فیلم بستهبندی پزشکی PA/PP قابل جدا شدن HSQY ترکیبی از مقاومت در برابر سوراخ شدن، آببندی حرارتی و عملکرد کنترلشده جدا شدن برای بستهبندی تجهیزات پزشکی و کاغذ پزشکی است. در ضخامتهای 0.03-0.45 میلیمتر و عرضهای 200-4000 میلیمتر موجود است.
اچاسکیوای
فیلمهای بستهبندی انعطافپذیر
شفاف، رنگی
| موجودی: | |
|---|---|
فیلم کو-اکستروژن PA/PP
HSQY فیلم بستهبندی پزشکی PA/PP قابل جدا شدن یک فیلم انعطافپذیر چندلایه کو-اکسترود شده است که برای کاربردهای بستهبندی تجهیزات پزشکی که نیاز به استحکام مکانیکی، مقاومت در برابر سوراخ شدن، آببندی حرارتی و عملکرد کنترلشده جدا شدن دارند، طراحی شده است.
این فیلم از پلیآمید (PA) و پلیپروپیلن (PP) تشکیل شده است تا تعادلی از چقرمگی، عملکرد ممانعتکنندگی گاز، مقاومت در برابر رطوبت و قابلیت آببندی را فراهم کند. این فیلم را میتوان در نسخههای شفاف و قابل چاپ با ضخامتهای 0.03 میلیمتر تا 0.45 میلیمتر و عرضهای 200 میلیمتر تا 4000 میلیمتر عرضه کرد..
این محصول برای مناسب است سیستمهای بستهبندی تجهیزات پزشکی با استفاده از کاغذ درجه پزشکی یا سایر مواد پوششدهنده قابل تنفس سازگار، . آببندی قابل جدا شدن، امکان باز شدن کنترلشده بستهبندی را برای ارائه آسپتیک فراهم میکند، در حالی که فیلم، محافظت فیزیکی را در طول استریلیزاسیون، توزیع و ذخیرهسازی فراهم میکند.
برای اتیلن اکسید (EO)، بخار یا سایر فرآیندهای استریلیزاسیون، کل سیستم بستهبندی فیلم و کاغذ باید تحت شرایط واقعی استریلیزاسیون، آببندی و بستهبندی تجهیزات پزشکی مشتری ارزیابی و اعتبارسنجی شود.
HSQY فیلم کو-اکستروژن PA/PP را در رولهایی با عرض و ضخامت سفارشی برای بستهبندی پزشکی و کاربردهای تبدیلی عرضه میکند.
| ملک | جزئیات |
|---|---|
| نام محصول | فیلم بسته بندی پزشکی PA/PP قابل لایه برداری |
| برند | اچاسکیوای |
| نوع محصول | فیلم بسته بندی انعطاف پذیر پزشکی |
| مواد | ساختار کو-اکسترود شده PA + PP |
| ضخامت | ۰.۰۳ میلیمتر – ۰.۴۵ میلیمتر |
| عرض | ۲۰۰ میلیمتر – ۴۰۰۰ میلیمتر |
| ظاهر | پاک کردن |
| چاپ | گزینههای قابل چاپ موجود است |
| نوع باز شدن | گزینه قابل جدا شدن / جدا شدن آسان |
| کاربرد آب بندی | کاغذ پزشکی و بسترهای بستهبندی پزشکی سازگار |
| کاربرد معمول | بسته بندی دستگاه پزشکی |
| پروژههای استریلیزاسیون | EO / بخار / سایر روشها منوط به انتخاب محصول و اعتبارسنجی سیستم بستهبندی |
مهم: عملکرد بستهبندی پزشکی به کل سیستم بستهبندی، شامل درجه فیلم، کاغذ پزشکی یا بستر درب، پارامترهای آببندی، هندسه دستگاه و چرخه استریلیزاسیون بستگی دارد. قبل از استفاده تجاری، دادههای فنی مربوطه را تأیید کرده و اعتبارسنجی بستهبندی را انجام دهید.
PA و PP عملکردهای متفاوتی را در یک فیلم بستهبندی پزشکی چندلایه انجام میدهند. ترکیب این مواد به فیلم اجازه میدهد تا بین محافظت مکانیکی و عملکرد آببندی حرارتی تعادل برقرار کند.
| مواد | عملکرد اولیه |
|---|---|
| پلی آمید / PA | استحکام مکانیکی، مقاومت در برابر سوراخ شدن، چقرمگی و عملکرد ممانعتکنندگی گاز را فراهم میکند. |
| PP / پلی پروپیلن | قابلیت آببندی، مقاومت در برابر رطوبت، پایداری شیمیایی و مقاومت در برابر حرارت را فراهم میکند. |
تعداد دقیق لایهها و توزیع لایهها باید از مشخصات فنی برای درجه فیلم HSQY انتخاب شده تأیید شود، نه اینکه از توضیحات کلی مواد PA/PP استنباط شود.
1. عملکرد درزگیر جداشدنی
گونههای قابل جدا شدن به گونهای طراحی شدهاند که هنگام اتصال به یک بستر بستهبندی پزشکی سازگار، باز شدن کنترلشدهای را فراهم کنند. رفتار جدا شدن مداوم میتواند به ارائه تمیز و راحت و آسپتیک دستگاههای بستهبندی شده کمک کند.
۲. سوراخ شدن و مقاومت مکانیکی
جزء PA مقاومت در برابر سوراخ شدن و خمش مفیدی را برای دستگاههای پزشکی فراهم میکند که ممکن است در حین جابجایی، حمل و نقل یا ذخیرهسازی، تنش مکانیکی بر روی بستهبندی انعطافپذیر وارد کنند.
۳. عملکرد خوب آببندی حرارتی
قطعه آببندی PP از تشکیل درزگیر حرارتی با مواد بستهبندی پزشکی مناسب پشتیبانی میکند. دمای نهایی درزگیر، فشار و زمان توقف باید برای سیستم بستهبندی واقعی تعیین و اعتبارسنجی شود.
۴. وضوح بالای محصول
فیلم شفاف امکان بازرسی بصری از دستگاه پزشکی بستهبندیشده را فراهم میکند و به اپراتورها کمک میکند تا هویت محصول و وضعیت بستهبندی را بدون باز کردن بستهبندی تأیید کنند.
۵. عملکرد سد گازی
پلیآمید خاصیت ممانعتکنندگی در برابر گاز را ایجاد میکند، در حالی که ساختار چندلایه کامل، محافظت در برابر عوامل محیطی خارجی را فراهم میکند. مقادیر دقیق عبور اکسیژن و رطوبت باید از دادههای فنی گرید انتخاب شده به دست آید.
6. انعطافپذیر و بادوام
ساختار چندلایه به گونهای طراحی شده است که انعطافپذیری را با دوام مکانیکی برای عملیات تبدیل، شکلدهی و بستهبندی ترکیب کند.
۷. گزینههای قابل چاپ
گزینههای فیلم قابل چاپ میتوانند از شناسایی محصول، برندسازی و سایر اطلاعات بستهبندی پشتیبانی کنند. الزامات چاپ و سازگاری جوهر باید قبل از تولید تأیید شود.
۸. ابعاد رول سفارشی
عرض و ضخامت را میتوان در محدوده تولید ذکر شده فعلی انتخاب کرد تا با تجهیزات بستهبندی پزشکی و الزامات کیسه نهایی یا فرمدهی مطابقت داشته باشد.
بستهبندی استریل تجهیزات پزشکی معمولاً ترکیبی از یک فیلم پلیمری شفاف با یک کاغذ پزشکی قابل تنفس یا یک ماده استریل سازگار دیگر است. طرف قابل تنفس میتواند به یک استریلکننده گازی یا بخار اجازه ورود و خروج به بسته را بدهد، در حالی که طرف فیلم شفاف، قابلیت دید و محافظت مکانیکی را فراهم میکند.
برای ترکیبی از فیلم PA/PP و کاغذ پزشکی، خریداران باید سازگاری دو زیرلایه را به عنوان یک سیستم بستهبندی کامل ارزیابی کنند، نه اینکه فیلم را به طور مستقل ارزیابی کنند.
سازگاری با آببندی: تأیید کنید که آیا فیلم انتخابشده روی کاغذ پزشکی پوششدار، کاغذ پزشکی بدون پوشش یا سایر مواد پوشش پزشکی مشخصشده آببندی میشود یا خیر.
ویژگیهای لایهبرداری: نیروی لایهبرداری، قوام، پارگی الیاف و رفتار لایهلایه شدن را تحت روش باز کردن مورد نظر ارزیابی کنید.
استریلیزاسیون: تأیید کنید که کل سیستم بستهبندی پس از فرآیند استریلیزاسیون مورد نظر با بخار، EO یا سایر فرآیندهای استریلیزاسیون معتبر، همچنان قابل استفاده باقی میماند.
سلامت بستهبندی: پس از استریلیزاسیون، شبیهسازی توزیع و کهنهسازی، استحکام پلمپ و سلامت بستهبندی را ارزیابی کنید.
ارائه آسپتیک: بستهبندی باید به شیوهای کنترلشده و مناسب برای محیط پزشکی مورد نظر و روش ارائه دستگاه، باز شود.
روش استریلیزاسیون یکی از مهمترین عوامل در انتخاب بستهبندی پزشکی است. استریلیزاسیون با گاز اکسید اتیلن و استریلیزاسیون با بخار، الزامات متفاوتی را برای مواد بستهبندی و سیستمهای استریل-حائل ایجاد میکنند.
| استریلیزاسیون | بخار | با |
|---|---|---|
| دسترسی استریل | سیستم بستهبندی معمولاً به نفوذپذیری مناسب گاز نیاز دارد. | سیستم بستهبندی باید در صورت لزوم، امکان نفوذ بخار را فراهم کند. |
| الزامات مواد کلیدی | مواد و آببندها باید چرخه معتبر EO را تحمل کنند. | مواد و درزگیرها باید در برابر دما و رطوبت بالا مقاومت کنند. |
| کاغذ / طرف قابل تنفس | برای تسهیل انتقال استریل کننده در سیستمهای استریل-حائل مناسب استفاده میشود. | باید برای چرخه بخار مورد نظر و پیکربندی پکیج انتخاب شود. |
| اعتبارسنجی | برای فرآیند کامل بستهبندی و استریلیزاسیون مورد نیاز است. | برای فرآیند کامل بستهبندی و استریلیزاسیون مورد نیاز است. |
HSQY باید سازگاری دقیق استریلیزاسیون درجه فیلم PA/PP انتخاب شده را با استفاده از اسناد مربوط به محصول تأیید کند. مشتریان همچنان مسئول اعتبارسنجی سیستم بستهبندی استریل-مانع نهایی تحت شرایط واقعی دستگاه، آببندی و استریلیزاسیون خود هستند.
فیلم بستهبندی پزشکی PA/PP قابل جدا شدن میتواند برای پروژههای بستهبندی پزشکی که نیاز به بستهبندی انعطافپذیر شفاف، عملکرد آببندی و محافظت فیزیکی دارند، در نظر گرفته شود.
ابزارهای جراحی: سیستمهای بستهبندی برای ابزارهای مناسب که نیاز به بازرسی شفاف و باز شدن کنترلشده دارند.
مواد مصرفی پزشکی: بستهبندی انعطافپذیر برای محصولاتی مانند گاز پانسمان، پانسمان، محصولات پزشکی نبافته و سایر وسایل یکبار مصرف مناسب.
اجزای رویه: بستهبندی برای اجزای پزشکی و محصولات مورد استفاده در کیتهای رویه.
بستههای پزشکی ترموفرمینگ شده: فیلم را میتوان برای کاربردهای شکلدهی و بستهبندی انعطافپذیر با توجه به درجه و تجهیزات انتخاب شده ارزیابی کرد.
بستهبندی کاغذی پزشکی: ترکیبات فیلم و کاغذ قابل جدا شدن برای سیستمهای بستهبندی پزشکی که نیاز به درب قابل تنفس و باز شدن کنترلشده دارند.
برای وسایل پزشکی استریلشده نهایی، عملکرد بستهبندی باید به عنوان بخشی از یک سیستم کامل استریل-سدکننده در نظر گرفته شود، نه به عنوان یک ویژگی منحصر به فرد فیلم.
استاندارد ISO 11607 الزاماتی را برای مواد بستهبندی و سیستمهای استریل-حائل مورد استفاده برای دستگاههای پزشکی استریلشده نهایی، همراه با الزاماتی برای اعتبارسنجی فرآیندهای شکلدهی، آببندی و مونتاژ ارائه میدهد.
صلاحیت مواد: تأیید کنید که فیلم PA/PP و کاغذ پزشکی انتخاب شده برای بستهبندی و فرآیند استریلیزاسیون مورد نظر مناسب هستند.
توسعه فرآیند آببندی: یک بازه زمانی آببندی مناسب شامل دما، فشار و زمان توقف ایجاد کنید.
استحکام آببندی: تأیید کنید که آببندها ضمن حفظ ویژگیهای مورد نظر برای جدا شدن، یکپارچگی کافی را ارائه میدهند.
سازگاری با استریلیزاسیون: عملکرد بستهبندی را قبل و بعد از چرخه استریلیزاسیون انتخابشده ارزیابی کنید.
آزمایش توزیع: در صورت لزوم، پس از شبیهسازی حمل و نقل و جابجایی، یکپارچگی بستهبندی را ارزیابی کنید.
ارزیابی کهنه شدن: تأیید کنید که بستهبندی، عملکرد مورد نیاز را در طول برنامه ماندگاری مورد نظر حفظ میکند.
انتخاب فیلم صحیح مستلزم تطبیق مشخصات فیلم با دستگاه پزشکی، جنس درب، تجهیزات بستهبندی و روش استریلیزاسیون است.
نوع دستگاه: ابعاد، وزن، شکل دستگاه و اینکه آیا اجزای تیز یا سفت دارد را ارائه دهید.
ضخامت لایه: ضخامت را با توجه به خطر سوراخ شدن، عمق شکلدهی، انعطافپذیری و الزامات حفاظت مکانیکی انتخاب کنید.
کاغذ پزشکی: کاغذ پزشکی یا ماده پوششی قابل تنفس که قرار است روی فیلم آببندی شود را دقیقاً مشخص کنید.
الزامات جدا کردن: مشخص کنید که آیا جدا کردن آسان، جدا کردن کنترلشده یا ویژگی باز شدن دیگری مورد نیاز است.
روش استریلیزاسیون: به طور واضح مشخص کنید که آیا از EO، بخار، تابش یا سایر فرآیندهای استریلیزاسیون معتبر استفاده شده است یا خیر.
تجهیزات بستهبندی: مشخصات فرمدهی، آببندی و رول کردن خط بستهبندی خود را ارائه دهید.
الزامات نظارتی: به HSQY اطلاع دهید که کدام گزارشهای فنی، اسناد کیفیت یا الزامات خاص بازار باید پشتیبانی شوند.
1. ضخامت فیلم مورد نیاز
2. عرض رول مورد نیاز
3. مقدار سفارش مورد نیاز
4. نوع و ابعاد دستگاه پزشکی
5. کاغذ پزشکی یا مواد پوششی
6. الزام قابلیت جدا شدن
7. EO، بخار یا سایر روشهای استریلیزاسیون
8. نیاز به چاپ
9. دستگاه بسته بندی یا تجهیزات آب بندی
10. مدارک فنی یا نظارتی مورد نیاز
11. کشور مقصد یا بندر حمل و نقل
فیلم بستهبندی پزشکی PA/PP یک فیلم انعطافپذیر چندلایه است که از پلیآمید و پلیپروپیلن ترکیب شده است. PA به استحکام مکانیکی و مقاومت در برابر سوراخ شدن کمک میکند، در حالی که PP عملکرد آببندی، مقاومت در برابر رطوبت و پایداری شیمیایی را فراهم میکند.
فیلم PA/PP قابل جدا شدن میتواند در سیستمهای بستهبندی تجهیزات پزشکی که نیاز به بستهبندی انعطافپذیر شفاف و باز شدن کنترلشده دارند، در صورت اتصال به یک کاغذ پزشکی سازگار یا سایر بسترهای پوششی، مورد استفاده قرار گیرد.
گریدهای PA/PP قابل جدا شدن میتوانند برای آببندی با کاغذهای بستهبندی پزشکی مناسب طراحی شوند. پوشش دقیق کاغذ، گرید فیلم و پارامترهای آببندی باید به عنوان یک سیستم بستهبندی کامل آزمایش و اعتبارسنجی شوند.
بستهبندی پزشکی PA/PP را میتوان در صورت استفاده با یک مادهی استریل-حائل مناسب و قابل تنفس، از نظر استریلیزاسیون با اکسید اتیلن ارزیابی کرد. سازگاری باید برای درجهی فیلم HSQY انتخاب شده تأیید شود و تحت چرخهی اکسید اتیلن واقعی مشتری و پیکربندی بستهی نهایی اعتبارسنجی شود.
برخی از ساختارهای PA/PP را میتوان برای کاربردهای دمای بالا طراحی کرد، اما مناسب بودن استریلیزاسیون با بخار به ساختار دقیق مواد، بستر آببندی و چرخه استریلیزاسیون بستگی دارد. قبل از استفاده، دادههای فنی فعلی را درخواست کرده و بسته کامل را تأیید کنید.
مشخصات فعلی HSQY ضخامت فیلمهای PA/PP را از 0.03 میلیمتر تا 0.45 میلیمتر فهرست میکند.
محدوده عرض ذکر شده فعلی از ۲۰۰ میلیمتر تا ۴۰۰۰ میلیمتر است. برای تأیید عرض دقیق و پیکربندی رول مورد نیاز برای تجهیزات بستهبندی خود، با HSQY تماس بگیرید.
بستهبندیهای قابل جدا شدن به گونهای طراحی شدهاند که در حین باز شدن، به صورت کنترلشده از محل پلمپ جدا شوند، در حالی که آببندی جوشی یا ذوبی عموماً برای ایجاد پیوند دائمی قویتری طراحی شده است که ممکن است برای باز شدن نیاز به پاره کردن یا برش داشته باشد.
دستگاههای پزشکی میتوانند شامل اجزای سفت، تیز یا نامنظم باشند که بر بستهبندیهای انعطافپذیر فشار وارد میکنند. مقاومت کافی در برابر سوراخ شدن به محافظت از یکپارچگی بستهبندی در حین جابجایی، استریلیزاسیون، توزیع و ذخیرهسازی کمک میکند.
هیچ دمای آببندی واحدی مناسب برای هر سیستم بستهبندی پزشکی PA/PP وجود ندارد. دما، فشار و زمان توقف آببندی به درجه فیلم، کاغذ پزشکی، تجهیزات و عملکرد آببندی مورد نیاز بستگی دارد و باید از طریق توسعه و اعتبارسنجی فرآیند تعیین شود.
استاندارد ISO 11607 به مواد بستهبندی، سیستمهای استریل-سدکننده و فرآیندهای بستهبندی برای تجهیزات پزشکی استریلشده نهایی میپردازد. الزامات قابل اجرا به سیستم بستهبندی تجهیزات پزشکی نهایی و بازار آن بستگی دارد.
گزینههای قابل چاپ مطابق با مشخصات فعلی HSQY در دسترس هستند. الزامات چاپ باید مطابق با سیستم جوهر، طراحی چاپ و فرآیند استریلیزاسیون تأیید شوند.
برای تأیید در دسترس بودن نمونه فعلی برای ارزیابی، با HSQY تماس بگیرید و ضخامت، عرض فیلم، کاغذ پزشکی، روش استریلیزاسیون و تجهیزات بستهبندی خود را ارائه دهید.
ضخامت فیلم، عرض رول، مقدار، نوع دستگاه پزشکی، کاغذ پزشکی یا بستر پوشش، روش استریلیزاسیون، نیاز به لایه برداری، نیاز به چاپ، دستگاه بسته بندی و مقصد را ارائه دهید.
پروژههای بستهبندی تجهیزات پزشکی ممکن است به مشخصات محصول، گزارشهای آزمایش مواد، مستندات سیستم کیفیت و دادههای اعتبارسنجی بستهبندی نیاز داشته باشند. برای تأیید مستندات موجود برای گرید فیلم پزشکی PA/PP انتخاب شده، با HSQY تماس بگیرید.

بستهبندی نمونه: رولهای کوچک را میتوان در جعبههای محافظ برای حمل نمونه بستهبندی کرد.
بستهبندی فلهای: رولهای فیلم مطابق با الزامات حمل و نقل، در فیلم PE یا کاغذ کرافت پیچیده میشوند.
بستهبندی پالت: اطلاعات فعلی محصول، وزن تقریبی ۵۰۰ تا ۲۰۰۰ کیلوگرم برای هر پالت تخته سهلا را نشان میدهد.
بارگیری کانتینر: اطلاعات فعلی محصول، تقریباً 20 تن در هر کانتینر را نشان میدهد که بستگی به ابعاد رول و پیکربندی بستهبندی دارد.
شرایط تحویل: EXW، FOB، CNF و DDU در حال حاضر ذکر شده است.
زمان تحویل: معمولاً ۱۰ تا ۱۴ روز کاری، بسته به اطلاعات فعلی محصول، بسته به مشخصات، مقدار و برنامه تولید.
مشخصات فیلم سفارشی: ضخامت و عرض را میتوان در محدوده تولید فعلی تطبیق داد تا با تجهیزات بستهبندی و نیازهای دستگاه مطابقت داشته باشد.
تمرکز بستهبندی پزشکی: قابلیت جدا شدن، محافظت مکانیکی، سازگاری با آببندی و الزامات استریلیزاسیون را میتوان با توجه به پروژه بستهبندی مشتری ارزیابی کرد.
ارزیابی نمونه: مشتریان میتوانند در صورت موجود بودن، نمونههایی را برای ارزیابی سازگاری آببندی، شکلدهی و استریلیزاسیون درخواست کنند.
پشتیبانی از تأمین B2B: HSQY فیلمهای بستهبندی انعطافپذیر را برای تولیدکنندگان، تبدیلکنندگان و خریداران بستهبندی صنعتی در بازارهای بینالمللی تأمین میکند.
گروه پلاستیک HSQY فیلمهای بستهبندی انعطافپذیر، ورقهای پلاستیکی، بستهبندی مواد غذایی و مواد پلاستیکی مرتبط را برای مشتریان بینالمللی B2B تأمین میکند.
برای فیلمهای بستهبندی پزشکی PA/PP قابل جدا شدن، کاربردهای آببندی کاغذ پزشکی، پروژههای استریلیزاسیون EO یا بخار، مشخصات فیلم، اطلاعات دستگاه پزشکی، روش استریلیزاسیون و جزئیات تجهیزات بستهبندی خود را برای ارزیابی و ارائه قیمت به HSQY ارسال کنید.
دسته بندی محصولات
بیایید راه حل مناسب پلاستیک را پیدا کنیم