HSQY soyulan PA/PP tibbi qablaşdırma plyonkası tibbi cihaz və tibbi kağız qablaşdırması üçün deşilməyə davamlılığı, istilik izolyasiyasını və idarə olunan soyma performansını özündə birləşdirir. 0.03-0.45 mm qalınlıqda və 200-4000 mm enində mövcuddur.
HSQY
Çevik Qablaşdırma Filmləri
Şəffaf, Rəngli
| Mövcudluğu: | |
|---|---|
PA/PP birgə ekstruziya filmi
HSQY soyulan PA/PP tibbi qablaşdırma filmi, mexaniki möhkəmlik, deşilməyə davamlılıq, istilik möhürlənməsi və nəzarətli soyma performansı tələb edən tibbi cihaz qablaşdırma tətbiqləri üçün hazırlanmış çoxqatlı birgə ekstruziya edilmiş çevik bir filmdir.
Film poliamid (PA) və polipropilen (PP) -ni birləşdirir. Qalınlığı , möhkəmlik, qaz maneəsi performansı, nəmə davamlılıq və möhürləmə funksiyası arasında tarazlıq təmin etmək üçün 0,03 mm-dən 0,45 mm-ə qədər və eni 200 mm-dən 4000 mm-ə qədər olan şəffaf və çap edilə bilən versiyalarda təqdim edilə bilər..
Bu məhsul üçün yerləşdirilib tibbi dərəcəli kağız və ya digər uyğun nəfəs alan qapaq materiallarından istifadə edərək tibbi cihaz qablaşdırma sistemləri . Soyulan möhürləmə, aseptik təqdimat üçün qablaşdırmanın nəzarətli şəkildə açılmasına imkan verir, film isə sterilizasiya, paylama və saxlama zamanı fiziki qoruma təmin edir.
Etilen oksidi (EO), buxar və ya digər sterilizasiya prosesləri üçün tam plyonka və kağız qablaşdırma sistemi müştərinin faktiki sterilizasiya, möhürləmə və tibbi cihaz qablaşdırma şərtlərinə uyğun olaraq qiymətləndirilməli və təsdiqlənməlidir.
HSQY, tibbi qablaşdırma və konvertasiya tətbiqləri üçün xüsusi hazırlanmış rulon enində və qalınlığında PA/PP birgə ekstruziya filmi təqdim edir.
| Əmlak | Təfərrüatları |
|---|---|
| Məhsulun adı | Soyulan PA/PP Tibbi Qablaşdırma Filmi |
| Brend | HSQY |
| Məhsul Növü | Tibbi Çevik Qablaşdırma Filmi |
| Material | PA + PP birgə ekstruziya edilmiş struktur |
| Qalınlıq | 0,03 mm – 0,45 mm |
| Eni | 200 mm – 4000 mm |
| Görünüş | Təmiz |
| Çap | Çap edilə bilən seçimlər mövcuddur |
| Açılış növü | Soyulan / Asan Soyulan Seçim |
| Möhürləmə Tətbiqi | Tibbi dərəcəli kağız və uyğun tibbi qablaşdırma substratları |
| Tipik Tətbiq | Tibbi Cihaz Qablaşdırması |
| Sterilizasiya Layihələri | Məhsul Seçimindən və Qablaşdırma Sisteminin Təsdiqlənməsindən asılı olaraq EO / Buxar / Digər Metodlar |
Vacibdir: Tibbi qablaşdırmanın performansı, filmin növü, tibbi kağız və ya qapaq substratı, möhür parametrləri, cihazın həndəsəsi və sterilizasiya dövrü daxil olmaqla, tam qablaşdırma sistemindən asılıdır. Kommersiya məqsədli istifadədən əvvəl müvafiq texniki məlumatları təsdiqləyin və qablaşdırmanın yoxlanılmasını aparın.
PA və PP çoxqatlı tibbi qablaşdırma filmində fərqli funksiyaları yerinə yetirir. Bu materialların birləşməsi filmin mexaniki qoruma ilə istilik izolyasiya performansını balanslaşdırmağa imkan verir.
| Materialın | Əsas Funksiyası |
|---|---|
| PA / Poliamid | Mexaniki möhkəmlik, deşilməyə davamlılıq, sərtlik və qaz maneəsi performansı təmin edir. |
| PP / Polipropilen | Möhürləmə funksiyası, nəmə davamlılıq, kimyəvi sabitlik və istiliyə davamlılıq təmin edir. |
Qatların dəqiq sayı və təbəqə paylanması ümumi PA/PP material təsvirindən deyil, seçilmiş HSQY film dərəcəsi üçün texniki spesifikasiyadan təsdiqlənməlidir.
1. Soyulan Möhür Performansı
Soyula bilən dərəcələr uyğun tibbi qablaşdırma substratına möhürləndikdə nəzarətli açılma təmin etmək üçün hazırlanmışdır. Ardıcıl soyulma davranışı qablaşdırılmış cihazların təmiz və rahat aseptik təqdimatını dəstəkləməyə kömək edə bilər.
2. Deşik və mexaniki müqavimət
PA komponenti, daşınma, daşınma və ya saxlama zamanı elastik qablaşdırmaya mexaniki stress yarada biləcək tibbi cihazlar üçün faydalı deşilmə və əyilmə müqaviməti təmin edir.
3. Yaxşı İstilik İzolyasiya Performansı
PP möhürləmə komponenti uyğun tibbi qablaşdırma materialları ilə istilik möhürlənməsinin əmələ gəlməsini dəstəkləyir. Son möhürləmə temperaturu, təzyiqi və qalma müddəti faktiki qablaşdırma sistemi üçün müəyyən edilməli və təsdiqlənməlidir.
4. Məhsulun aydın görünməsi
Şəffaf plyonka qablaşdırılmış tibbi cihazın vizual yoxlanılmasına imkan verir və operatorlara qablaşdırmanı açmadan məhsulun kimliyini və qablaşdırmanın vəziyyətini təsdiqləməyə kömək edir.
5. Qaz Bariyerinin Performansı
Poliamid qaz maneə xüsusiyyətlərinə malikdir, tam çoxqatlı struktur isə xarici ətraf mühit amillərindən qorunma təmin edir. Dəqiq oksigen və nəm ötürmə dəyərləri seçilmiş markanın texniki məlumatlarından əldə edilməlidir.
6. Çevik və Davamlı
Çoxqatlı konstruksiya, konvertasiya, formalaşdırma və qablaşdırma əməliyyatları üçün elastikliyi mexaniki davamlılıqla birləşdirmək üçün hazırlanmışdır.
7. Çap edilə bilən seçimlər
Çap edilə bilən film seçimləri məhsulun identifikasiyasını, brendinqini və digər qablaşdırma məlumatlarını dəstəkləyə bilər. Çap tələbləri və mürəkkəb uyğunluğu istehsaldan əvvəl təsdiqlənməlidir.
8. Xüsusi Rulon Ölçüləri
Tibbi qablaşdırma avadanlığı və hazır kisə və ya formalaşdırma tələblərinə uyğun olaraq eni və qalınlığı mövcud sadalanan istehsal diapazonunda seçilə bilər.
Tibbi cihazların steril qablaşdırması adətən şəffaf polimer filmi nəfəs alan tibbi dərəcəli kağız və ya digər uyğun steril baryer materialı ilə birləşdirir. Nəfəs alan tərəf qaz halında sterilizatorun və ya buxarın qablaşdırmaya daxil olub-çıxmasına imkan verir, şəffaf film tərəfi isə görünürlük və mexaniki qoruma təmin edir.
PA/PP film və tibbi kağız kombinasiyası üçün alıcılar filmi müstəqil şəkildə qiymətləndirmək əvəzinə, iki substratın uyğunluğunu tam qablaşdırma sistemi kimi qiymətləndirməlidirlər.
Möhür Uyğunluğu: Seçilmiş filmin örtüklü tibbi kağıza, örtüksüz tibbi kağıza və ya digər göstərilən tibbi örtük materialına möhür vurub-tutmadığını təsdiqləyin.
Soyma Xüsusiyyətləri: Nəzərdə tutulan açılış metodu altında soyma gücünü, konsistensiyasını, lifin cırılmasını və delaminasiya davranışını qiymətləndirin.
Sterilizasiya: Nəzərdə tutulan EO, buxar və ya digər təsdiqlənmiş sterilizasiya prosesindən sonra bütün qablaşdırma sisteminin işlək qaldığını təsdiqləyin.
Paketin bütövlüyü: Sterilizasiya, paylama simulyasiyası və yaşlanmadan sonra möhür möhkəmliyini və paketin bütövlüyünü qiymətləndirin.
Aseptik Təqdimat: Qablaşdırma nəzərdə tutulan tibbi mühitə və cihazın təqdimat proseduruna uyğun olaraq nəzarətli şəkildə açılmalıdır.
Sterilizasiya metodu tibbi qablaşdırma seçərkən ən vacib amillərdən biridir. Qaz əsaslı etilen oksid sterilizasiyası və buxar sterilizasiyası qablaşdırma materiallarına və steril baryer sistemlərinə fərqli tələblər qoyur.
| Nəzərdən keçirilməsi | EO Sterilizasiyası | Buxar Sterilizasiyası |
|---|---|---|
| Sterilizasiya Girişi | Qablaşdırma sistemi adətən uyğun qaz keçiriciliyi tələb edir. | Qablaşdırma sistemi, mümkün olduqda, buxarın nüfuz etməsinə imkan verməlidir. |
| Əsas Material Tələbi | Material və möhürlər təsdiqlənmiş EO dövrünə dözməlidir. | Material və möhürlər yüksək temperatur və nəmə davamlı olmalıdır. |
| Kağız / Nəfəs alan tərəf | Müvafiq steril baryer sistemlərində steril maddələrin ötürülməsini asanlaşdırmaq üçün istifadə olunur. | Nəzərdə tutulan buxar dövrü və paket konfiqurasiyası üçün seçilməlidir. |
| Doğrulama | Tam qablaşdırma və sterilizasiya prosesi üçün tələb olunur. | Tam qablaşdırma və sterilizasiya prosesi üçün tələb olunur. |
HSQY, seçilmiş PA/PP film sinfinin dəqiq sterilizasiya uyğunluğunu müvafiq məhsul sənədlərindən istifadə edərək təsdiqləməlidir. Müştərilər hazır steril baryer qablaşdırma sisteminin faktiki cihaz, möhürləmə və sterilizasiya şərtləri altında təsdiqlənməsindən məsuldurlar.
Şəffaf, elastik qablaşdırma, möhürləmə performansı və fiziki qoruma tələb edən tibbi qablaşdırma layihələri üçün soyulan PA/PP tibbi qablaşdırma filmi nəzərdən keçirilə bilər.
Cərrahi Alətlər: Şəffaf yoxlama və nəzarətli açılma tələb edən uyğun alətlər üçün qablaşdırma sistemləri.
Tibbi Sərfiyyat Materialları: Tənzif, sarğı materialları, toxunmamış tibbi məhsullar və digər uyğun birdəfəlik cihazlar kimi məhsullar üçün elastik qablaşdırma.
Prosedur Komponentləri: Prosedur dəstlərində istifadə olunan fərdi tibbi komponentlər və məhsullar üçün qablaşdırma.
Termoformasiyalı Tibbi Paketlər: Seçilmiş dərəcəyə və avadanlıqlara uyğun olaraq filmin formalaşdırılması və çevik qablaşdırma tətbiqləri qiymətləndirilə bilər.
Tibbi Kağız Qablaşdırması: Nəfəs alan qapaq və nəzarətli açılma tələb edən tibbi qablaşdırma sistemləri üçün soyula bilən film və kağız kombinasiyaları.
Son sterilizasiya olunmuş tibbi cihazlar üçün qablaşdırma performansı fərdi bir film xüsusiyyəti kimi deyil, tam steril maneə sisteminin bir hissəsi kimi qəbul edilməlidir.
ISO 11607, son sterilizasiya edilmiş tibbi cihazlar üçün istifadə olunan qablaşdırma materialları və steril baryer sistemləri üçün tələbləri, eləcə də formalaşdırma, möhürləmə və yığma proseslərinin validasiyası üçün tələbləri təmin edir.
Materialın keyfiyyəti: Seçilmiş PA/PP filminin və tibbi kağızın nəzərdə tutulan qablaşdırma və sterilizasiya prosesinə uyğun olduğunu təsdiqləyin.
Möhürləmə Prosesinin İnkişafı: Temperatur, təzyiq və qalma müddəti daxil olmaqla müvafiq bir möhürləmə pəncərəsi yaradın.
Möhkəmləndirici Möhkəmlik: Möhürlərin nəzərdə tutulan soyma xüsusiyyətlərini qoruyarkən kifayət qədər bütövlüyü təmin etdiyini yoxlayın.
Sterilizasiya Uyğunluğu: Seçilmiş sterilizasiya dövründən əvvəl və sonra qablaşdırma performansını qiymətləndirin.
Paylama Testi: Lazım olduqda daşınma və işləmə simulyasiyasından sonra paketin bütövlüyünü qiymətləndirin.
Yaşlanma Qiymətləndirməsi: Qablaşdırmanın nəzərdə tutulan raf ömrü proqramı boyunca tələb olunan performansı qoruduğunu təsdiqləyin.
Düzgün filmin seçilməsi üçün film spesifikasiyasının tibbi cihaz, qapaq materialı, qablaşdırma avadanlığı və sterilizasiya metoduna uyğunlaşdırılması tələb olunur.
Cihaz Növü: Cihazın ölçülərini, çəkisini, formasını və iti və ya sərt komponentlərdən ibarət olub-olmadığını göstərin.
Film Qalınlığı: Deşik riskinə, formalaşma dərinliyinə, elastikliyə və mexaniki qoruma tələblərinə görə qalınlığı seçin.
Tibbi Kağız: Filmə yapışdırılacaq dəqiq tibbi dərəcəli kağızı və ya nəfəs alan örtük materialını göstərin.
Soyma Tələbi: Asan soyma, nəzarətli soyma və ya digər açılış xüsusiyyətinin tələb olunduğunu göstərin.
Sterilizasiya Metodu: EO, buxar, radiasiya və ya digər təsdiqlənmiş sterilizasiya prosesini aydın şəkildə müəyyən edin.
Qablaşdırma avadanlığı: Qablaşdırma xəttiniz üçün formalaşdırma, möhürləmə və rulon spesifikasiyalarını təmin edin.
Tənzimləyici Tələblər: HSQY-yə hansı texniki hesabatların, keyfiyyət sənədlərinin və ya bazara xas tələblərin dəstəklənməli olduğunu bildirin.
1. Tələb olunan film qalınlığı
2. Tələb olunan rulon eni
3. Tələb olunan sifariş miqdarı
4. Tibbi cihazın növü və ölçüləri
5. Tibbi kağız və ya qapaq materialı
6. Soyulma tələbi
7. EO, buxar və ya digər sterilizasiya üsulu
8. Çap tələbi
9. Qablaşdırma maşını və ya möhürləmə avadanlığı
10. Tələb olunan texniki və ya tənzimləyici sənədlər
11. Təyinat ölkəsi və ya göndərmə limanı
PA/PP tibbi qablaşdırma filmi poliamid və polipropileni birləşdirən çoxqatlı elastik filmdir. PA mexaniki möhkəmlik və deşilməyə davamlılıq təmin edir, PP isə möhürləmə performansı, nəmə davamlılıq və kimyəvi sabitlik təmin edir.
Soyulan PA/PP filmi, uyğun tibbi dərəcəli kağıza və ya digər qapaq substratına möhürləndikdə şəffaf, çevik qablaşdırma və nəzarətli açılış tələb edən tibbi cihaz qablaşdırma sistemlərində istifadə edilə bilər.
Soyula bilən PA/PP dərəcələri uyğun tibbi qablaşdırma kağızlarına möhür vurmaq üçün hazırlana bilər. Dəqiq kağız örtüyü, film dərəcəsi və möhürləmə parametrləri tam qablaşdırma sistemi kimi sınaqdan keçirilməli və təsdiqlənməlidir.
PA/PP tibbi qablaşdırma, uyğun nəfəs alan steril baryer materialı ilə istifadə edildikdə, EO sterilizasiyası üçün qiymətləndirilə bilər. Seçilmiş HSQY film dərəcəsi üçün uyğunluq təsdiqlənməli və müştərinin faktiki EO dövrü və hazır qablaşdırma konfiqurasiyası altında təsdiqlənməlidir.
Müəyyən PA/PP konstruksiyaları yüksək temperatur tətbiqləri üçün dizayn edilə bilər, lakin buxar sterilizasiyasının uyğunluğu dəqiq material strukturundan, möhürləyici substratdan və sterilizasiya dövründən asılıdır. İstifadə etməzdən əvvəl cari texniki məlumatları tələb edin və tam qablaşdırmanı təsdiqləyin.
Mövcud HSQY spesifikasiyasında PA/PP film qalınlığı 0,03 mm-dən 0,45 mm-ə qədər göstərilir.
Hazırda sadalanan eni 200 mm-dən 4000 mm-ə qədərdir. Qablaşdırma avadanlığınız üçün tələb olunan dəqiq eni və rulon konfiqurasiyasını təsdiqləmək üçün HSQY ilə əlaqə saxlayın.
Soyulan qablaşdırma açılma zamanı möhürü nəzarətli şəkildə ayırmaq üçün nəzərdə tutulub, qaynaq və ya əridilmiş möhürləmə isə ümumiyyətlə açılması üçün cırmaq və ya kəsmək tələb edə biləcək daha güclü daimi bir əlaqə yaratmaq üçün nəzərdə tutulub.
Tibbi cihazlar, elastik qablaşdırmaya stress yaradan sərt, iti və ya qeyri-müntəzəm komponentlərdən ibarət ola bilər. Kifayət qədər deşilməyə davamlılıq, istifadə, sterilizasiya, paylama və saxlama zamanı qablaşdırmanın bütövlüyünün qorunmasına kömək edir.
Hər PA/PP tibbi qablaşdırma sistemi üçün uyğun vahid möhürləmə temperaturu yoxdur. Möhürləmə temperaturu, təzyiqi və qalma müddəti filmin dərəcəsindən, tibbi kağızdan, avadanlıqdan və tələb olunan möhürləmə performansından asılıdır və prosesin inkişafı və validasiyası yolu ilə müəyyən edilməlidir.
ISO 11607, son sterilizasiya edilmiş tibbi cihazlar üçün qablaşdırma materialları, steril baryer sistemləri və qablaşdırma proseslərini əhatə edir. Tətbiq olunan tələblər hazır tibbi cihaz qablaşdırma sistemindən və bazarından asılıdır.
Çap edilə bilən seçimlər mövcud HSQY spesifikasiyasına uyğun olaraq mövcuddur. Çap tələbləri mürəkkəb sisteminə, çap dizaynına və sterilizasiya prosesinə uyğun olaraq təsdiqlənməlidir.
Qiymətləndirmə üçün mövcud nümunənin mövcudluğunu təsdiqləmək üçün film qalınlığı, eni, tibbi kağız, sterilizasiya üsulu və qablaşdırma avadanlığı ilə HSQY ilə əlaqə saxlayın.
Filmin qalınlığını, rulon enini, miqdarını, tibbi cihaz növünü, tibbi kağızı və ya qapağı örtən substratı, sterilizasiya üsulunu, soyma tələbini, çap tələbini, qablaşdırma maşınını və təyinat yerini təmin edin.
Tibbi cihazların qablaşdırma layihələri məhsulun spesifikasiyalarını, material sınaq hesabatlarını, keyfiyyət sisteminin sənədlərini və qablaşdırmanın təsdiqlənməsi məlumatlarını tələb edə bilər. Seçilmiş PA/PP tibbi film dərəcəsi üçün mövcud sənədləri təsdiqləmək üçün HSQY ilə əlaqə saxlayın.

Nümunə Qablaşdırma: Kiçik rulonlar nümunə göndərilməsi üçün qoruyucu qutulara qablaşdırıla bilər.
Toplu Qablaşdırma: Film rulonları göndərmə tələblərinə uyğun olaraq PE film və ya kraft kağızına bükülür.
Palet Qablaşdırması: Cari məhsul məlumatlarında hər kontrplak palet üçün təxminən 500–2000 kq göstərilir.
Konteyner Yüklənməsi: Cari məhsul məlumatlarında rulon ölçülərinə və qablaşdırma konfiqurasiyasına əsasən hər konteyner üçün təxminən 20 ton göstərilir.
Çatdırılma şərtləri: EXW, FOB, CNF və DDU hazırda sadalanıb.
Çatdırılma müddəti: Ümumiyyətlə, spesifikasiyaya, miqdara və istehsal cədvəlinə tabe olaraq, mövcud məhsul məlumatlarına əsasən 10-14 iş günü.
Xüsusi Film Xüsusiyyətləri: Qalınlıq və eni qablaşdırma avadanlığı və cihaz tələblərinə uyğunlaşdırmaq üçün mövcud istehsal diapazonuna uyğunlaşdırıla bilər.
Tibbi Qablaşdırma Fokusu: Soyulma, mexaniki qorunma, möhürləmə uyğunluğu və sterilizasiya tələbləri müştərinin qablaşdırma layihəsinə uyğun olaraq qiymətləndirilə bilər.
Nümunə Qiymətləndirməsi: Müştərilər mövcud mövcudluğa əsasən möhürləmə, formalaşdırma və sterilizasiya uyğunluğunun qiymətləndirilməsi üçün nümunələr tələb edə bilərlər.
B2B Təchizat Dəstəyi: HSQY, beynəlxalq bazarlarda istehsalçılar, çeviricilər və sənaye qablaşdırma alıcıları üçün çevik qablaşdırma filmləri təmin edir.
HSQY Plastik Qrupu beynəlxalq B2B müştərilərinə elastik qablaşdırma filmləri, plastik təbəqələr, qida qablaşdırmaları və əlaqəli plastik materiallar təqdim edir.
Soyula bilən PA/PP tibbi qablaşdırma filmi, tibbi kağız möhürləmə tətbiqləri, EO və ya buxar sterilizasiyası layihələri üçün film spesifikasiyanızı, tibbi cihaz məlumatlarınızı, sterilizasiya üsulunuzu və qablaşdırma avadanlığı detallarınızı qiymətləndirmə və kotirovka üçün HSQY-yə göndərin.
Məhsul Kateqoriyası