HSQY ფარმაცევტული ხარისხის მყარი PVC ბლისტერული აპკი

ფარმაცევტული ხარისხის მყარი PVC ბლისტერული აპკი

HSQY ფარმაცევტული დანიშნულების ხისტი PVC აპკი განკუთვნილია ტაბლეტების, კაფსულების და სხვა მყარი დოზირების პროდუქტების თერმოფორმირებული ბლისტერული შეფუთვისთვის. აპკი წარმოადგენს ხისტ ფორმირების ქსელს, რომელიც გამოიყენება ბლისტერული ღრუების შესაქმნელად თავსებადი ფარმაცევტული საფარის მასალით შევსებამდე და დალუქვამდე.

HSQY-210616-ის მიმდინარე პროდუქციის ასორტიმენტი მოიცავს ნომინალურ სისქის 0.12 მმ-დან 0.30 მმ-მდე, გამჭვირვალე, თეთრი და ინდივიდუალური შეფერილობის ვარიანტებით. რულონის ზომების მორგება შესაძლებელია ბლისტერული შესაფუთი მანქანის, ხელსაწყოების განლაგებისა და დამტკიცებული შესყიდვის სპეციფიკაციის მიხედვით.

ჩვეულებრივი მყარი პოლივინილქლორიდი, როგორც წესი, შეირჩევა იმ შემთხვევებში, როდესაც საჭიროა საიმედო თერმოფორმირება, პროდუქტის ვიზუალური შემოწმება, ქსელის თანმიმდევრული დამუშავება და ეკონომიური ბლისტერული წარმოება. იმ მედიკამენტებისთვის, რომლებიც საჭიროებენ მნიშვნელოვნად მაღალ ტენიანობის ან ჟანგბადის ბარიერს, უფრო მაღალი ბარიერის მქონე სტრუქტურა, როგორიცაა PVC/PVDC, PVC/PE/PVDC ან სხვა კვალიფიციური ფარმაცევტული ბლისტერული მასალა, ცალკე უნდა შეფასდეს.

       მოითხოვეთ ფარმაცევტული PVC ფირის შეთავაზება    

ფარმაცევტული PVC ბლისტერული აპკის ვიდეო

რა არის ფარმაცევტული PVC ბლისტერული აპკი?

ფარმაცევტული PVC ბლისტერული აპკი არის მყარი თერმოფორმირების მასალა, რომელიც გამოიყენება ღრუს წარმომქმნელ ქსელად ბლისტერულ შეფუთვებში. შეფუთვის დროს, PVC აბრეშუმი თბება, ღრუებად ყალიბდება, ივსება ტაბლეტებით ან კაფსულებით და შემდეგ ილუქება თავსებად სახურავ ფოლგაზე.

ფარმაცევტული გადამყვანების შემთხვევაში, აპკის შერჩევა მხოლოდ სისქეზე არ არის დამოკიდებული. მნიშვნელოვან ფაქტორებს მიეკუთვნება ფორმირების ქცევა, განზომილებიანი სტაბილურობა, შეკუმშვა, ზედაპირის ხარისხი, რულონის სიბრტყე, ფერის კონსისტენცია, ბირთვის ზომა, დახვევის ხარისხი და თავსებადობა ბლისტერულ აპარატთან და დახურვის სისტემასთან.

კომერციულ წარმოებამდე, მასალის საბოლოო სპეციფიკაცია უნდა დამტკიცდეს ზუსტი მედიკამენტის, ბლისტერის დიზაინის, შეფუთვის ხაზის, დანიშნულების ბაზრისა და მარეგულირებელი მოთხოვნების შესაბამისად.

ფარმაცევტული PVC მყარი ფირის სურათები

ფარმაცევტული PVC ფირის სპეციფიკაციები

გვერდზე ადრე შედიოდა ზოგადი დანიშნულების PVC მაგიდა, რომელიც მოიცავდა 0.07–6 მმ და არაფარმაცევტულ გამოყენებას. ამ ფარმაცევტული პროდუქტისთვის, პროდუქტის დონის მიმდინარე ინფორმაციაა 0.12–0.30 მმ. საბოლოო ტოლერანტობები და როლიკის სპეციფიკაციები უნდა დადასტურდეს დამტკიცებულ ტექნიკურ სპეციფიკაციაში.

ფარმაცევტული PVC ბლისტერული აპკის ძირითადი მოთხოვნები

თანმიმდევრული თერმოფორმირება

ფარმაცევტული PVC ფირი უნდა ქმნიდეს ერთგვაროვან ბუშტუკოვან ღრუებს დამოწმებული გათბობისა და ფორმირების პირობებში. ფორმირების ეფექტურობა დამოკიდებულია ფირის ხარისხზე, სისქეზე, ღრუს გეომეტრიაზე, გამათბობლის დიზაინზე, ხაზის სიჩქარესა და ფორმირების წნევაზე.

სისქის ერთგვაროვნება

ზომის ვარიაციამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს ღრუს ფორმირებაზე, ქსელის დაჭიმულობაზე, დალუქვასა და საბოლოო ბუშტუკების კონსისტენციაზე. ამიტომ, ნომინალური სისქე და ტოლერანტობა უნდა იყოს გათვალისწინებული დამტკიცებულ შესყიდვის სპეციფიკაციაში.

ოპტიკური სიცხადე

გამჭვირვალე ფარმაცევტული პოლივინილქლორიდი საშუალებას იძლევა, შეფუთული დოზირების ფორმა შესამჩნევი დარჩეს შემოწმებისა და იდენტიფიკაციისთვის. დაბინდვა, გამჭვირვალობა და ზედაპირის დეფექტები უნდა გაკონტროლდეს დამტკიცებული პროდუქტის სტანდარტის შესაბამისად.

განზომილებიანი სტაბილურობა

ქსელის სტაბილური ზომები ხელს უწყობს ფარმაცევტული ბლისტერული შეფუთვის აღჭურვილობის რეგისტრაციის, ღრუს პოზიციის, დალუქვის სიზუსტისა და საიმედო მუშაობის შენარჩუნებას.

კონტროლირებადი შემცირება

გაცხელების დროს ზედმეტმა შეკუმშვამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს ღრუს გეომეტრიასა და რეგისტრაციაზე. თერმული ქცევა უნდა შემოწმდეს ბუშტუკების ხაზის ფორმირების რეალური ტემპერატურისა და სიჩქარის მიხედვით.

სუფთა ზედაპირი და რულონის ხარისხი

ფარმაცევტულმა გადამყვანებმა უნდა განსაზღვრონ დაბინძურების, შავი ლაქების, გელების, ნაკაწრების, ბუშტუკების, დაბლოკვის, კიდების დაზიანების, დახვევის, ტელესკოპური და სხვა დეფექტების მისაღები ზღვრები, რომლებმაც შეიძლება გავლენა მოახდინონ შეფუთვის ხაზის მუშაობაზე ან დასრულებული ბლისტერების იერსახეზე.

ფარმაცევტული PVC ბლისტერების შეფუთვის პროცესი

ჩვეულებრივი PVC-ის და მაღალი ბარიერის მქონე ფარმაცევტული ბუშტუკოვანი აპკების შედარება

უბრალო ხისტი პვქ ეკონომიური თერმოფორმირების მასალაა, თუმცა ის არ უზრუნველყოფს ტენიანობისა და ჟანგბადისგან იმავე დაცვას, რასაც მაღალი ბარიერის მქონე ბუშტუკოვანი სტრუქტურები. ამიტომ, აპკის შერჩევა უნდა დაიწყოს ფარმაცევტული პროდუქტის სტაბილურობის მოთხოვნებით.

ბარიერული სტრუქტურა უნდა შეირჩეს ფარმაცევტული სტაბილურობის მონაცემებიდან და არა იმ ვარაუდის, რომ ყველაზე მაღალი ბარიერი ავტომატურად საუკეთესო ან ყველაზე ეკონომიური გადაწყვეტაა.

ჰომოპოლიმერი vs. კოპოლიმერი PVC ბუშტუკების ფორმირებისთვის

HSQY-მ უნდა დაადასტუროს პროექტისთვის შემოთავაზებული PVC-ის ზუსტი ფორმულირება და არა ყველა ფარმაცევტული PVC-ის ერთიან უნივერსალურ კლასად აღწერა.

ფარმაცევტული PVC ბლისტერული აპკის გამოყენება

ტაბლეტის ბლისტერული შეფუთვა

მყარი პვქ აპკი ხშირად გამოიყენება თერმოფორმირებული ღრუ ქსელის სახით ერთჯერადი დოზის ტაბლეტების ბლისტერული შეფუთვებისთვის, სადაც დამტკიცებული პრეპარატის სტაბილურობის პროფილი საშუალებას იძლევა მარტივი პვქ შეფუთვისა.

კაფსულის ბლისტერული შეფუთვა

კაფსულებს ხშირად უფრო ღრმა ღრუები სჭირდებათ, ვიდრე პატარა ტაბლეტებს, ამიტომ ფორმირების სიღრმე, აპკის ზომა, ღრუს გეომეტრია და PVC-ის ხარისხი ერთად უნდა შეფასდეს.

ურეცეპტოდ გასაცემი და ნუტრაცევტიკული ბლისტერები

შესაფერისი ფარმაცევტული ხისტი PVC-ის კლასების შეფასება ასევე შესაძლებელია ურეცეპტოდ გასაცემი პროდუქტებისთვის, ვიტამინებისა და ნუტრაცევტიკული საშუალებების მყარი დოზით შეფუთვისთვის, პროდუქტის სტაბილურობისა და ბაზრის მოთხოვნების შესაბამისად.

ორიგინალური აპლიკაციის სურათები

შემდეგი სურათები შენახულია ორიგინალი გვერდიდან. ფარმაცევტული ბლისტერული შეფუთვა ამ გვერდის ძირითადი SEO და პროდუქტის ფოკუსია; PVC-ის სხვა აპლიკაციები უნდა განიხილებოდეს, როგორც დაკავშირებული მატერიალური შესაძლებლობები და არა ფარმაცევტული პროდუქტის ძირითადი პოზიციონირება.

როგორ ავირჩიოთ ფარმაცევტული PVC ბლისტერული აპკი

1. დოზირების ფორმის განსაზღვრა

მიუთითეთ, შეიცავს თუ არა შეფუთვა ტაბლეტებს, კაფსულებს, ნუტრაცევტიკებს თუ სხვა მყარი დოზის პროდუქტს, ასევე მიუთითეთ დოზირების ფორმის ზომები.

2. დაადასტურეთ საჭირო ბარიერის დონე

ფარმაცევტული სტაბილურობის მონაცემების გამოყენებით დადგინდება, უზრუნველყოფს თუ არა უბრალო PVC ადეკვატურ დაცვას, თუ საჭიროა PVDC, PCTFE, ცივი ფორმირების ალუმინი ან სხვა მაღალი ბარიერის მქონე სტრუქტურა.

3. ფირის სისქის მითითება

HSQY-210616-ის მიმდინარე პროდუქციის ასორტიმენტი 0.12–0.30 მმ-ია. სისქე შეარჩიეთ ღრუს სიღრმის, ქსელის სიმყარის, ფორმირების პირობებისა და შესაფუთი მანქანის მოთხოვნების მიხედვით.

4. წარმოადგინეთ ბუშტუკების ღრუს ნახაზი

ღრუს სიგრძე, სიგანე, სიღრმე, კუთხის რადიუსი და გაწელვის კოეფიციენტი გავლენას ახდენს თერმოფორმირების ქცევაზე და გასათვალისწინებელია მასალის შერჩევისას.

5. მოგვაწოდეთ ბლისტერების აპარატის დეტალები

მიუთითეთ მანქანის მწარმოებელი, მოდელი, მბრუნავი ან ბრტყელფენოვანი ფორმირების სისტემა, ქსელის სიგანე, ბირთვის მოთხოვნა, ხაზის სიჩქარე და მიმდინარე სამუშაო პირობები.

6. დაადასტურეთ საფარის ფოლგის თავსებადობა

PVC-ის ფორმირების ქსელი უნდა შეესაბამებოდეს შერჩეულ ფარმაცევტულ გადასაფარებელ ფოლგას და თერმულად დალუქვის ლაქს. საბოლოო დალუქვის ტემპერატურა, წნევა და დაყოვნების დრო უნდა დადასტურდეს წარმოების ხაზზე.

7. ფერისა და სინათლისგან დაცვის მოთხოვნების განსაზღვრა

გამჭვირვალე ან ფერადი PVC უნდა შეირჩეს პროდუქტის ხილვადობის, ბრენდინგისა და სინათლისგან დაცვის მოთხოვნების შესაბამისად. არ მოითხოვოთ ულტრაიისფერი სხივებისგან დაცვა, თუ მოწოდებული ზუსტი კლასი არ არის შემუშავებული და დოკუმენტირებული ამ ფუნქციისთვის.

8. ფარმაცევტული დოკუმენტაციის დადასტურება

მოითხოვეთ მიმდინარე ტექნიკური, ხარისხისა და მარეგულირებელი დოკუმენტაცია, რომელიც კონკრეტულად მოიცავს დანიშნულების ბაზრისთვის საჭირო PVC-ის ზუსტ ხარისხს და წარმოების ადგილს.

ბუშტუკების აპარატისა და რულონის სპეციფიკაცია

როლიკის კონფიგურაცია უნდა შეესაბამებოდეს ფარმაცევტული ბლისტერული აპარატის მოთხოვნებს და არა მხოლოდ აპკის სისქის მიხედვით შეკვეთა.

დასადასტურებელი ხარისხის კონტროლის პარამეტრები

• სისქე: ნომინალური სისქე და წარმოების ტოლერანტობა.

• სიგანე: ჭრილის სიგანე და დასაშვები ტოლერანტობა.

• სიმკვრივე: დაადასტურეთ ზუსტი ფორმულირების სპეციფიკაცია.

• თერმული შეკუმშვა: შეაფასეთ შეთანხმებული ტემპერატურისა და დროის პირობებში.

• ფორმირების უნარი: დაადასტურეთ ღრუს ფორმირება განკუთვნილ მანქანასა და ხელსაწყოებზე.

• გამჭვირვალობა და დაბინდვა: გამჭვირვალე ფარმაცევტული ხარისხის მისაღებად აკონტროლეთ ვიზუალური იერსახე.

• ზედაპირის დეფექტები: განსაზღვრეთ შავი ლაქების, გელების, ნაკაწრების, ხაზების, ბუშტებისა და დაბინძურების ლიმიტები.

• სიბრტყელე და დახვევა: მნიშვნელოვანია ქსელის თვალყურის დევნებისა და ბუშტუკების წარმოქმნის აპარატის სტაბილურობისთვის.

• ბლოკირება და სრიალი: გავლენას ახდენს გაშლასა და მაღალსიჩქარიან დამუშავებაზე.

• ფერი: ფერადი ფარმაცევტული პოლივინილქლორიდის (PVC)თვის გამოიყენეთ შეთანხმებული სტანდარტი.

• რულონის ხარისხი: შეამოწმეთ დახვევა, კიდების გასწორება, შეერთებები, ტელესკოპირება და ბირთვის მდგომარეობა.

• მიკვლევადობა: პარტიის იდენტიფიკაცია და როლიკების ეტიკეტები უნდა შეესაბამებოდეს შეთანხმებულ ხარისხის დოკუმენტაციას.

ტექნიკური მონაცემები და ორიგინალი PDF დოკუმენტები

ორიგინალი გვერდი შეიცავს შემდეგ PVC ტექნიკურ დოკუმენტებს. მათი ფაილების სახელწოდებები მიუთითებს PVC ფურცლის ან ფირის ზოგად ინფორმაციას, ამიტომ ფარმაცევტული საშუალებების მყიდველებმა კვალიფიკაციამდე უნდა მოითხოვონ HSQY-210616-ის პროდუქტის სპეციფიკური დოკუმენტაცია.

           PVC გამჭვირვალე ფურცლის მონაცემთა ფურცელი.pdf    

           PVC გამჭვირვალე ფირის მონაცემთა ფურცელი.pdf    

           PVC ფურცლის ტესტის ანგარიში.pdf    

ფარმაცევტული ხარისხისა და შესაბამისობის დოკუმენტაცია

ფარმაცევტული შეფუთვის კვალიფიკაცია უნდა ეფუძნებოდეს მოწოდებული ფირის ზუსტ ხარისხს და წარმოების ადგილს და არა მხოლოდ ზოგადი სერტიფიკატის სურათს.

დანიშნულების ბაზრისა და მომხმარებლის ხარისხის სისტემის მიხედვით, მყიდველებს შეიძლება დასჭირდეთ შესაბამისი ტექნიკური მონაცემების ფურცლის, ანალიზის სერტიფიკატის, მასალის დეკლარაციის, ფარმაცევტული ან საკვებთან კონტაქტის შესაბამისობის დოკუმენტაციის, ნარჩენი მონომერის შესახებ ინფორმაციის, მიგრაციის მონაცემების, განზომილებიანი შემოწმების შედეგების და სხვა შეთანხმებული ხარისხის დოკუმენტების მოთხოვნა.

მარეგულირებელი და ფარმაკოპეის პრეტენზიები მხოლოდ მაშინ უნდა გამოქვეყნდეს, როდესაც მოწოდებული კონკრეტული პროდუქტისთვის ხელმისაწვდომია მიმდინარე დამხმარე დოკუმენტაცია.

ფარმაცევტული PVC-ის შეთავაზებისთვის საჭირო ინფორმაცია

ზუსტი ციტატისა და შესაფერისი ნიმუშის მისაღებად, მოგვაწოდეთ შემდეგი ინფორმაცია რაც შეიძლება მეტი:

• ტაბლეტი, კაფსულა ან სხვა დოზირების ფორმა

• საჭირო PVC სისქე

• საჭირო ჭრილის სიგანე და სიგანის ტოლერანტობა

• გამჭვირვალე, თეთრი ან სასურველი ფერი

• ბუშტუკოვანი ღრუს დახატვა და ფორმირების სიღრმე

• ბუშტუკების აპარატის მწარმოებელი და მოდელი

• მბრუნავი ან ბრტყელი ფენის ფორმირების სისტემა

• მიმდინარე ფორმირების ტემპერატურა და ხაზის სიჩქარე

• ბირთვის შიდა დიამეტრი

• მაქსიმალური გარე რულონის დიამეტრი

• მაქსიმალური რულონის წონა

• საფარის ფოლგისა და თერმული დალუქვის ლაქის სპეციფიკაცია

• საჭირო ბარიერის დონე

• საჭირო ფარმაცევტული ან მარეგულირებელი დოკუმენტაცია

• დანიშნულების ბაზარი

• საცდელი რაოდენობა და წლიური მოხმარება

       მიიღეთ ფარმაცევტული PVC ფირის ფასი    

შეფუთვა და მიწოდება

ნიმუშის შეფუთვა: მიმდინარე გვერდზე ჩამოთვლილია A4 ზომის ნიმუშის ფირები, რომლებიც შეფუთულია პოლიპროპილენის პარკებში ან ყუთებში.

ფირის რულონის შეფუთვა: მიმდინარე ინფორმაციით, თითო რულონზე ან მის ინდივიდუალურად შეკვეთილ რულონის წონა დაახლოებით 30 კგ-ია, დაცულია PE ფირით ან კრაფტ ქაღალდით.

ბირთვი: შეფუთვის მიმდინარე სპეციფიკაციაში შიდა ბირთვის დიამეტრი 76 მმ-ია. დაადასტურეთ საჭირო ბირთვის სპეციფიკაცია ბლისტერული აპარატის გასახსნელი სისტემით.

პალეტებით შეფუთვა: მიმდინარე ინფორმაციით, თითო პლაივუდის პალეტაზე დაახლოებით 500–2000 კგ-ია, რულონის კონფიგურაციისა და ტრანსპორტირების მოთხოვნების მიხედვით.

კონტეინერის ჩატვირთვა: არსებულ გვერდზე მითითებულია დაახლოებით 20 ტონა თითო კონტეინერზე. საბოლოო ჩატვირთვის რაოდენობა დამოკიდებულია რულონის ზომებზე, პალეტის კონფიგურაციასა და კონტეინერის წონის ლიმიტებზე.

მიწოდების პირობები: ამჟამად ჩამოთვლილია EXW, FOB, CNF და DDU ვარიანტები.

მიწოდების საორიენტაციო ვადა: მიმდინარე გვერდზე მითითებულია დაახლოებით 7–15 დღე მითითებული წარმოების დიაპაზონის ფარგლებში შეკვეთებისთვის, მასალის სპეციფიკაციის, ფერის, რაოდენობისა და წარმოების გრაფიკის გათვალისწინებით.

HSQY საერთაშორისო გამოფენები

HSQY მონაწილეობს პლასტმასისა და შეფუთვის საერთაშორისო გამოფენებში, რათა შეხვდეს ფარმაცევტული შეფუთვის გადამყვანებს, პლასტმასის დისტრიბუტორებს და სხვა სამრეწველო B2B მომხმარებლებს.

ხშირად დასმული კითხვები ფარმაცევტული PVC ბლისტერული აპკის შესახებ

რა არის ფარმაცევტული ხარისხის მყარი PVC ფირი?

ეს არის ხისტი თერმოფორმირების ფირი, რომელიც გამოიყენება ღრუს წარმომქმნელი ქსელის სახით ფარმაცევტული ბლისტერული შეფუთვისას. პოლივინილქლორიდი თბება, ყალიბდება, ივსება ტაბლეტებით ან კაფსულებით და იხურება თავსებადი სახურავის მასალით.

რა სისქის ფარმაცევტული PVC ფირის მიწოდებას ახორციელებს HSQY?

მიმდინარე HSQY-210616 პროდუქტის ჩამონათვალში მითითებულია ფარმაცევტული PVC-ის სისქის დიაპაზონი 0.12 მმ-დან 0.30 მმ-მდე. შეკვეთის განთავსებამდე უნდა დადასტურდეს ზუსტი სისქე და ტოლერანტობა.

რატომ იყო ძველ გვერდზე 0.07 მმ-დან 6 მმ-მდე ნაჩვენები?

ეს დიაპაზონი მიეკუთვნება უფრო ფართო მყარი PVC ფურცლის შესაძლებლობებს, რომლებიც ნაჩვენებია ორიგინალურ ზოგადი დანიშნულების ცხრილში. ამ პროდუქტის გვერდის ზედა ნაწილში მოცემული ფარმაცევტული პროდუქტის მიმდინარე სპეციფიკაციაა 0.12 მმ-დან 0.30 მმ-მდე და უნდა იქნას გამოყენებული ფარმაცევტული ბლისტერების შესახებ შეკითხვებისთვის.

ჩვეულებრივი PVC ყველა ფარმაცევტული პროდუქტისთვისაა შესაფერისი?

არა. ჩვეულებრივი PVC უზრუნველყოფს ბუშტუკებისგან სტანდარტულ დაცვას, მაგრამ შეიძლება არ იყოს საკმარისი ტენიანობის ან ჟანგბადის მიმართ მაღალი მგრძნობელობის ფორმულირებისთვის. შესაფუთი მასალა უნდა შეირჩეს პრეპარატის სტაბილურობის მონაცემებისა და შენახვის ვადის გათვალისწინებით.

რა განსხვავებაა PVC-სა და PVC/PVDC ბლისტერულ აპკს შორის?

ჩვეულებრივი PVC უზრუნველყოფს თერმოფორმირებად ბაზას და სტანდარტულ ბარიერულ მუშაობას. PVC/PVDC ამატებს PVDC ბარიერულ ფენას, რათა უზრუნველყოს უფრო მგრძნობიარე ფარმაცევტული პროდუქტებისთვის ტენიანობისა და ჟანგბადის მიმართ უფრო დიდი წინააღმდეგობა.

რა განსხვავებაა PVC/PVDC-სა და PVC/PE/PVDC-ს შორის?

PVC/PVDC, როგორც წესი, დაფარული ან დუპლექსური ბარიერული სტრუქტურაა. PVC/PE/PVDC შეიცავს დამატებით PE შუალედურ ფენას და წარმოადგენს ცალკეულ მრავალშრიან შესაფუთ მასალას. შესაბამისი სტრუქტურა უნდა შეირჩეს ფორმირებისა და ბარიერული მოთხოვნების შესაბამისად.

როდის უნდა განიხილებოდეს PVC/PCTFE ან Aclar ტიპის ბლისტერული აპკის გამოყენება?

მაღალი ტენიანობის ბარიერის მქონე ლამინირებული სტრუქტურების განხილვა შესაძლებელია, როდესაც ფარმაცევტული სტაბილურობის კვლევები აჩვენებს, რომ ჩვეულებრივი PVC ან ჩვეულებრივი PVDC სტრუქტურები არ უზრუნველყოფენ საკმარის დაცვას.

შეიძლება თუ არა ფარმაცევტული PVC ფირის შეღებვა?

დიახ. HSQY-ის მიმდინარე პროდუქციის სიაში შედის გამჭვირვალე, თეთრი, წითელი, მწვანე და ყვითელი ფერები, დამატებითი, მორგებული ფერებით, რომლებიც დამოკიდებულია ფორმულირებაზე, რაოდენობასა და დამტკიცებაზე.

შეუძლია თუ არა ფერადი პოლივინილქლორიდის (PVC) სინათლის მიმართ მგრძნობიარე მედიკამენტების დაცვას?

მხოლოდ ფერი არ უნდა განიხილებოდეს სინათლისგან დაცვის საბუთად. იმ შემთხვევაში, თუ საჭიროა ულტრაიისფერი ან ხილული სინათლისგან დაცვა, ზუსტი ფორმულა და გადაცემის მახასიათებლები უნდა დადასტურდეს პრეპარატის სტაბილურობის მოთხოვნებთან მიმართებაში.

შეუძლია HSQY-ს როლის სიგანის პერსონალიზება?

დიახ. რულონის სიგანის მორგება შესაძლებელია ბლისტერული დასამზადებელი მანქანისა და ხელსაწყოების მიხედვით. ფასის მოთხოვნისას მიუთითეთ საჭირო ჭრილის სიგანე და ტოლერანტობა.

რა ბირთვის დიამეტრია ხელმისაწვდომი?

მიმდინარე ორიგინალ შეფუთვაზე მითითებულია 76 მმ შიდა ბირთვი. შეკვეთის განთავსებამდე გადაამოწმეთ ბლისტერული აპარატის ზუსტი გაშლის მოთხოვნები.

შეიძლება თუ არა ამ PVC ფირის გამოყენება ფარმაცევტულ ბლისტერულ აპარატებზე?

თავსებადი ფარმაცევტული PVC კლასის დამუშავება შესაძლებელია შესაბამის თერმოფორმირების ბლისტერულ აღჭურვილობაზე ხაზის დადასტურების შემდეგ. დანადგარის ტიპი, გამათბობლის დიზაინი, ფორმირების ტემპერატურა, ღრუს სიღრმე, ხაზის სიჩქარე და ქსელის დაჭიმულობა - ყველაფერი ეს გავლენას ახდენს მუშაობაზე.

შეუძლია თუ არა ფარმაცევტულ PVC-ს ალუმინის ბლისტერულ ფოლგაზე დალუქვა?

ფარმაცევტული პოლივინილქლორიდი (PVC) ჩვეულებრივ გამოიყენება ალუმინის გასაბერ სახურავ ფოლგასთან ერთად, თავსებადი თერმული დალუქვის საფარის გამოყენებით. ფოლგის, ლაქის და დალუქვის ზუსტი პირობები უნდა დადასტურდეს მოწოდებული პოლივინილქლორიდით.

რა დეფექტები უნდა გაკონტროლდეს ფარმაცევტულ PVC ფირში?

მყიდველებმა უნდა დაადგინონ ლიმიტები სისქის ვარიაციის, შავი ლაქების, გელების, თევზის თვალის ფორმის, ნაკაწრების, ბუშტუკების, დაბინძურების, დახვევის, დაბლოკვის, ზედაპირის დეფექტების, კიდების დაზიანების, შეერთებების და რულონის დახვევის ხარისხისთვის.

რა დოკუმენტაცია უნდა მოითხოვონ ფარმაცევტულმა კომპანიებმა?

მოითხოვეთ მიმდინარე ტექნიკური, ინსპექტირების, ხარისხისა და მარეგულირებელი დოკუმენტები, რომლებიც მოიცავს მომხმარებლის ხარისხის სისტემისა და დანიშნულების ბაზრის მიერ მოთხოვნილი მასალის ზუსტ კლასს და წარმოების ადგილმდებარეობას.

რა არის MOQ?

HSQY-ის მიმდინარე პროდუქტის ჩამონათვალში მითითებულია 2000 კგ-ის მინიმალური რაოდენობა. სპეციალური ფერები, სიგანეები ან ფორმულირებები შეიძლება მოითხოვდეს განსხვავებულ კომერციულ რაოდენობას.

შემიძლია ნიმუშის მოთხოვნა ნაყარი წარმოების წინ?

ნიმუშის შეფასების განხილვა შესაძლებელია კომერციულ დამტკიცებამდე გარეგნობის, სისქის, თერმოფორმირების, ღრუს ფორმირების, დანადგარის მუშაობისა და სახურავის თავსებადობის შესამოწმებლად.

რა ინფორმაციაა საჭირო ციტირებისთვის?

მოგვაწოდეთ სისქე, სიგანე, ფერი, ბირთვის ზომა, რულონის დიამეტრი, ბლისტერული დასამზადებელი მანქანა, ღრუს ნახატი, დოზირების ფორმა, გადახურვის მასალა, დანიშნულების ბაზარი, საჭირო დოკუმენტაცია და წლიური მოთხოვნა.

HSQY პლასტმასის ჯგუფის შესახებ

HSQY Plastic Group-ი საერთაშორისო ფარმაცევტული შეფუთვის გადამყვანებს, დისტრიბუტორებსა და სამრეწველო მომხმარებლებს აწვდის მყარ PVC ფირებს და მათთან დაკავშირებულ ფარმაცევტულ ბლისტერულ შესაფუთ მასალებს.

HSQY-ს შეუძლია მხარი დაუჭიროს PVC-ის სისქის, ჭრილის სიგანის, ფერის, როლიკების კონფიგურაციის, ნიმუშების, შეფუთვისა და ექსპორტის მიწოდებას დამტკიცებული პროექტის სპეციფიკაციის შესაბამისად.

ფარმაცევტული პროექტებისთვის, უზრუნველყავით ბლისტერებისთვის განკუთვნილი აპარატი, ღრუს ნახაზის მონაცემები, მედიკამენტის მგრძნობელობა, საჭირო ბარიერული დონე, სამიზნე ბაზარი და წლიური მოცულობა, რათა პროექტი შეფასდეს შესაბამის უბრალო PVC-თან ან უფრო მაღალი ბარიერის მქონე ბლისტერულ-აპკის სტრუქტურასთან შედარებით.

       ფარმაცევტული PVC ფირის მისაღებად დაუკავშირდით HSQY-ს