Fîlma blîsterê ya PVC ya dermansaziyê ya hişk a HSQY ji bo pakêtên tablet û kapsulan toreke avahîkirinê ya zelal û domdar peyda dike. Bi qalindahiya 0.15-0.5 mm, firehiya heta 1000 mm û rulên qulkirî yên xwerû ji bo xetên blîsterê peyda dibe.
HSQY
Fîlmên Pakêtkirinê yên Nerm
Zelal
| Berdestbûn: | |
|---|---|
Fîlma PVC ya Hişk ji bo Pakêtkirina Dermanan
Fîlma PVC ya dermansaziyê ya hişk a HSQY toreke formkirinê ya termoformable ye ku ji bo pakkirina blisterê ya tablet, kapsul, heb û hilberên dermansaziyê yên din ên dozaja hişk a stabîl hatî çêkirin. Fîlm xuyangek zelal, hişkbûna kontrolkirî, performansa formkirinê ya domdar û lihevhatina bi foliya dorpêçê ya aluminiumê ya guncaw peyda dike.
HSQY fîlmên PVC yên dermansaziyê yên hişk bi qalindahî ji 0.15mm heta 0.5mm, firehî heta 1000mm û qûtra rolê heta 600mm peyda dike. Firehiyên referansê yên hevpar 130mm û 250mm ne, di heman demê de firehiya qulkirinê, qalindahî, qûtra rolê, taybetmendiya navikê û pakkirin dikare li gorî makîneya blisterê û taybetmendiya pakkirinê ya pejirandî were xweş kirin.
Fîlma PVC ya dermansaziyê ya hişk, fîlmek termoplastîk a ne-plastîkî ye ku wekî tevna avaker a qulikan di gelek pakêtên blister ên dermanan ên bi termoforme de tê bikar anîn. Di dema pakkirinê de, tevna PVC tê germ kirin, dibe qulik, bi forma dozê tê dagirtin û bi materyalek pêçandinê ya lihevhatî tê mohr kirin.
PVC-ya zelal dihêle ku tablet û kapsul ji bo vekolîn û pêşkêşkirinê xuya bimînin. Dema ku nasname, nîşankirin an parastina ji ronahiyê hewce be, dibe ku polên dermansaziyê yên rengîn an nezelal jî werin pêşve xistin, li gorî îstîqrara hilberê û nirxandina rêziknameyî.
PVC-ya sade ya hişk performansa termoformasyonê ya aborî û parastina jîngehê ya bingehîn peyda dike, lê divê ew ji bo dermanên ku pir hesas in li hember şilbûnê an jî oksîjenê ne bixweber were hilbijartin. Hilbijartina pakêta dermanan divê li ser bingeha aramiya derman, temenê rafê yê armanckirî, avhewaya belavkirinê û avahiya tevahî ya blisterê be.
Fîlma PVC ya Hişk a Dermansaziyê
Fîlma PVC ji bo Blîsterên Tablet û Kapsulê
Fîlma Çêkirina Blîsterên PVC-ya Hişk
Pîvanên rolê divê li gorî makîneya blisterê, amûrên şekildanê, pergala vebûnê û leza hilberînê werin hevgirtin. Divê taybetmendiyên dawîn berî hilberîna bazirganî bi rêya ceribandinên xetê û pejirandina pakkirina dermanan werin pejirandin.
| Milkê | Hûrguliyên |
|---|---|
| Navê Berhemê | Fîlma Blîsterê ya PVC ya Hişk a Pola Dermansaziyê |
| Mal | PVC-ya hişk |
| Rengê Standard | Zelal; rengên din li gorî formulasyon û kalîfîkasyonê ne |
| Qewîtî | 0.15mm - 0.5mm |
| Firehiya Herî Zêde | Heta 1000 mm |
| Firehiyên Referansê yên Hevpar | 130 mm û 250 mm |
| Pîvana Referansa Hevpar | 0.25mm - 0.33mm ji bo taybetmendiyên heyî yên bijartî |
| Dirêjahiya Herî Zêde ya Rolê | Heta 600 mm |
| Formata Pêşkêşkirinê | Rûlên birrînê û taybetmendiyên rûlên xwerû |
| Rêbaza Çêkirinê | Termoformkirin li ser alavên pakkirina blisterê yên dermanan ên lihevhatî piştî pejirandina xetê |
| Lihevhatina Liddingê | Foliya sergirtî ya alumînyûmê ya lihevhatî bi laka germ-morkirina PVC-yê ya lihevhatî, bi şertê pejirandinê ve girêdayî ye. |
| Serlêdana Tîpîk | Tablet, kapsul û pakêtên blister ên dermansaziyê yên dozaja zexm ên din ên stabîl |
Lihevhatina pîvanê dibe alîkar ku avakirina valahiyek yekreng, destwerdana torê ya stabîl û şert û mercên morkirinê yên dubarekirî piştgirî bike. Kirrûbirên dermanan divê stûrî û hewcedariyên toleransê wekî beşek ji taybetmendiya pejirandî destnîşan bikin.
Fîlma PVC divê bêyî tenikbûna zêde, xirabûn an bêîstîqrariya tevnê valahiyên yekreng çêbike. Reftara şekildanê bi pileya fîlmê, pîvanê, geometrîya valahiyê, sêwirana germkerê, leza xetê û zexta şekildanê ve girêdayî ye.
Divê PVC-ya dermansaziyê ya zelal xwedî kalîteya dîtbarî ya kontrolkirî be bi jel, xalên krîstal, xalên reş, xêzik, bilbil, xetên herikînê û kêmasiyên din ên ku dikarin bandorê li xuyang an performansa makîneyê bikin, kêmtirîn be.
Razbûna kontrolkirî, tansiyona pêçandinê, qiraxên pêçandinê û şemitîna rûyê erdê dibin alîkar ku tevna çêkirinê bi rengekî domdar di makîneya pakkirina blisterê re derbas bibe.
Kirrûbirên pakkirina dermanan divê hewcedariyên ji bo nasnameya lot, etîketên rolê, tomarên teftîşê, belgekirina sertîfîkayê û kontrola guhertinê di nav taybetmendiya dabînkirina pejirandî de diyar bikin.
Di pêvajoyeke blisterê ya dermansaziyê ya bi termoformekirî ya tîpîk de, tevna PVC-ya hişk a formekirinê tê vekirin û heta germahiyek formekirinê ya kontrolkirî tê germ kirin. Tevna germkirî li gorî alavên pakkirinê bi karanîna valahiyê, zextê an alîkariya mekanîkî dibe kavil.
Dû re tablet an kapsul têne nav kavilan. Folyeyek dorpêçê ya ji aluminiumê ya lihevhatî li ser tevna çêkirî tê danîn û bi karanîna germahî, zext û dema sekinandinê ya kontrolkirî tê mohrkirin. Dû re blistera qedandî li gorî pêvajoya pakkirinê tê kodkirin, qulkirin, birîn û kontrolkirin.
Divê tevna çêkirinê, foliya sergirtî, laka mohrkirina germê, sêwirana valahîyê û mîhengên makîneyê wekî yek pergala pakkirinê werin nirxandin, ne wekî materyalên serbixwe.
PVC-ya sade ya hişk bi berfirehî ji bo pakêtên blîster ên dermanan ên standard tê bikar anîn, lê ew li gorî avahiyên pêçayî an laminatkirî yên bi astengiya bilindtir astengiyek şilbûnê ya kêmtir peyda dike. Materyalê rast divê ji daneyên aramiya hilberê were hilbijartin, ne tenê ji lêçûn an performansa çêkirinê.
| Hilbijartina | Tîpîk a Asta | Astengiya Avahiyan |
|---|---|---|
| PVC-ya hişk | Astengiya bingehîn | Berhemên dozaja zexm ên stabîl bi hewcedariyên parastina pakkirinê yên nerm |
| PVC / PVDC | Astengiya şilbûn û oksîjenê ya bilindtir | Berhemên bêtir hesas ên şilbûnê an jî hesas ên oksîjenê |
| PVC / PCTFE | Parastina pir bilind a şilbûnê li gorî avahiya laminate | Berhemên pir hesas ên li hember şilbûnê ku hewceyê pakêtek zelal a astengiya bilind in |
| Aluminiumê Sar-Form | Dema ku bi rêkûpêk were çêkirin û mohrkirin, astengiyeke pir bilind ji bo şilbûn, oksîjen û ronahiyê heye. | Berhemên dermanan ên pir hesas piştî pejirandina pakêtê |
HSQY Rêzeya materyalên pakkirinê yên PVC-ya dermansaziyê ji bo hewcedariyên cûda yên pakkirina blisterê PVC-ya hişk û strukturên laminatkirî an pêçayî yên têkildar vedihewîne.
Qalindahiya fîlmê divê li gorî geometrîya valahîyê, pîvanên forma dozê, firehiya tevnê, hişkbûna pêwîst, kûrahiya çêkirinê û şert û mercên makîneya blîsterê were hilbijartin. Valahiyek kûrtir an tevlihevtir dikare di dema termoformkirinê de bibe sedema tenikbûna herêmî ya mezintir.
| Faktora Hilbijartinê ya ji bo Piştrastkirinê | Agahdariya |
|---|---|
| Forma Dozê | Tablet, kapsul, an jî formeke din a dozê ya hişk |
| Geometrîya Valahîyê | Kûrahiya valahî, çap, nîvkada goşeyê û rêjeya kişandinê |
| Cureyê Makîneyê | Xeta zivirî, platen an xêza blisterê ya pejirandî ya din |
| Leza Hilberînê | Leza xeta armanc û dema germkirinê |
| Pêwîstiya Astengiyê | Hestiyariya derman, temenê rafê û avhewaya hilanînê |
Kirrûbirên fîlmên blîster ên dermanan divê ji firehî û stûriyê bêtir diyar bikin. Şêweya rolê rasterast bandorê li ser aramiya vekirina rolê, frekansa guheztinê û rêvebirina makîneyê dike.
Qalindahiya fîlmê û tolerans.
Toleransa firehî û firehiya şikestinê.
Dirêjahiya hundirîn a navikê û materyalê navikê.
Çerxa derveyî ya herî zêde ya rolê.
Giraniya herî zêde ya rolê ku ji hêla makîneyê ve tê pejirandin.
Aliyê pêçandinê.
Pêdiviya şemitîn an astengkirina rûyê erdê.
Hejmara herî zêde ya destûrdayî ya girêdan an jî girêdanan.
Pêdiviyên etîketa rolê û şopandina komê.
Pakêta parastinê û taybetmendiya paletê.
PVC-ya hişk bi gelemperî li ser folya alumînyûmê ya dermansaziyê ya ku bi lakê germ-morkirinê ya bi PVC-yê re hevaheng hatiye pêçandin, tê mohrkirin. Mohra pêbawer bi tevahî kombînasyona fîlma çêkirinê, lakê, germahiya mohrkirinê, zext, dema sekinandinê û sêwirana amûra mohrkirinê ve girêdayî ye.
Berî pejirandina bazirganî, divê veguherîner di bin şert û mercên hilberîn û aramiya diyarkirî de hêza mohrkirinê, xuyang, performansa rijandinê û yekparçeyiya pakêtê piştrast bike.
PVC-ya sade ya hişk bi giranî wekî toreke çêkirinê ji bo dermanên dozaja zexm a nisbeten sabît tê bikar anîn ku li wir şefafî, hilberandina aborî û performansa termoformasyonê ya standard hewce ye.
Pakkirina Blîstera Tabletê: Ji bo tabletên gilover, oval û formatên din, valahiyên blîsterê yên zelal an rengîn.
Pakkirina Blîsterên Kapsulê: Kulîlkên termoformkirî ji bo kapsulên hişk û hilberên kapsulê yên din ên kalîfîye.
Pakkirina Heb û Xwarinê: Berhemên lênihêrîna tenduristiyê û xwarinê yên dozaja zexm piştî nirxandina materyal û aramiya wan hatine hilbijartin.
Pakêta Dermanên Veterîneriyê: Tablet û kapsulên veterîneriyê yên bijartî ku avahiya blîsterê ya pejirandî li gorî şertên hilberê ye.
Serlêdanên doza şile, sûpozîtorî û astengiya bilind dibe ku li şûna PVC-ya yek-hişk a standard, avahiyên laminatkirî an pêçayî yên taybetî hewce bikin.
Pakêta seretayî ya dermanan hewceyê kalîfîkasyonên taybetî yên materyalê ye. Sertîfîkayên pargîdaniyên giştî an raporên teftîşê yên partiya sêyemîn divê wekî delîlek têrker neyên hesibandin ku pola PVC-ya taybetî ji bo her derman an her bazarê hatî pejirandin.
Kirrûbir divê belgeyên pêwîst ji bo pola materyalê ya rast, cîhê çêkirinê û bazara armanc piştrast bikin. Li gorî bernameya kalîfîkasyonê, pakêta daxwazkirî dikare van tiştan di nav xwe de bigire:
Taybetmendiyên hilberê yên pejirandî.
Sertîfîkaya Analîzê an Sertîfîkaya Lihevhatinê, li cihê ku pêkan be.
Şopandina kom û rolê.
Agahdariya materyalên xav û madeyên sînorkirî.
Pakêta dermanan a têkildar an belgeya farmakopeyal, ger hebe.
Belgeyên rêveberiya kalîteyê yên ku cîhê hilberînê yê têkildar vedihewîne.
Pêdiviyên kontrolkirina guhertinan û agahdariyê.
Agahiyên hilanîn, temenê rafê û ji nû ve ceribandinê, li cihê ku pêkan be.
| ên Qada Muayeneyê | Kontrolên Tîpîk |
|---|---|
| Pîvan | Stûrî, guherîna stûriyê, firehiya şilbûnê û toleransa firehiyê |
| Kalîteya Dîtbarî | Jel, xalên reş, çavên masiyan, xêz, xetên herikînê, bilbil û gemarî |
| Performansa Webê | Reftara raxistî, pêçayî, astengkirin, çirçbûn, şemitîn û statîk |
| Kalîteya Rolê | Pêçandin, hevrêzkirina qiraxan, rewşa bingehîn, çapa rolê û girêdanên destûrdayî |
| Nasname | Koda hilberê, hejmara partiyê, hejmara rolê, agahdariya hilberînê û etîketa şopandinê |
Rûloyên PVC yên dermanan di pakêta xwe ya parastinê ya orîjînal de, li cîhek hilanînê ya paqij, hişk û hewakirî, dûr ji tîrêjên rojê yên rasterast, germahiya zêde, toz û gemarîyê biparêzin.
Dema ku rulo ji depoyeke sar bo qadeke hilberînê ya germtir tên veguhastin, berî vekirina pakêta parastinê demek têrker bidin ji bo şertkirina şertîkirinê da ku xetera kondensasyonê li ser rûyê fîlmê kêm bibe.
Divê heyama hilanînê, pêdiviyên ji nû ve ceribandinê û her sînorkirinên jîngehê li gorî taybetmendiya hilberê ya pejirandî ya ku ji bo pola rast hatî peyda kirin, bin.
Qalindahiya pêwîst û tolerans.
Firehiya rolê ya şemitokê û tolerans.
Dirêjahiya hundirîn a navikê.
Dirêjahiya herî zêde ya rolê an giraniya rolê.
Pêwîstiya rengê zelal, rengîn an nezelal.
Hilberîner û modela makîneya blîsterê, ger hebe.
Pîvanên valahîyê an jî nexşeya blîsterê.
Tablet, kapsul, an jî cureyên din ên dozê.
Pergala pêçandinê û morkirinê ya pêdivî ye.
Bazara hedef û pêdiviyên belgekirina dermanan.
Mîqdara destpêkê û qebareya salane ya texmînkirî.
Pêdiviya pakkirinê û porta armancê.
Wêneya sertîfîkayê ya li jêr ji rûpela berhema orîjînal hatiye girtin. Kirrûbir divê belgeyên nûjen û taybetî yên materyalê ji bo pola rastîn a PVC-ya dermansaziyê û cîhê çêkirinê bixwazin, li şûna ku tenê xwe bispêrin wêneyek sertîfîkayê ya giştî.
Eger pêvajoya we ya kalîfîkasyonê belgeyeke taybetî ya dermansazî, rêziknameyî, DMF, pergala kalîteyê an jî belgeyên madeyên sînorkirî hewce bike, berî pejirandina nimûneyê an jî fermankirina bazirganî lîsteya belgeyên pêwîst peyda bikin.

Koma Plastîk a HSQY li pêşangehên navneteweyî bi veguherînerên pakkirina dermanan, belavker û kirrûbirên pîşesaziyê re dicive da ku li ser avahiyên materyalan, taybetmendiyên makîneya blisterê, rolên ceribandinê, hewcedariyên kalîteyê û bernameyên dabînkirina demdirêj nîqaş bike.
Pêşangeha Şanghayê ya 2017an
Pêşangeha Şanghayê ya 2018an
Pêşangeha Siûdî ya 2023an
Pêşangeha Amerîkî ya 2023an
Pêşangeha Awistralyayê ya 2024an
Pêşangeha Amerîkî ya 2024an
Pêşangeha Meksîkayê ya 2024an
Pêşangeha Parîsê ya 2024an
Fîlma PVC-ya hişk a dermansaziyê toreke şikildanê ya termoformable ye ku ji bo çêkirina kavilan di pakêtên blisterê de ji bo tablet, kapsul û hilberên din ên dozaja zexm ên kalîfîye tê bikar anîn.
Ev navnîşa hilberên HSQY ji 0.15mm heta 0.5mm vedihewîne. Pîvana rast bi kûrahiya valahî, pîvanên forma dozê, amûrên blister û şert û mercên hilberînê ve girêdayî ye.
Nêzîkî 250 mîkron pîvanek referansê ya hevpar e ji bo PVC-ya hişk a dermanan, lê divê ew bixweber neyê hilbijartin. Pîvana pejirandî divê bi geometrîya valahîyê, makîneya blisterê û pejirandina pakkirina dermanan re li hev bike.
PVCya sade bingeha avakirinê û astengiya bingehîn peyda dike. PVC/PVDC çînek astengiya PVDC zêde dike ku berxwedanek mezintir li hember şilbûn û oksîjenê peyda dike, û ji bo formulasyonên hesas guncantir dike.
Na. PVC-ya sade bi gelemperî ji bo formulasyonên nisbeten sabît ên bi hewcedariyên astengiya nerm tê hilbijartin. Dermanên hesas ên şilbûnê, oksîjenê an jî hesas ên ronahiyê dibe ku piştî nirxandina aramiyê pakêtek astengiya bilindtir an jî parastina ronahiyê hewce bikin.
Belê. HSQY dikare firehiya qulikên xwerû heta firehiya tevnê ya herî zêde ya navnîşkirî ya 1000 mm nîqaş bike. Dema ku hûn pêşniyarek daxwaz dikin, makîneya blîsterê, firehiya amûran û toleransa pêwîst peyda bikin.
Agahiyên hilberê yên heyî herî zêde qasî 600 mm dirêjahiya rolê nîşan didin. Divê dirêjahiya rolê ya dawîn û giraniya rolê li gorî pergala vekirina xerîdar be.
Belê, dema ku folîya sergirtî ya alumînyûmê lakê germ-morkirinê yê bi PVC-ê re hevaheng bikar tîne û germahiya mohrkirinê, zext û dema mayînê bi rêkûpêk têne pejirandin.
Ji bo naskirin, xuyang, an jî pêdiviyên parastina ji ronahiyê yên bijartî, pileyên rengîn an neşefaf dikarin werin nîqaşkirin. Divê formulasyon ji bo serîlêdana dermansaziyê ya armanckirî were nirxandin û were pejirandin.
PVC-ya yek-hişk a standard divê ji bo van serlêdanan bixweber neyê destnîşankirin. Pakkirina doza şile û sûpozîtorî pir caran hewceyê avahiyên laminatkirî yên taybetî ye ku ji bo morkirin, lihevhatina kîmyewî, nermbûn û şert û mercên dagirtinê têne hilbijartin.
Belgekirin bi bazara hedef û bernameya kalîfîkasyonê ve girêdayî ye. Kirrûbir divê belgeyên ku pola rastîn a hilberê û cîhê çêkirinê vedihewînin, di nav de taybetmendiya pejirandî, belgekirina komê û belgeyên piştgiriyê yên dermansaziyê an rêziknameyê yên têkildar, bixwazin.
Hebûna nimûneyan dikare li gorî stûrî û firehiyê were piştrast kirin. Dema ku nirxandina destgirtin, şekildan, dagirtin û morkirina tevnê li ser xeta blîsterê ya bazirganî tê kirin, ruloyek ceribandinê tê tercîh kirin.
Ji kerema xwe qalindahî, firehiya çirandinê, mezinahiya navikê, çapa rolê an giraniya rolê, forma dozê, makîneya blisterê, pîvanên valahîyê, reng, daxwaza salane, bazara birêkûpêk, pêdiviyên belgekirinê, rêbaza pakkirinê û bendera mebestê peyda bikin.
HSQY fîlma PVC-ya hişk û materyalên pakkirina blisterê yên dermanan ên têkildar ji bo hilberînerên dermanan, veguherînerên pakêtên dermanan û belavkeran peyda dike. Xerîdar dikarin li gorî xetên blisterê yên xwe li ser pîvana xwerû, firehiya qulikê, çapa rolê, reng, pakkirin û materyalên ceribandinê nîqaş bikin.
Modela makîneya blisterê, nexşeya valahiyê, hesasiyeta forma dozê, bazara hedef û mîqdara kirîna salane ji HSQY re bişînin. Tîma me dikare binirxîne ka gelo ji bo projeyê divê PVC-ya sade an avahiyek blisterê ya bi astengiya bilindtir were hesibandin.
Kategoriya Berhemê