ฟิล์มบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์แบบลอกได้ HSQY PA/PP ผสานคุณสมบัติการต้านทานการเจาะ การปิดผนึกด้วยความร้อน และประสิทธิภาพการลอกที่ควบคุมได้ สำหรับบรรจุภัณฑ์อุปกรณ์ทางการแพทย์และกระดาษทางการแพทย์ มีจำหน่ายในความหนา 0.03-0.45 มม. และความกว้าง 200-4000 มม.
เอชเอสคิววาย
ฟิล์มบรรจุภัณฑ์แบบยืดหยุ่น
ใส, สี
| พร้อมจำหน่ายแล้ว: | |
|---|---|
ฟิล์ม PA/PP โคเอ็กซ์ทรูชั่น
ฟิล์มบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์แบบลอกได้ HSQY PA/PP เป็นฟิล์มยืดหยุ่นหลายชั้นที่ผลิตด้วยกระบวนการโคเอ็กซ์ทรูชั่น ออกแบบมาสำหรับงานบรรจุภัณฑ์อุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ต้องการความแข็งแรงเชิงกล ความต้านทานต่อการเจาะ การปิดผนึกด้วยความร้อน และประสิทธิภาพการลอกที่ควบคุมได้
ฟิล์มนี้ผสมผสาน โพลีอะไมด์ (PA) และ โพลีโพรพีลีน (PP) เข้าด้วยกัน เพื่อให้ได้คุณสมบัติที่สมดุลระหว่างความเหนียว ประสิทธิภาพในการกั้นก๊าซ ความต้านทานต่อความชื้น และฟังก์ชันการปิดผนึก สามารถจัดจำหน่ายได้ทั้งแบบใสและแบบพิมพ์ได้ โดยมีความหนาตั้งแต่ 0.03 มม. ถึง 0.45 มม. และความกว้างตั้งแต่ 200 มม. ถึง 4000 มม..
ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับ ระบบบรรจุภัณฑ์อุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ใช้กระดาษเกรดทางการแพทย์หรือวัสดุปิดฝาที่ระบายอากาศได้ดีอื่นๆ ที่เข้ากันได้ แผ่นปิดผนึกที่ลอกออกได้ช่วยให้สามารถเปิดบรรจุภัณฑ์ได้อย่างเป็นระบบเพื่อการนำเสนอที่ปลอดเชื้อ ในขณะที่ฟิล์มให้การปกป้องทางกายภาพระหว่างการฆ่าเชื้อ การจัดจำหน่าย และการจัดเก็บ
สำหรับกระบวนการฆ่าเชื้อด้วยเอทิลีนออกไซด์ (EO) ไอน้ำ หรือกระบวนการฆ่าเชื้ออื่นๆ ระบบบรรจุภัณฑ์แบบฟิล์มและกระดาษทั้งหมดควรได้รับการประเมินและตรวจสอบความถูกต้องภายใต้สภาวะการฆ่าเชื้อ การปิดผนึก และการบรรจุอุปกรณ์ทางการแพทย์จริงของลูกค้า
HSQY จัดจำหน่ายฟิล์ม PA/PP แบบรีดร่วม (co-extrusion) ในขนาดความกว้างและความหนาตามสั่ง สำหรับบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์และการใช้งานแปรรูปต่างๆ
| ทรัพย์สิน | รายละเอียด |
|---|---|
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | ฟิล์มบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์ PA/PP แบบลอกได้ |
| ยี่ห้อ | เอชเอสคิววาย |
| ประเภทผลิตภัณฑ์ | ฟิล์มบรรจุภัณฑ์แบบยืดหยุ่นทางการแพทย์ |
| วัสดุ | โครงสร้างการอัดรีดร่วม PA + PP |
| ความหนา | 0.03 มม. – 0.45 มม. |
| ความกว้าง | 200 มม. – 4000 มม. |
| รูปร่าง | ชัดเจน |
| การพิมพ์ | มีตัวเลือกสำหรับการพิมพ์ให้เลือก |
| ประเภทการเปิด | แบบลอกได้ / ลอกง่าย |
| การใช้งานการปิดผนึก | กระดาษเกรดทางการแพทย์และวัสดุรองรับบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์ที่เหมาะสม |
| การใช้งานทั่วไป | บรรจุภัณฑ์อุปกรณ์ทางการแพทย์ |
| โครงการฆ่าเชื้อโรค | EO / ไอน้ำ / วิธีการอื่นๆ ขึ้นอยู่กับการเลือกผลิตภัณฑ์และการตรวจสอบความถูกต้องของระบบบรรจุภัณฑ์ |
ข้อสำคัญ: ประสิทธิภาพของบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์ขึ้นอยู่กับระบบบรรจุภัณฑ์โดยรวม ซึ่งรวมถึงเกรดของฟิล์ม กระดาษทางการแพทย์หรือวัสดุปิดฝา พารามิเตอร์การปิดผนึก รูปทรงของอุปกรณ์ และรอบการฆ่าเชื้อ โปรดตรวจสอบข้อมูลทางเทคนิคที่เกี่ยวข้องและทำการตรวจสอบความถูกต้องของบรรจุภัณฑ์ก่อนนำไปใช้ในเชิงพาณิชย์
PA และ PP ทำหน้าที่แตกต่างกันในฟิล์มบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์แบบหลายชั้น การผสมผสานวัสดุเหล่านี้ทำให้ฟิล์มสามารถรักษาสมดุลระหว่างการป้องกันเชิงกลและประสิทธิภาพในการปิดผนึกด้วยความร้อนได้
| ของวัสดุ | หน้าที่หลัก |
|---|---|
| พีเอ / โพลีอะไมด์ | ให้ความแข็งแรงเชิงกล ความต้านทานต่อการเจาะ ความเหนียว และประสิทธิภาพในการกั้นก๊าซ |
| พีพี / โพลีโพรพีลีน | มีคุณสมบัติในการปิดผนึก ป้องกันความชื้น ทนต่อสารเคมี และทนความร้อน |
ควรตรวจสอบจำนวนชั้นและรูปแบบการกระจายตัวของชั้นอย่างละเอียดจากข้อกำหนดทางเทคนิคของฟิล์ม HSQY เกรดที่เลือกใช้ แทนที่จะอนุมานจากคำอธิบายวัสดุ PA/PP ทั่วไป
1. ประสิทธิภาพการลอกซีล
แผ่นปิดผนึกแบบลอกได้ถูกออกแบบมาเพื่อให้เปิดออกได้อย่างควบคุมเมื่อปิดผนึกกับวัสดุบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์ที่เหมาะสม ลักษณะการลอกที่สม่ำเสมอช่วยให้การนำเสนออุปกรณ์ที่บรรจุแล้วเป็นไปอย่างสะอาดและสะดวกตามหลักปลอดเชื้อ
2. ความทนทานต่อการเจาะและการต้านทานเชิงกล
ส่วนประกอบ PA ให้ความต้านทานต่อการเจาะและการงอที่เป็นประโยชน์สำหรับอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่อาจก่อให้เกิดแรงกดทางกลต่อบรรจุภัณฑ์แบบยืดหยุ่นในระหว่างการขนย้าย การขนส่ง หรือการจัดเก็บ
3. ประสิทธิภาพการซีลด้วยความร้อนที่ดี
ส่วนประกอบการปิดผนึก PP รองรับการปิดผนึกด้วยความร้อนกับวัสดุบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์ที่เหมาะสม อุณหภูมิ ความดัน และระยะเวลาในการปิดผนึกขั้นสุดท้ายควรได้รับการกำหนดและตรวจสอบความถูกต้องสำหรับระบบบรรจุภัณฑ์จริง
4. การมองเห็นผลิตภัณฑ์ที่ชัดเจน
ฟิล์มใสช่วยให้สามารถตรวจสอบอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่บรรจุอยู่ภายในได้ด้วยสายตา และช่วยให้ผู้ปฏิบัติงานยืนยันตัวตนของผลิตภัณฑ์และสภาพของบรรจุภัณฑ์ได้โดยไม่ต้องเปิดบรรจุภัณฑ์
5. ประสิทธิภาพการกั้นก๊าซ
โพลีอะไมด์มีคุณสมบัติในการกั้นก๊าซ ในขณะที่โครงสร้างหลายชั้นที่สมบูรณ์ช่วยป้องกันปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมภายนอก ค่าการส่งผ่านออกซิเจนและความชื้นที่แน่นอนควรตรวจสอบจากข้อมูลทางเทคนิคของเกรดที่เลือก
6. ยืดหยุ่นและทนทาน
โครงสร้างแบบหลายชั้นได้รับการออกแบบมาเพื่อผสานความยืดหยุ่นเข้ากับความทนทานเชิงกลสำหรับการใช้งานในกระบวนการแปรรูป การขึ้นรูป และการบรรจุภัณฑ์
7. ตัวเลือกสำหรับการพิมพ์
ฟิล์มพิมพ์ได้สามารถรองรับการระบุผลิตภัณฑ์ การสร้างแบรนด์ และข้อมูลบรรจุภัณฑ์อื่นๆ ควรตรวจสอบข้อกำหนดการพิมพ์และความเข้ากันได้ของหมึกก่อนการผลิต
8. ขนาดม้วนแบบกำหนดเอง
สามารถเลือกความกว้างและความหนาได้ภายในช่วงการผลิตที่ระบุไว้ในปัจจุบัน เพื่อให้ตรงกับอุปกรณ์บรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์ และข้อกำหนดของถุงหรือรูปทรงสำเร็จรูป
บรรจุภัณฑ์ปลอดเชื้อสำหรับอุปกรณ์ทางการแพทย์โดยทั่วไปจะใช้ฟิล์มโพลีเมอร์โปร่งใสร่วมกับกระดาษทางการแพทย์ที่ระบายอากาศได้ หรือวัสดุกั้นปลอดเชื้ออื่นๆ ที่เหมาะสม ด้านที่ระบายอากาศได้จะช่วยให้ก๊าซฆ่าเชื้อหรือไอน้ำผ่านเข้าและออกจากบรรจุภัณฑ์ได้ ในขณะที่ด้านฟิล์มโปร่งใสจะช่วยให้มองเห็นภายในและป้องกันความเสียหายทางกลได้
สำหรับบรรจุภัณฑ์ที่ใช้ฟิล์ม PA/PP ร่วมกับกระดาษทางการแพทย์ ผู้ซื้อควรประเมินความเข้ากันได้ของวัสดุทั้งสองในฐานะระบบบรรจุภัณฑ์โดยรวม มากกว่าที่จะประเมินเฉพาะฟิล์มเพียงอย่างเดียว
ความเข้ากันได้ของซีล: ตรวจสอบว่าฟิล์มที่เลือกสามารถปิดผนึกกับกระดาษทางการแพทย์เคลือบ กระดาษทางการแพทย์ไม่เคลือบ หรือวัสดุปิดฝาทางการแพทย์อื่นๆ ที่ระบุไว้หรือไม่
ลักษณะการลอก: ประเมินแรงลอก ความสม่ำเสมอ การฉีกขาดของเส้นใย และพฤติกรรมการแยกชั้นภายใต้วิธีการเปิดที่ต้องการ
การฆ่าเชื้อ: ตรวจสอบให้แน่ใจว่าระบบบรรจุภัณฑ์ทั้งหมดใช้งานได้ตามปกติหลังจากกระบวนการฆ่าเชื้อด้วย EO ไอน้ำ หรือกระบวนการฆ่าเชื้ออื่นๆ ที่ได้รับการรับรองแล้ว
ความสมบูรณ์ของบรรจุภัณฑ์: ประเมินความแข็งแรงของซีลและความสมบูรณ์ของบรรจุภัณฑ์หลังจากการฆ่าเชื้อ การจำลองการกระจายสินค้า และการทดสอบอายุการใช้งาน
การนำเสนอแบบปลอดเชื้อ: ควรเปิดบรรจุภัณฑ์ด้วยวิธีที่ควบคุมได้เหมาะสมกับสภาพแวดล้อมทางการแพทย์และขั้นตอนการนำเสนออุปกรณ์ที่กำหนดไว้
วิธีการฆ่าเชื้อเป็นหนึ่งในปัจจัยที่สำคัญที่สุดในการเลือกบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์ การฆ่าเชื้อด้วยก๊าซเอทิลีนออกไซด์และการฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำมีความต้องการที่แตกต่างกันสำหรับวัสดุบรรจุภัณฑ์และระบบป้องกันการปนเปื้อน
| ข้อควรพิจารณา: | การฆ่าเชื้อด้วย EO | การฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำ |
|---|---|---|
| การเข้าถึงสารฆ่าเชื้อ | ระบบบรรจุภัณฑ์โดยทั่วไปต้องมีคุณสมบัติในการซึมผ่านของก๊าซที่เหมาะสม | ระบบบรรจุภัณฑ์ต้องยอมให้ไอน้ำแทรกซึมได้ในกรณีที่เหมาะสม |
| ข้อกำหนดวัสดุหลัก | วัสดุและซีลต้องทนต่อวัฏจักร EO ที่ได้รับการตรวจสอบแล้ว | วัสดุและซีลต้องทนต่ออุณหภูมิและความชื้นสูงได้ |
| ด้านกระดาษ / ด้านระบายอากาศ | ใช้เพื่ออำนวยความสะดวกในการถ่ายโอนสารฆ่าเชื้อในระบบกั้นปลอดเชื้อที่เหมาะสม | ต้องเลือกให้เหมาะสมกับรอบการทำงานของไอน้ำและการกำหนดค่าชุดอุปกรณ์ที่ต้องการ |
| การตรวจสอบความถูกต้อง | จำเป็นสำหรับกระบวนการบรรจุภัณฑ์และการฆ่าเชื้อโดยสมบูรณ์ | จำเป็นสำหรับกระบวนการบรรจุภัณฑ์และการฆ่าเชื้อโดยสมบูรณ์ |
HSQY ควรตรวจสอบความเข้ากันได้ในการฆ่าเชื้อที่แน่นอนของฟิล์ม PA/PP เกรดที่เลือกใช้ โดยใช้เอกสารผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง ลูกค้ายังคงรับผิดชอบในการตรวจสอบความถูกต้องของระบบบรรจุภัณฑ์แบบมีฉนวนกั้นที่เสร็จสมบูรณ์ภายใต้สภาวะการใช้งานจริงของอุปกรณ์ การปิดผนึก และการฆ่าเชื้อ
ฟิล์มบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์ PA/PP ที่ลอกออกได้ สามารถนำมาพิจารณาใช้ในโครงการบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์ที่ต้องการบรรจุภัณฑ์ที่โปร่งใสและยืดหยุ่น ประสิทธิภาพในการปิดผนึก และการป้องกันทางกายภาพ
เครื่องมือผ่าตัด: ระบบบรรจุภัณฑ์สำหรับเครื่องมือที่เหมาะสมซึ่งต้องการการตรวจสอบแบบโปร่งใสและการเปิดแบบควบคุมได้
วัสดุสิ้นเปลืองทางการแพทย์: บรรจุภัณฑ์แบบยืดหยุ่นสำหรับผลิตภัณฑ์ต่างๆ เช่น ผ้าก๊อซ ผ้าพันแผล ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่ไม่ทอ และอุปกรณ์ใช้แล้วทิ้งอื่นๆ ที่เหมาะสม
ส่วนประกอบของชุดอุปกรณ์: บรรจุภัณฑ์สำหรับส่วนประกอบและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แต่ละชิ้นที่ใช้ในชุดอุปกรณ์ทางการแพทย์แบบครบชุด
บรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์ขึ้นรูปด้วยความร้อน: สามารถประเมินคุณภาพของฟิล์มสำหรับการขึ้นรูปและการใช้งานบรรจุภัณฑ์แบบยืดหยุ่นได้ตามเกรดและอุปกรณ์ที่เลือกใช้
บรรจุภัณฑ์กระดาษทางการแพทย์: ฟิล์มและกระดาษแบบลอกออกได้สำหรับระบบบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์ที่ต้องการฝาปิดระบายอากาศและการเปิดที่ควบคุมได้
สำหรับอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ผ่านการฆ่าเชื้อขั้นสุดท้ายแล้ว ประสิทธิภาพของบรรจุภัณฑ์ควรได้รับการพิจารณาในฐานะส่วนหนึ่งของระบบกั้นการฆ่าเชื้อที่สมบูรณ์ แทนที่จะพิจารณาในฐานะคุณสมบัติของฟิล์มแต่ละชนิดเพียงอย่างเดียว
มาตรฐาน ISO 11607 กำหนดข้อกำหนดสำหรับวัสดุบรรจุภัณฑ์และระบบกั้นปลอดเชื้อที่ใช้สำหรับอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ผ่านการฆ่าเชื้อขั้นสุดท้าย รวมถึงข้อกำหนดสำหรับการตรวจสอบความถูกต้องของกระบวนการขึ้นรูป การปิดผนึก และการประกอบ
การตรวจสอบคุณสมบัติของวัสดุ: ยืนยันว่าฟิล์ม PA/PP และกระดาษทางการแพทย์ที่เลือกใช้นั้นเหมาะสมสำหรับกระบวนการบรรจุภัณฑ์และการฆ่าเชื้อตามที่ต้องการ
การพัฒนาขั้นตอนการปิดผนึก: กำหนดช่วงการปิดผนึกที่เหมาะสม ซึ่งรวมถึงอุณหภูมิ ความดัน และระยะเวลาในการคงตัว
ความแข็งแรงของรอยซีล: ตรวจสอบว่ารอยซีลมีความแข็งแรงเพียงพอและคงคุณสมบัติการลอกตามที่ต้องการไว้ได้
ความเข้ากันได้กับการฆ่าเชื้อ: ประเมินประสิทธิภาพของบรรจุภัณฑ์ก่อนและหลังรอบการฆ่าเชื้อที่เลือก
การทดสอบการจัดจำหน่าย: ประเมินความสมบูรณ์ของบรรจุภัณฑ์หลังจากการจำลองการขนส่งและการจัดการตามความจำเป็น
การประเมินความคงทน: ตรวจสอบว่าบรรจุภัณฑ์ยังคงรักษาประสิทธิภาพตามที่ต้องการตลอดอายุการเก็บรักษาที่กำหนดไว้
การเลือกฟิล์มที่ถูกต้องนั้น จำเป็นต้องจับคู่คุณสมบัติของฟิล์มกับอุปกรณ์ทางการแพทย์ วัสดุที่ใช้ปิดฝา อุปกรณ์บรรจุภัณฑ์ และวิธีการฆ่าเชื้อ
ประเภทอุปกรณ์: โปรดระบุขนาด น้ำหนัก รูปร่างของอุปกรณ์ และระบุว่าอุปกรณ์นั้นมีส่วนประกอบที่แหลมคมหรือแข็งหรือไม่
ความหนาของฟิล์ม: เลือกความหนาตามความเสี่ยงต่อการเจาะทะลุ ความลึกของการขึ้นรูป ความยืดหยุ่น และข้อกำหนดด้านการป้องกันทางกล
กระดาษทางการแพทย์: ระบุชนิดของกระดาษทางการแพทย์หรือวัสดุปิดผนึกที่ระบายอากาศได้ดีที่จะใช้ปิดผนึกฟิล์มให้ชัดเจน
ข้อกำหนดเกี่ยวกับการเปิด: ระบุว่าต้องการการเปิดแบบง่าย การเปิดแบบควบคุม หรือลักษณะการเปิดแบบอื่น
วิธีการฆ่าเชื้อ: ระบุให้ชัดเจนว่าใช้ EO, ไอน้ำ, รังสี หรือกระบวนการฆ่าเชื้ออื่น ๆ ที่ได้รับการรับรองแล้ว
อุปกรณ์บรรจุภัณฑ์: ระบุรายละเอียดการขึ้นรูป การปิดผนึก และการม้วนสำหรับสายการผลิตบรรจุภัณฑ์ของคุณ
ข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ: แจ้ง HSQY ว่ารายงานทางเทคนิค เอกสารคุณภาพ หรือข้อกำหนดเฉพาะของตลาดใดบ้างที่ต้องได้รับการสนับสนุน
1. ความหนาของฟิล์มที่ต้องการ
2. ความกว้างม้วนที่ต้องการ
3. ปริมาณการสั่งซื้อที่ต้องการ
4. ประเภทและขนาดของอุปกรณ์ทางการแพทย์
5. กระดาษทางการแพทย์หรือวัสดุปิดฝา
6. ข้อกำหนดความสามารถในการลอกออก
7. การฆ่าเชื้อด้วย EO, ไอน้ำ หรือวิธีการฆ่าเชื้ออื่นๆ
8. ข้อกำหนดการพิมพ์
9. เครื่องบรรจุภัณฑ์หรืออุปกรณ์ปิดผนึก
10. เอกสารทางเทคนิคหรือข้อบังคับที่จำเป็น
11. ประเทศปลายทางหรือท่าเรือขนส่งสินค้า
ฟิล์มบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์ PA/PP เป็นฟิล์มยืดหยุ่นหลายชั้นที่ผสมผสานโพลีอะไมด์และโพลีโพรพีลีนเข้าด้วยกัน PA ช่วยเพิ่มความแข็งแรงเชิงกลและความต้านทานต่อการเจาะทะลุ ในขณะที่ PP ช่วยให้การปิดผนึกมีประสิทธิภาพ ทนต่อความชื้น และมีความเสถียรทางเคมี
ฟิล์ม PA/PP ที่ลอกออกได้ สามารถนำไปใช้ในระบบบรรจุภัณฑ์อุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ต้องการบรรจุภัณฑ์แบบยืดหยุ่นโปร่งใส และการเปิดที่ควบคุมได้เมื่อปิดผนึกกับกระดาษเกรดทางการแพทย์ที่เข้ากันได้ หรือวัสดุปิดฝาอื่นๆ
ฟิล์ม PA/PP ชนิดลอกออกได้ สามารถออกแบบมาเพื่อปิดผนึกกับกระดาษบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์ที่เหมาะสม ควรทดสอบและตรวจสอบความถูกต้องของชั้นเคลือบกระดาษ เกรดฟิล์ม และพารามิเตอร์การปิดผนึกอย่างครบถ้วนในฐานะระบบบรรจุภัณฑ์ที่สมบูรณ์
บรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์ที่ทำจาก PA/PP สามารถประเมินประสิทธิภาพการฆ่าเชื้อด้วย EO ได้เมื่อใช้ร่วมกับวัสดุกั้นแบบระบายอากาศที่เหมาะสม ต้องยืนยันความเข้ากันได้กับเกรดฟิล์ม HSQY ที่เลือก และตรวจสอบความถูกต้องภายใต้รอบการฆ่าเชื้อด้วย EO จริงของลูกค้าและการกำหนดค่าบรรจุภัณฑ์สำเร็จรูป
โครงสร้าง PA/PP บางชนิดสามารถออกแบบมาสำหรับใช้งานในอุณหภูมิสูงได้ แต่ความเหมาะสมสำหรับการฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำนั้นขึ้นอยู่กับโครงสร้างของวัสดุ วัสดุที่ใช้ในการปิดผนึก และรอบการฆ่าเชื้อ ควรขอข้อมูลทางเทคนิคล่าสุดและตรวจสอบความถูกต้องของแพ็คเกจทั้งหมดก่อนใช้งาน
ข้อกำหนด HSQY ปัจจุบันระบุความหนาของฟิล์ม PA/PP ตั้งแต่ 0.03 มม. ถึง 0.45 มม.
ปัจจุบัน ช่วงความกว้างที่มีให้เลือกคือ 200 มม. ถึง 4000 มม. โปรดติดต่อ HSQY เพื่อยืนยันความกว้างและการกำหนดค่าม้วนที่ต้องการสำหรับอุปกรณ์บรรจุภัณฑ์ของคุณ
บรรจุภัณฑ์แบบลอกออกได้ถูกออกแบบมาให้แยกออกจากกันตรงรอยซีลอย่างเป็นระบบขณะเปิด ในขณะที่การเชื่อมหรือการหลอมรวมนั้นโดยทั่วไปแล้วถูกออกแบบมาเพื่อสร้างการยึดติดที่แข็งแรงและถาวร ซึ่งอาจต้องใช้การฉีกหรือตัดเพื่อเปิด
อุปกรณ์ทางการแพทย์อาจมีส่วนประกอบที่แข็ง แหลมคม หรือมีรูปทรงไม่สม่ำเสมอ ซึ่งก่อให้เกิดแรงกดดันต่อบรรจุภัณฑ์แบบยืดหยุ่น ความต้านทานต่อการเจาะทะลุที่เพียงพอจะช่วยปกป้องความสมบูรณ์ของบรรจุภัณฑ์ระหว่างการขนส่ง การฆ่าเชื้อ การจัดจำหน่าย และการจัดเก็บ
ไม่มีอุณหภูมิการปิดผนึกใดที่เหมาะสมสำหรับระบบบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์ PA/PP ทุกระบบ อุณหภูมิ ความดัน และระยะเวลาในการปิดผนึกขึ้นอยู่กับเกรดของฟิล์ม กระดาษทางการแพทย์ อุปกรณ์ และประสิทธิภาพการปิดผนึกที่ต้องการ และควรได้รับการกำหนดผ่านกระบวนการพัฒนาและตรวจสอบความถูกต้อง
มาตรฐาน ISO 11607 ครอบคลุมถึงวัสดุบรรจุภัณฑ์ ระบบกั้นปลอดเชื้อ และกระบวนการบรรจุภัณฑ์สำหรับอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ผ่านการฆ่าเชื้อขั้นสุดท้าย ข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องจะขึ้นอยู่กับระบบบรรจุภัณฑ์ของอุปกรณ์ทางการแพทย์สำเร็จรูปและตลาดเป้าหมาย
มีตัวเลือกการพิมพ์ตามข้อกำหนด HSQY ปัจจุบัน ควรตรวจสอบข้อกำหนดการพิมพ์ให้ชัดเจนตามระบบหมึก การออกแบบการพิมพ์ และกระบวนการฆ่าเชื้อ
โปรดติดต่อ HSQY พร้อมแจ้งความหนา ความกว้างของฟิล์ม ชนิดกระดาษทางการแพทย์ วิธีการฆ่าเชื้อ และอุปกรณ์บรรจุภัณฑ์ เพื่อยืนยันความพร้อมของตัวอย่างสำหรับการประเมินในปัจจุบัน
ระบุความหนาของฟิล์ม ความกว้างของม้วน จำนวน ประเภทอุปกรณ์ทางการแพทย์ กระดาษทางการแพทย์หรือวัสดุปิดฝา วิธีการฆ่าเชื้อ ข้อกำหนดในการลอก ข้อกำหนดในการพิมพ์ เครื่องจักรบรรจุภัณฑ์ และปลายทาง
โครงการบรรจุภัณฑ์อุปกรณ์ทางการแพทย์อาจต้องการข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์ รายงานการทดสอบวัสดุ เอกสารระบบคุณภาพ และข้อมูลการตรวจสอบความถูกต้องของบรรจุภัณฑ์ ติดต่อ HSQY เพื่อยืนยันเอกสารที่มีให้สำหรับฟิล์ม PA/PP เกรดทางการแพทย์ที่เลือก

ตัวอย่างการบรรจุภัณฑ์: ม้วนขนาดเล็กสามารถบรรจุในกล่องป้องกันสำหรับการจัดส่งตัวอย่างได้
การบรรจุแบบจำนวนมาก: ม้วนฟิล์มจะถูกห่อด้วยฟิล์ม PE หรือกระดาษคราฟท์ตามข้อกำหนดในการจัดส่ง
การบรรจุลงพาเลท: ข้อมูลผลิตภัณฑ์ปัจจุบันระบุว่าพาเลทไม้อัดแต่ละพาเลทรับน้ำหนักได้ประมาณ 500–2000 กิโลกรัม
การบรรจุลงตู้คอนเทนเนอร์: ข้อมูลผลิตภัณฑ์ปัจจุบันระบุว่าประมาณ 20 ตันต่อตู้คอนเทนเนอร์ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับขนาดของม้วนและรูปแบบการบรรจุ
เงื่อนไขการส่งมอบ: ปัจจุบันมีให้เลือกคือ EXW, FOB, CNF และ DDU
ระยะเวลานำส่ง: โดยทั่วไป 10-14 วันทำการ ขึ้นอยู่กับข้อมูลผลิตภัณฑ์ในปัจจุบัน และขึ้นอยู่กับข้อกำหนด ปริมาณ และตารางการผลิต
ข้อกำหนดเฉพาะของฟิล์มที่ปรับแต่งได้: ความหนาและความกว้างสามารถปรับเปลี่ยนได้ภายในช่วงการผลิตปัจจุบัน เพื่อให้ตรงกับข้อกำหนดของอุปกรณ์และเครื่องมือบรรจุภัณฑ์
จุดเน้นของบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์: ความสามารถในการลอกออก การป้องกันเชิงกล ความเข้ากันได้ในการปิดผนึก และข้อกำหนดด้านการฆ่าเชื้อ สามารถประเมินได้ตามโครงการบรรจุภัณฑ์ของลูกค้า
การประเมินตัวอย่าง: ลูกค้าสามารถขอตัวอย่างเพื่อประเมินความเข้ากันได้ในการปิดผนึก การขึ้นรูป และการฆ่าเชื้อได้ โดยขึ้นอยู่กับความพร้อมของตัวอย่างในขณะนั้น
การสนับสนุนด้านการจัดหาแบบ B2B: HSQY จัดหาฟิล์มบรรจุภัณฑ์แบบยืดหยุ่นให้กับผู้ผลิต ผู้แปรรูป และผู้ซื้อบรรจุภัณฑ์อุตสาหกรรมในตลาดต่างประเทศ
HSQY Plastic Group เป็นผู้จัดจำหน่ายฟิล์มบรรจุภัณฑ์แบบยืดหยุ่น แผ่นพลาสติก บรรจุภัณฑ์อาหาร และวัสดุพลาสติกที่เกี่ยวข้อง ให้แก่ลูกค้า B2B ในระดับสากล
สำหรับฟิล์มบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์ PA/PP ที่ลอกออกได้ การปิดผนึกกระดาษทางการแพทย์ โครงการฆ่าเชื้อด้วย EO หรือไอน้ำ โปรดส่งข้อมูลจำเพาะของฟิล์ม ข้อมูลอุปกรณ์ทางการแพทย์ วิธีการฆ่าเชื้อ และรายละเอียดอุปกรณ์บรรจุภัณฑ์ของคุณให้ HSQY เพื่อการประเมินและเสนอราคา
หมวดหมู่สินค้า
มาหาทางออกที่เหมาะสมสำหรับพลาสติกกันเถอะ