HSQY provizas farmaciajn PVC-filmojn kaj lamenigitajn medikamentajn foliojn por termoformitaj veziketaj enpakoj de tablojdoj, kapsuloj, piloloj, supozitorioj kaj elektitaj sanproduktoj. La produkta gamo inkluzivas rigidajn PVC-filmojn, PVC/PE-filmojn, PVC/PVDC-filmojn kaj PVC/PVDC/PE-kompozitajn filmojn en klaraj, nuancitaj kaj opakaj koloroj.
Vezikpakado por farmaciaj veziketoj devas esti elektita kiel kompleta sistemo. La formanta reto, aluminia kovrila folio, veziketa kavaĵo, sigela lako, pakmaŝino, medikamenta sentemo, stoka klimato kaj bezonata bretovivo ĉiuj influas la finan rendimenton. HSQY povas provizi laŭmendajn dikecojn, rulajn larĝojn, kolorojn, tegajn strukturojn kaj provajn materialojn por taksado de paklinio.
Rapida respondo: Farmacia PVC-filmo estas ne-plastigita rigida formiĝanta reto uzata por termoformi veziketajn kavaĵojn por solid-dozaj medikamentoj. Norma PVC provizas bonan klarecon, formiĝefikecon kaj kostefikecon. Humid-sentemaj aŭ oksigen-sentemaj produktoj ĝenerale postulas pli alt-barieran strukturon kiel PVC/PVDC, PVC/PVDC/PE, PCTFE-lamenaro aŭ malvarme-formita folio, elektita per stabileco kaj validigo de pakado.
HSQY proponas plurajn strukturojn por farmaciaj formadfilmoj. Ĉiu strukturo provizas malsaman ekvilibron inter termoformeblo, bara efikeco, mekanika forto kaj kosto.
| Filmstrukturo | Ĉefaj Karakterizaĵoj | Tipaj Aplikoj |
|---|---|---|
| Rigida PVC Farmacia Filmo | Travidebla, ekonomia kaj facile termoformebla sur komunaj rotaciaj kaj plataj vezikmaŝinoj. Provizas bazan protekton sed havas pli malaltan baron kontraŭ humideco kaj oksigeno ol tegitaj aŭ lamenigitaj filmoj. | Stabilaj tablojdoj, kapsuloj, piloloj kaj produktoj kun moderaj barejaj postuloj. |
| PVC/PVDC-kovrita filmo | PVDC-tegaĵo plibonigas reziston al akvovaporo, oksigeno kaj aromtransdono. Malsamaj tegaĵpezoj povas esti elektitaj laŭ barejaj postuloj. | Humid-sentemaj tablojdoj, kapsuloj, nutraĵaj produktoj kaj produktoj vendataj en humidaj klimatoj. |
| PVC/PE Komponita Filmo | Kombinas rigidan PVC kun PE-tavolo, kiu subtenas sigeladon, flekseblecon aŭ specialigitajn pakstrukturojn. | Supozitoriaj pakaĵoj, elektitaj likvaĵ-dozaj unuoj kaj specialigitaj farmaciaj aŭ sanservaj pakaĵoj. |
| PVC/PVDC/PE Komponita Filmo | Plurtavola strukturo kombinanta barierprotekton kun plibonigita formadkonduto por pli profundaj kavaĵoj aŭ postulemaj produktoj. | Higroskopaj produktoj, pli profundaj veziketaj kavaĵoj kaj produktoj postulantaj plibonigitan humidecon kaj oksigenan protekton. |
| Kolora aŭ Opaka PVC-Filmo | Havebla en travideblaj nuancoj kaj opakaj koloroj por identigo, markigo aŭ parta lumprotekto. | Kolor-kodigitaj produktserioj kaj elektitaj lumsentemaj formuloj post stabilectestoj. |
Foliumu la produktojn supre por kompari disponeblajn farmaciajn filmgradojn. Rilataj opcioj inkluzivas PVC-filmo por farmacia pakado, 0,25 mm travidebla medicina PVC-folio, PVC/PE-filmo por supozitoria pakado kaj la PVDC-kovrita PVC-filma gamo.
HSQY provizas plurajn produktajn familiojn kun malsamaj dimensiaj gamoj. La suba tabelo resumas oftajn specifojn por veziketaj filmoj. Finaj valoroj devas esti konfirmitaj por la preciza materiala strukturo kaj produktadgrado.
| Specifo | Tipaj HSQY-Opcioj |
|---|---|
| Materialoj | Rigida PVC, PVC/PE, PVC/PVDC kaj PVC/PVDC/PE |
| Ofta Vezik-Filmdikeco | Proksimume 0,13–0,50 mm por farmaciaj veziket-filmaj serioj; 0,20–0,30 mm estas ofta por multaj solid-dozaj aplikoj |
| Pli vasta gamo de medicinaj folioj | Elektitaj medicinaj kaj lamenigitaj tukproduktoj estas haveblaj ekster la norma veziketa gamo; konfirmu taŭgecon antaŭ ol specifi pli dikan materialon. |
| Larĝo de la rulo | Oftaj larĝoj inkluzivas 130 mm, 225 mm, 245 mm kaj 250 mm; specialaj fendlarĝoj povas esti liveritaj ene de la elektita liniokapablo. |
| Maksimuma TTT-larĝo | Ĝis proksimume 800–1280 mm por elektitaj strukturoj antaŭ tratranĉado |
| Kerna Diametro | 76 mm haveblas por elektitaj rulitaj produktoj; aliaj kernoj devus esti konfirmitaj antaŭ produktado |
| Maksimuma Ruldiametro | Ĝis proksimume 600 mm por elektitaj farmaciaj filmstrukturoj |
| Koloroj | Klara, travidebla blua nuanco, blanka, sukcena, ruĝa, verda, flava kaj kutimaj koloroj submetataj al formuliĝa revizio |
| Surfaco | Brila kiel normo por multaj veziket-filmaj gradoj; elektitaj mataj, malsekigitaj aŭ specialaj surfacoj estas haveblaj por nenormaj aplikoj |
| MOQ | Kutime 1000–2000 kg depende de strukturo, dikeco, koloro, larĝo kaj dokumentaj postuloj |
| Tipa Limtempo | Ĉirkaŭ 7–15 tagojn post teknika specifo kaj komerca mendkonfirmo por elektitaj produktoj |
Specifa noto: Larĝa gamo de 'medicinaj PVC-folioj' ne estu konfuzita kun kvalifikita farmacia veziketa filmo. Primara medikament-enpakado postulas kontrolitan formuliĝon, difinitan kvalitospecifon, spureblan produktadon kaj apliko-specifan subtenan dokumentaron.
| Selekta Faktoro | Rigida PVC | PVC/PVDC | PVC/PVDC/PE |
|---|---|---|---|
| Humida Bariero | Baza ĝis modera | Pli alta, depende de PVDC-tegaĵpezo kaj formado | Pli alta bariero kun strukturo desegnita por postulema formado kaj produktoprotekto |
| Oksigena Bariero | Limigita kompare kun barieraj lamenaĵoj | Plibonigita | Plibonigita; fina valoro dependas de la kompleta strukturo kaj formada profundo |
| Termoformado | Bona kaj vaste komprenata pri normaj veziketaj linioj | Bona kiam hejtado estas kontrolita por protekti la homogenecon de la tegaĵo | Taŭga por elektitaj pli profundaj aplikoj post linia testado |
| Relativa Kosto | La plej malalta el la tri opcioj | Pli alta ol monoa PVC | Pli alta pro plurtavola konstruo kaj prilaborado |
| Tipa Produkto | Stabilaj buŝaj solidaj dozaj formoj | Humid-sentemaj tablojdoj kaj kapsuloj | Higroskopaj produktoj, profundaj kavaĵoj kaj postulemaj klimatoj |
La elekto de barilo devas baziĝi sur datumoj pri stabileco de la pakaĵo. Pli alt-barila filmo povas esti nenecesa por stabila produkto, dum norma PVC povas esti neadekvata por higroskopa medikamento vendita en varma kaj humida klimato.
Malvolviĝo de la ŝtofo: La farmacia PVC-rulo estas malvolvita sub kontrolita streĉiteco.
Hejtado: La formanta reto pasas tra varmigaj platoj aŭ rulpremiloj ĝis ĝi atingas la bezonatan forman kondiĉon.
Termoformado: Vakuo, premaero, ŝtopilhelpo aŭ kombinaĵo formas la veziketajn kavaĵojn.
Produkta plenigo: Tablojdoj, kapsuloj aŭ aliaj unuoj estas metitaj en la formitajn kavaĵojn.
Apliko de kovrilo: Varmosigelita-lakita aluminio-folio aŭ alia kvalifikita kovrilmaterialo estas metita super la formantan reton.
Varmosigelado: Kontrolita temperaturo, premo kaj restadotempo aktivigas la lakon kaj kreas la pakaĵsigelon.
Inspektado kaj truado: La reto estas kontrolita, kodita kaj tranĉita en pretajn veziketajn kartojn.
La PVC-filmo mem normale ne plenumas ĉiujn funkciojn de la pakaĵo. La fina vezikpakaĵo konsistas el la formita reto, kovrilo, varmosigela sistemo kaj la geometrio kreita per la maŝinprilaborado.
Altnivelaj farmaciaj filmprovizantoj emfazas kontrolitan ŝrumpadon, dikecon, densan volvadon kaj stabilan formadon, ĉar ĉi tiuj ecoj rekte influas la efikecon de la linio. Filmo, kiu varias trans la reto, povas kaŭzi neegalajn kavaĵmurojn, problemojn pri spurado de la reto, malbonan registradon, sigelajn sulkojn kaj malkonsekvencan truadon.
Kiam vi taksas novan farmacian PVC-filmon, indiku la markon kaj modelon de la vezikmaŝino, la platan aŭ rotacian formadsistemon, la konfiguracion de la hejtadzono, la larĝon de la tuko, la rapidon de la linio, la profundon de la kavaĵo, la tirproporcion, la indekslongon, la volvan direkton kaj la maksimuman ruldiametron.
Reta spurado kaj stabileco de rula streĉo
Hejta homogeneco trans la formada larĝo
Kavaĵdifino kaj angulformacio
Distribuo de murodikeco post formado
Reta ŝrumpado kaj registrado
Blankigo, stresmarkoj, vezikoj aŭ pinglotruoj
Flanĝa plateco antaŭ varmosigelado
Truprecizeco kaj tranĉranda kvalito
Farmacia PVC-veziketa filmo estas kutime sigelita al trapuŝebla aluminio-folio portanta varmosigelan lakon kongruan kun la formanta reto. Sukcesa sigelado dependas de la laka kemio, PVC- aŭ tegitan filmosurfacon, sigelan temperaturon, premon, restadtempon, purecon de la flanĝoj kaj maŝinprilaboradon.
Antaŭ komerca produktado, testu la precizan formiĝantan filmon per la celita kovrilo. Taksu la sigelforton, kanalelfluadon, folidelaminadon, malferman forton, trapuŝan rendimenton kaj sigelkonsistencon post stokado kaj stabileca kondiĉigado.
Grave: Terminoj kiel kontraŭfingro, infanrezista aŭ amika por pensiuloj priskribas la efikecon de preta pakaĵo. Ili ne povas esti garantiitaj nur per la PVC-forma filmo kaj postulas kompletan pakaĵtestadon laŭ la aplikebla normo.
Tablojdaj veziketaj pakaĵoj
Malmolaj kaj molaj kapsulaj veziketaj pakaĵoj
Pakaĵoj por pilolo kaj nutraĵaj veziketoj
Supozitorio kaj unu-doza enpakado uzanta kongruan lamenigitan strukturon
Veterinaraj medicinaj veziketaj pakaĵoj
Klinikaj provoj kaj specimenaj dozo-pakaĵoj
Elektitaj komponantoj de diagnozaj ilaroj kaj pletoj por sanproduktoj post kvalifiko
Ne-sterilaj prezentopletoj por medicinaj aparatoj, kie la materialo kaj pakprocezo estas validigitaj
Noto pri sterileco: Norma farmacia PVC-filmo ne aŭtomate priskribeblas kiel sterila barilmaterialo. Pakado de medicinaj aparatoj kaj fina steriligo postulas struktur-specifan validigon por la steriliga metodo, sigelsistemo, mikroba barilo kaj bretodaŭro de la produkto.
Travidebla PVC provizas videblecon de la produkto kaj subtenas vidan inspektadon de tablojdoj kaj kapsuloj. Travideblaj bluaj aŭ aliaj nuancoj povas esti uzataj por produkta diferencigo, maŝina inspektado aŭ markprezentado. Opakaj blankaj, sukcenaj aŭ kutimaj koloroj povas redukti lumtransdonon, sed koloro sole ne estu konsiderata pruvo de adekvata lumprotekto.
Por lumsentemaj produktoj, difinu la bezonatan spektran transdonon aŭ lumprotektan rendimenton kaj konfirmu ĝin per stabilecaj studoj. Pigmentoj kaj koloriloj ankaŭ devas esti inkluditaj en la sekureca kaj reguliga takso de la preta materialo.
La formiĝanta filmo devas protekti la medikamenton dum ĝia tuta aprobita bretovivo. La bezonata barilo dependas de la medikamentoformulo, tableta tegaĵo, kapsula ŝelo, kavaĵaj dimensioj, eksponita filmareo, stoka klimato, sekundara pakado kaj distribuaj kondiĉoj.
Demandu la jenajn demandojn antaŭ ol elekti strukturon:
Ĉu la produkto estas sentema al humideco, oksigeno, lumo aŭ aromoperdo?
Kian daŭron de konservebleco oni devas atingi?
Kiuj klimataj zonoj kaj distribuvojoj validas?
Kiu kavaĵprofundo kaj formita-filma surfacareo estas necesaj?
Ĉu la veziketoj estos pakitaj en kartonoj, saketoj aŭ superenvolvaĵoj?
Ĉu oni uzas sekigan aŭ sekundaran barilpakaĵon?
Kiuj barieraj datumoj kaj stabilecrezultoj estas haveblaj por la nuna pakaĵo?
Datumoj pri neformita filmbariero estas utilaj por rastrumo, sed la formita kavaĵo estas pli maldika ol la originala reto. La fina pakaĵprotekto devas tial esti kontrolita per la fakta kavaĵgeometrio kaj la finita vezikpakaĵo.
Farmacia veziketa filmo postulas kontrolitajn specifojn kaj spureblecon de aroj. Depende de la produktostrukturo kaj klientaj postuloj, kvalitokontrolo povas inkluzivi:
| de la Testa Areo | Tipaj Kontroloj | Kial Ĝi Gravas |
|---|---|---|
| Identeco kaj Komponaĵo | Materiala identeco, formuliĝo-kontrolo, tegaĵo- aŭ lamenaĵstrukturo kaj aprobitaj krudmaterialoj. | Konfirmas, ke la liverita aro kongruas kun la kvalifikita pakmaterialo. |
| Dimensioj | Dikeco, larĝo, rullongo, kerngrandeco, ruldiametro kaj volvaĵoĝustigo. | Influas formadan homogenecon, registriĝon, maŝinaranĝon kaj materialan rendimenton. |
| Vida Kvalito | Klareco, nebuleto, koloro, nigraj makuloj, fiŝokuloj, ĝeloj, vezikoj, strioj kaj surfaca poluado. | Subtenas vidan inspektadon, aspekton kaj seninterrompan maŝinfunkciadon. |
| Termika Elfaro | Varmoŝrumpado, formada fenestro kaj dimensia respondo al varmigo. | Reduktas retmisformiĝon, registradperdon kaj kavaĵfaktkonflikton. |
| Mekanikaj Ecoj | Streĉa konduto, fraprezisto, fleksa konduto kaj truo-efikeco laŭkaze. | Subtenas formadon, manipuladon kaj integrecon de la preta pakaĵo. |
| Barieraj Ecoj | Akvovapora transdono, oksigena transdono kaj tegaĵpezo kiam specifite. | Subtenas materialan elekton por humid- kaj oksigen-sentemaj produktoj. |
| Kongrueco de surfaco kaj sigelo | Surfaca stato, varmosigela kongrueco, tegaĵa adhero kaj sigelfortaj provoj. | Helpas malhelpi kanalojn, malfortajn sigelojn kaj malkonsekvencan kovrilan rendimenton. |
| Kemia Sekureco | Ekstrakteblaj materialoj, migrado, elementaj malpuraĵoj, restaj substancoj kaj aliaj testoj difinitaj de la aplikebla specifo. | Subtenas taksadon de kongrueco kaj sekureco por rekta kontakto kun farmaciaj produktoj. |
Ne ekzistas ununura atestilo, kiu aŭtomate taŭgas ĉiun PVC-filmon por ĉiu medikamento kaj merkato. Taŭgeco de farmaciaj pakaĵoj estas ĝenerale taksata laŭ protekto, kongrueco, sekureco kaj efikeco por la celita drogo.
Depende de la cela merkato kaj klienta dosiero, petita dokumentado povas inkluzivi:
Produkta specifo kaj teknika datenfolio
Atestilo pri analizo por ĉiu produktada aro
Materiala konsisto kaj deklaro de konformeco
Informoj pri kvalito-administrado aŭ fabrikejo
Aplikeblaj informoj pri la farmakopea testo
Ekstrakteblaj materialoj, migradaj aŭ sekurecaj taksodatumoj
Datumoj pri bariero, termoformado kaj varmosigelado
Informoj pri ŝanĝkontrolo kaj aro-spurebleco
Reguligaj subtenaj dokumentoj petitaj por ĉefa dosiero pri medikamento aŭ dosiero pri merkatiga rajtigo
Klientoj devas deklari ĉu la materialo devas subteni postulojn asociitajn kun Usono, Eŭropa Unio, Unuiĝinta Reĝlando, Japanio aŭ alia jurisdikcio. Dokumentoj kiel ISO 9001, SGS, RoHS aŭ REACH-raportoj povas esti utilaj, sed ili ne anstataŭigas kongruecon de farmaciaj produktoj, stabilecajn datumojn aŭ merkat-specifajn postulojn por primara pakado.
Rigidaj PVC kaj lamenigitaj PVC-strukturoj povas esti uzataj por elektitaj pletoj por medicinaj aparatoj, komponantoj de diagnozaj ilaroj kaj nesterilaj sanservaj pakaĵoj. La bezonata materialo diferencas de norma veziketa filmo por tablojdoj kiam la pakaĵo devas elteni steriligon, konservi sterilan baron aŭ plenumi la normojn pri pakaĵoj por medicinaj aparatoj.
Antaŭ ol elekti materialon, indiku la tipon de aparato, la steriligan metodon, la sigelsistemon, la transportpostulojn, la daŭron de konservebleco kaj la reguligan merkaton. Gama-iradiado, elektrona fasko, etilenoksido, vaporo kaj aliaj steriligaj procezoj povas influi polimerojn malsame kaj postulas struktur-specifan validigon.
Plej multaj variaj informoj kiel aronumero kaj limdato estas aplikitaj al la preta vezikpakaĵo aŭ kovrilfolio dum pakado. Speciala koloro, presitaj registraj markoj aŭ specialigita surfactraktado povas esti haveblaj por elektitaj PVC-strukturoj, sed rekta presado sur la formiĝanta reto devas esti validigita por inko-adhero, migradrisko, maŝinregistrado kaj medikamento-produkta kontakto.
Provizu la artaĵon, nombron da koloroj, presitan flankon, ripetan longon, grandecon de la okulmarko, direkton de volvado kaj ĉu la inko frontos la produkton, gluaĵon aŭ eksteran surfacon. Farmacia presado devas uzi kontrolitan kaj aprobitan inkosistemon.
| Problemo | Eblaj Kaŭzoj | Rekomenditaj Kontroloj |
|---|---|---|
| Nekompletaj aŭ Malprofundaj Kavaĵoj | Nesufiĉa hejtado, mallonga restadotempo, malbona vakuo aŭ premo, malĝusta grado aŭ malalta ŝimo-ventolado. | Kontrolu la faktan teksan temperaturon, hejtadan homogenecon, vakuon, premaeron, ilojn kaj filmorientiĝon. |
| Troa Ŝrumpado aŭ Registra Perdo | Trovarmiĝo, longa hejtadotempo, malstabila tensio aŭ netaŭgaj termikaj karakterizaĵoj. | Reduktu termikan eksponiĝon, konfirmu ŝrumpiĝspecifojn kaj inspektu streĉkontrolon. |
| Problemoj pri Reta Spurado | Neegala volvado, teleskopita rulo, varia dikeco, kerna misaranĝo aŭ maŝina streĉa malekvilibro. | Inspektu la rulgeometrion, la fendokvaliton, la kernĝustigon, la retgvidilojn kaj la malvolvo-agordojn. |
| Malforta aŭ Kanalita Sigelo | Nekongrua kovrila lako, malalta temperaturo, nesufiĉa tempodaŭro, malbona premo, poluita flanĝo aŭ distordita reto. | Validigu la kongruecon de formadfilmo kaj folio kaj konstruu kontrolitan sigelan fenestron. |
| PVDC-Tegaĵa Difekto | Troa varmo, abrazio, malĝusta volvado, profunda tiriĝo preter la materiala kapablo aŭ netaŭga manipulado. | Reviziu la formadotemperaturon, kavaĵgeometrion, orientiĝon de la tegitaj flankoj kaj manipuladon de la rulo. |
| Vezikoj, ĝeloj aŭ nigraj makuloj | Poluado de krudmaterialo, degenero, filtraj problemoj aŭ proceza malstabileco. | Komparu difektojn kun la interkonsentita vida limo kaj esploru spureblecon de aroj kaj procezajn registrojn. |
| Fendado Dum Trupremado | Malalta temperaturo, troa rompiĝemo, malakra prilaborado, malĝusta libera spaco aŭ netaŭga formulo. | Kondiĉu la reto, inspektu la stampilon kaj testu la mekanikajn ecojn de la filmo. |
Konservu la rulaĵojn en ilia originala pakaĵo en pura, seka kaj temperatur-kontrolita loko.
Protektu la filmon kontraŭ rekta sunlumo, humideco, polvo, fortaj odoroj kaj korodaj kemiaĵoj.
Tenu la rulojn vertikalaj aŭ subtenataj laŭ la pakaĵdezajno de la provizanto por eviti randodifekton kaj teleskopiĝon.
Ne trenu rulojn trans la plankon aŭ levu ilin per neapogataj filmrandoj.
Lasu la materialon ekvilibriĝi al la produktadĉambra temperaturo antaŭ ol malfermi la humid-protektan pakaĵon kiam necese.
Apliku stokregistro-kontrolon de la principo 'unue enigita, unue eligita' kaj konservu aran identecon dum tratranĉado kaj pakado.
Sekvu la konfirmitajn konservadkondiĉojn kaj konservadkondiĉojn indikitajn por la preciza filmgrado.
Rigida PVC ne estas biodiserigebla aŭ hejm-kompoŝtebla. Farmaciajn vezikpakaĵojn ankaŭ malfacilas recikli en multaj merkatoj ĉar la PVC aŭ barier-formanta reto estas sigelita al aluminio-folio kaj la pakaĵoj povas reteni medikamentrestaĵojn.
Eblaj plibonigaj mezuroj inkluzivas redukti la filmdikecon sen kompromiti la rendimenton, elekti la plej malaltan barierstrukturon, kiu plenumas stabilecajn postulojn, optimumigi kavaĵgeometrion, redukti produktadrubon, apartigi puran fabrikan rubon kaj taksi establitajn veziketpakaĵajn kolektoprogramojn, kie haveblaj.
PVC-liberaj alternativoj kiel ekzemple mono-PP, APET, ciklaj olefinaj strukturoj aŭ aluminio-bazitaj malvarme formeblaj pakaĵoj povas esti konsiderataj, sed ĉiu alternativo ŝanĝas la formadan rendimenton, baron, maŝinaron, koston kaj reguligan dokumentadon. Materiala ŝanĝo postulas novan teknikan kaj stabilecan taksadon.
Farmacia PVC-filmo estas tipe liverata en dense volvitaj ruloj protektitaj per PE-filmo, kraftpapero, finprotekto kaj eksportaj paledoj. La pakaĵaranĝo dependas de la larĝo de la rulo, pezo de la rulo, grandeco de la kerno, maksimuma diametro de la rulo kaj la ekipaĵo por manipulado de la kliento.
Antaŭ ol mendi, konfirmu:
Maksimuma rula pezo akceptita de la paklinio
Interna diametro de kerno kaj kernmaterialo
Maksimuma rula ekstera diametro
Volva direkto kaj orientiĝo de kovrita flanko
Nombro kaj tipo de permesitaj splisadoj
Rulidentigo kaj aro-etikeda formato
Paleda grandeco, malneta pezo kaj stakaj limigoj
Konteneraj ŝarĝaj kaj humidprotektaj postuloj
Produktaj opcioj el rigida PVC, PVC/PE, PVC/PVDC kaj PVC/PVDC/PE
Laŭmenda dikeco, fendlarĝo, ruldiametro, kerno kaj volvaĵokonfiguracio
Klara, nuancita kaj opaka kolordisvolviĝo
Karakterizaĵoj por normaj kaj pli alt-barieraj farmaciaj veziketaj enpakadoj
Subteno por specimenoj kaj provruloj por veziketa testado
Aro-specifoj, testo-dokumentoj kaj eksporta dokumentado kondiĉe de la konfirmita grado
Pakado de amasaj rulaĵoj kaj subteno por internacia sendo
Rilata PVDC-kovrita filmo kaj farmacia pakmateriala provizo
Por ricevi precizan materialan rekomendon kaj oferton, provizu:
Dozoformo kaj produktosentemo de la medikamento
Nuna formiĝfilma strukturo kaj provizantospecifo
Bezonata dikeco de PVC kaj pezo de PVDC-tegaĵo, se aplikebla
Filmlarĝo, kerna diametro, ruldiametro kaj rulpezo
Vezikmaŝina modelo, formadotipo kaj linirapideco
Kavaĵaj dimensioj, tirprofundo kaj veziketkarto-aranĝo
Aluminia kovrilfolio kaj varmo-sigela lakotipo
Bezonata humideco, oksigeno kaj lumbariero
Koloro, presado aŭ tegaĵaj postuloj
Celmerkato kaj necesaj reguligaj dokumentoj
Prova kvanto, komerca kvanto kaj jara postulo
Pakado, paledo kaj liverpostuloj
Kontaktu HSQY per la informpaĝo por peti teknikajn datumojn, specimenojn, provajn rulojn kaj pograndajn prezojn.
Farmacia PVC-filmo estas rigida, normale ne-plastigita formiĝanta reto uzata por termoformi vezikajn kavaĵojn por tablojdoj, kapsuloj kaj aliaj unu-dozaj produktoj. Ĝi estas sigelita al kongrua kovrilmaterialo por krei la pretan vezikpakaĵon.
Oftaj dikecoj de farmaciaj veziketoj estas proksimume 0,20–0,30 mm, kvankam la farmacia produkta gamo de HSQY etendiĝas de ĉirkaŭ 0,13–0,50 mm. La ĝusta dikeco dependas de la kavaĵgrandeco, tirprofundo, produktopezo, maŝinkondiĉoj kaj bezonata mekanika forto.
Rigida PVC provizas bonan klarecon kaj termoformadon je relative malalta kosto sed havas limigitan humideco- kaj oksigenbarieron kompare kun tegitaj filmoj. PVC/PVDC havas PVDC-barieran tegaĵon kiu plibonigas protekton por humideco-sentemaj kaj oksigeno-sentemaj medikamentoj.
Ĝi estas plurtavola farmacia formiga filmo kombinanta PVC-bazon, PVDC-baraĵtavolon kaj PE-mezan aŭ funkcian tavolon. La strukturo povas provizi plibonigitan baraĵan kaj formigan rendimenton por elektitaj profund-tiraj aŭ higroskopaj produktoj.
Ne. Norma rigida PVC provizas bazan protekton sed ne estas konsiderata materialo kun alta barilo kontraŭ humideco aŭ oksigeno. Produktoj postulantaj pli da protekto eble bezonos PVC/PVDC, PCTFE-lamenaĵon, COC-bazitan filmon aŭ malvarme formitan aluminion, kondiĉe ke ili faros stabilecteston.
Jes. Rigida PVC-veziketa filmo estas kutime sigelita al aluminia kovrila folio kovrita per kongrua varmosigela lako. La preciza folio, lako kaj sigela fenestro devas esti testitaj per la formanta filmo kaj pakmaŝino.
Haveblaj opcioj povas inkluzivi klaran, travideblan bluan nuancon, blankan, sukcenan, ruĝan, verdan, flavan kaj aliajn kutimajn kolorojn. Kolorigiloj kaj opakecniveloj devas esti aprobitaj por la celita farmacia-kontakta apliko.
Kolora aŭ opaka filmo povas redukti lumtransdonon, sed adekvata protekto devas esti montrita per difinitaj spektraj aŭ stabilecaj testoj. La videbla koloro sole ne sufiĉas kiel pruvo pri lumbariera agado.
Elektitaj rigidaj PVC-strukturoj povas esti uzataj por nesterilaj pletoj kaj sanprodukta pakado. Sterila medicinaparata pakado postulas specifan validigon de la materialo, sigelo, steriliga procezo, mikroba bariero, transporta efikeco kaj bretovivo.
PVC-filmo mem ne estas infanrezista. Infanrezista dependas de la kompleta veziketa dezajno, kovrila strukturo, malferma mekanismo kaj testado kontraŭ la aplikebla infanrezista paknormo.
Norma farmacia PVC-filmo ne estas aŭtomate liverata kiel sterila materialo. Sterileco kaj steril-bariera agado validas nur kiam la materialo kaj la kompleta pakadprocezo estas specife fabrikitaj, steriligitaj kaj validigitaj por tiu celo.
Oftaj kaŭzoj inkluzivas nesufiĉan aŭ neegalan hejtadon, mallongan restadtempon, malbonan vakuon aŭ premaeron, netaŭgan filmdikecon, troan tirprofundon, ŝtopitajn ŝimventojn aŭ malĝustan maŝinstreĉon.
Testado povas inkluzivi identecon, dikecon, larĝon, vidajn difektojn, koloron, nebulecon, termikan ŝrumpadon, formadan rendimenton, mekanikajn ecojn, bariertransdonon, tegaĵpezon, varmosigelan kongruecon, migradon, ekstrakteblaĵojn kaj aliajn testojn postulitajn de la interkonsentita specifo.
Ne. ISO 9001 rilatas al kvalit-administrada sistemo. Taŭgeco por farmacia kontakto ankaŭ postulas difinitan materialan specifon, sekurecajn kaj kongruecajn pruvojn, rendimentajn testojn, aro-kontrolon kaj la dokumentaron postulitan de la cela merkato kaj la dosiero pri la medikamento.
Puraj produktadruboj de rigida PVC povas esti recikleblaj kie ekzistas taŭgaj instalaĵoj. Uzitaj farmaciaj veziketaj pakaĵoj malfacilas recikli en multaj merkatoj ĉar ili kombinas plaston kaj aluminion kaj povas enhavi medikamentrestaĵojn. Lokaj kolektaj reguloj devus esti kontrolitaj.
Ne. Konvencia PVC ne estas biodiserigebla aŭ hejm-kompoŝtebla. Mediaj asertoj devus fokusiĝi al kontrolita materialredukto, reakiro de fabrikadaj rubaĵoj, kolektosistemoj aŭ validigitaj alternativaj strukturoj.
Produktpaĝoj de HSQY kutime listigas MOQ-on de proksimume 1000–2000 kg, depende de la strukturo, larĝo, dikeco, koloro kaj dokumentaj postuloj. Specialaj PVDC-tegaĵaj pezoj aŭ specialaj formuloj povas postuli malsaman kvanton.
Jes. Specimenoj aŭ provaj ruloj povas esti taksitaj pri maŝina spurado, kavaĵformado, varmosigelado, truado, vida kvalito kaj pakaĵintegreco. Provizu la nunan specifon kaj detalojn pri la vezikmaŝino por plibonigi la specimenselektadon.
Provizu la filmstrukturon, dikecon, larĝon, ruldiametron, kernon, koloron, tegaĵpezon, kavaĵprofundon, maŝinmodelon, kovrilfolion, reguligan merkaton, bezonatajn dokumentojn, provan kvanton kaj jaran postulon.
Produkta Kategorio