები, რადგან სხვადასხვა პოლიმერული სტრუქტურა შეიძლება განსხვავებულად მოიქცეს ორთქლის პირობებში.
მოწოდებული პროდუქტის წყარო არ ადგენს პროდუქტის სპეციფიკურ ISO 11607 შესაბამისობას. ტერმინალურად სტერილიზებული სამედიცინო მოწყობილობებისთვის, მყიდველებმა უნდა მოითხოვონ შესაბამისი მასალისა და შეფუთვის დოკუმენტაცია და დაადასტურონ სტერილურ-ბარიერული შეფუთვის სრული სისტემა შესაბამისი მოთხოვნების შესაბამისად.
თავისთავად არა. კომპანიის ან მასალის ზოგადი სერტიფიკატები არ უნდა იქნას განმარტებული, როგორც კონკრეტული სტერილური სამედიცინო შეფუთვის სისტემისთვის ფირის ყველა კონფიგურაციის დამტკიცება.
დალუქვის ტემპერატურა, წნევა და დაყოვნების დრო დამოკიდებულია ფირის ხარისხზე, შეხამების სუბსტრატსა და შესაფუთ მანქანაზე. ოპტიმალური დალუქვის ფანჯარა უნდა დადგინდეს და დადასტურდეს ფაქტობრივი შეფუთვის სისტემის გამოყენებით.
ამჟამინდელ წყაროში კონკრეტული აქერცვლის ძალის მნიშვნელობა არ არის გამოქვეყნებული. მყიდველებმა უნდა წარმოადგინონ სასურველი გახსნის მოთხოვნა და შემაერთებელი სუბსტრატი, რათა შერჩეული კლასის შეფასება შესაძლებელი იყოს.
მიმდინარე სპეციფიკაციაში ბირთვის დიამეტრი და რულონის მაქსიმალური გარე დიამეტრი არ არის მოცემული. ფასის მოთხოვნისას გაითვალისწინეთ შესაფუთი მანქანის რულონის მოთხოვნები.
HSQY-ის პროდუქტის მიმდინარე ინფორმაცია დაახლოებით 10-14 სამუშაო დღეს ითვალისწინებს, სპეციფიკაციისა და შეკვეთის რაოდენობის მიხედვით. საბოლოო წარმოების დრო შეკვეთის განთავსებისას უნდა დადასტურდეს.
მიუთითეთ ფირის სისქე, რულონის სიგანე, სამედიცინო პროდუქტის ტიპი, შეჯვარების სუბსტრატი, აქერცვლის მოთხოვნა, ბარიერის მოთხოვნა, სტერილიზაციის მეთოდი, შესაფუთი მანქანა, ბეჭდვის მოთხოვნა, ტექნიკური დოკუმენტაციის მოთხოვნა, რაოდენობა და დანიშნულების ადგილი.
პროდუქტის კატეგორია
მოდით, ვიპოვოთ პლასტმასისთვის შესაფერისი გადაწყვეტა