Deursigtige PVC-stewige plaat
HSQY Plastiek
HSQY-210119
0.1mm-3mm
Helder wit, kan aangepas word
A4 500*765mm, 700*1000mm Blik Pasgemaakte grootte
2000 kg.
| Beskikbaarheid: | |
|---|---|
Produkbeskrywing
HSQY verskaf farmaseutiese PVC/PE/PVDC-triplexfilm vir hoë-versperring termovormde blisterverpakking van vog- en suurstofsensitiewe tablette, kapsules, pille en ander vaste-dosis produkte. Die meerlaag-vormweb kombineer die rigiditeit van farmaseutiese PVC, die buigsaamheid en vormondersteuning van PE, en die vog-, suurstof- en aromaversperring van 'n PVDC-laag.
In vergelyking met gewone PVC en standaard PVC/PVDC dupleksfilm, is die PVC/PE/PVDC-struktuur ontwerp vir verbeterde termovorming, meganiese stabiliteit en dieper blisterholtes terwyl 'n deursigtige hoë-versperringverpakking gehandhaaf word. Filmstruktuur, bedekkingsgewig, rolwydte, kleur en versperringsteiken kan aangepas word volgens die medisyne, blisterontwerp en verpakkingsmasjien.
Struktuur: Farmaseutiese graad PVC / PE / PVDC
Tipiese PVC-basis: 200μm of 250μm; ander diktes onderhewig aan bevestiging
Tipiese PE-laag: Ongeveer 25–30 μm
Tipiese PVDC-laag: 40, 60, 90, 100 of 120 g/m²;; aangepaste versperringsopsies
Voorsieningsformaat: Snyrolle vir farmaseutiese blistermasjiene
Hooftoepassing: Hoëversperringsblisterverpakkings vir sensitiewe farmaseutiese formulerings
Farmaseutiese PVC/PE/PVDC Triplex Blisterfilm
PVC/PE/PVDC-film , ook genoem triplex farmaseutiese blisterfilm, is 'n driekomponent-termovormingsmateriaal. Dit word gewoonlik vervaardig deur 'n farmaseutiese graad rigiede PVC-basis met 'n PE-laag te lamineer en 'n beheerde PVDC-versperringslaag aan te wend.
Die PVC-laag bied die hoofstrukturele ondersteuning en masjienloopstabiliteit. Die PE-laag verbeter buigsaamheid, impakprestasie en holtevorming. Die PVDC-laag verminder die oordrag van waterdamp, suurstof en aroma deur die verpakking. Die gevolglike film is geskik vir blisterverpakkings wat meer beskerming en meer veeleisende vormprestasie benodig as gewone PVC.
Belangrike naamkorreksie: Die bedryfstandaardbestelling is PVC/PE/PVDC omdat PE aan die PVC-basis gelamineer word voordat die PVDC-versperringslaag aangewend word. 'PVC/PVDC/PE' mag in soeknavrae verskyn, maar die fisiese laagstruktuur en kwotasie moet as PVC/PE/PVDC bevestig word.
| van die laag | van die primêre funksie | Voordeel van die verpakking |
|---|---|---|
| PVC-basis | Stywe strukturele vormweb | Verskaf dimensionele stabiliteit, deursigtigheid, webhantering en versoenbaarheid met konvensionele blistervormingstoerusting |
| PE-laag | Buigsame tussenlaag | Verbeter impaksterkte, verlenging, dieptrekprestasie en meganiese stabiliteit van gevormde holtes |
| PVDC-laag | Funksionele versperringslaag | Verminder vog-, suurstof- en aroma-oordrag om die rakleeftyd van sensitiewe formulasies te ondersteun. |
| Eienskap | Aanbevole Bladsy Spesifikasie |
|---|---|
| Produknaam | Farmaseutiese PVC/PE/PVDC Triplex-film vir blisterverpakking |
| Materiële struktuur | Farmaseutiese-graad rigiede PVC / PE / PVDC-versperringslaag |
| Tipiese PVC-basisdikte | 200μm of 250μm; aangepaste meters onderhewig aan tegniese bevestiging |
| Tipiese PE-dikte | Ongeveer 25–30 μm; finale struktuur onderhewig aan goedgekeurde spesifikasie |
| Tipiese PVDC-laaggewig | 40, 60, 90, 100 of 120 g/m²; hoër of aangepaste versperringsstrukture onderhewig aan produksiebevestiging |
| Totale dikte | Hang af van PVC-dikte, PE-dikte en PVDC-laaggewig; gespesifiseer deur goedgekeurde struktuur eerder as 'n algemene 0.1–3 mm-reeks |
| Rolwydte | Aangepaste gleufwydte volgens die blistermasjien en webuitleg |
| Breedte-toleransie | Bevestig in die goedgekeurde tegniese spesifikasie; ±1 mm is 'n algemene verwysing vir gesnyde farmaseutiese films |
| Kerndiameter | 76 mm of 152 mm, onderhewig aan masjien- en rolgewigvereistes |
| Kleur | Glashelder, amber, blou, groen, oranje, rooi, geel, wit ondeursigtig of aangepas |
| Drukwerk | Opsionele drukwerk aan die blisterkant onderhewig aan ink-, oppervlak-, vryfweerstand- en farmaseutiese verpakkingsvalidering |
| Tipiese toepassings | Termovormde blisterverpakkings vir vog- en suurstofsensitiewe tablette, kapsules, nutraseutiese produkte en veeartsenykundige produkte |
| Versoenbare deksel | Gevalideerde farmaseutiese deurdruk-aluminiumfoelie of 'n ander goedgekeurde dekselstelsel |
| Gelyste MOQ | 2 000 kg op die huidige produklys; finale MOQ hang af van struktuur, laaggewig, kleur en spleetwydte |
| Gelyste voorsieningskapasiteit | Tot 2 000 ton per maand, onderhewig aan produksielynbeskikbaarheid en goedgekeurde spesifikasies |
| Leweringstyd | Tipies 7–15 dae vir bevestigde standaardbestellings; pasgemaakte strukture en groot volumes word afsonderlik geskeduleer |
| Afleweringsterme | EXW, FOB, CNF of ander ooreengekome Incoterms |
| Kwaliteitsdokumentasie | Huidige materiaal, migrasie, residuele monomeer, kwaliteitstelsel en markspesifieke dokumente volgens die presiese HSQY-struktuur |
1. Konfigureerbare vogversperring: Die PVDC-laaggewig kan gekies word volgens die medisyne se waterdampgevoeligheid en teikenrakleeftyd.
2. Verbeterde suurstof- en aromabeskerming: Die versperringslaag help om suurstofindringing en verlies van vlugtige komponente te verminder in vergelyking met gewone PVC.
3. Beter diep-holte vormbaarheid: Die PE-laag verbeter buigsaamheid en ondersteun veeleisende blistervorms, groter holtes en hoër trekverhoudings.
4. Meganiese stabiliteit: Die triplexstruktuur help gevormde holtes om vul, verseëling, sny, kartonverpakking en vervoer te weerstaan.
5. Deursigtige produksigbaarheid: Duidelike strukture maak visuele inspeksie van tablette en kapsules moontlik terwyl dit 'n hoër versperring as standaard PVC bied.
6. Hoëspoed-masjienversoenbaarheid: Beheerde wrywing, wikkeling, breedte en vormingseienskappe ondersteun stabiele webvervoer wanneer dit by die verpakkingslyn pas.
7. Pasgemaakte strukture en kleure: PVC-dikte, PE-laag, PVDC-laag, rolwydte, kern, roldiameter, kleur en drukwerk kan vir die projek gekonfigureer word.
Die gewig van die PVDC-laag is 'n belangrike aankoopparameter, maar dit moet nie in isolasie gekies word nie. Die prestasie van die versperring hang ook af van die chemie van die laag, verspreiding, basisfilmdikte, verpakkingsgeometrie, holte-oppervlakarea, omgewingstoestande en toetsmetode.
| Filmtipe | Relatiewe Versperring | Tipiese Seleksielogika |
|---|---|---|
| Gewone PVC | Standaard / onderste versperring | Ekonomiese vormweb vir relatief stabiele produkte met laer vog- en suurstofgevoeligheid |
| PVC/PVDC dupleks | Medium tot hoë versperring | Algemene oplossing vir sensitiewe tablette en kapsules wat verbeterde beskerming benodig sonder 'n PE-tussenlaag |
| PVC/PE/PVDC triplex | Hoë konfigureerbare versperring | Geselekteer waar verbeterde versperring, impaksterkte, dieptrekvormbaarheid en holte-stabiliteit benodig word |
| PCTFE-laminaat of koue-vorm foelie | Baie hoë tot byna totale vogversperring | Oorweeg vir hoogs vogsensitiewe formulerings wanneer gevalideerde triplex PVDC-prestasie onvoldoende is |
Die finale struktuur moet gekies word deur stabiliteitsstudies en verpakkingstoetsing. Verskaf HSQY van die teikenwaterdamp-oordragtempo, suurstof-oordragtempo, vereiste rakleeftyd, bergingsklimaat en blisterafmetings indien beskikbaar.
Vogsensitiewe tablette: Higroskopiese of bedekte tablette wat sterker waterdampbeskerming benodig as gewone PVC.
Kapsules en sagte kapsules: Produkte wat beheerde vog- en suurstofblootstelling tydens verspreiding en berging benodig.
Groot- of diepholtepakke: Blisterformate waar die PE-laag help om trekprestasie en meganiese stabiliteit te verbeter.
Nutraseutiese en dieetaanvullings: Vitamiene, minerale en aanvullings wat deursigtige aanbieding en verbeterde versperringsbeskerming vereis.
Veeartsenykundige medisyne: Vaste-dosis produkte versprei deur veeleisende klimaat- en logistieke toestande.
Gebrande farmaseutiese verpakkings: Gekleurde of gedrukte blisterverpakkings wat gebruik word vir differensiasie, ligbestuur of ontwerpkonsepte teen namaaksels.
Farmaseutiese blisterverpakking
Hoë-versperrende farmaseutiese vormfilm
PVC/PE/PVDC triplex-film is ontwerp vir termovormende blistermasjiene, maar elke struktuur het sy eie vormvenster. Temperatuur, verhittingssone-balans, vormdruk, propbystand, vormgeometrie en lynspoed moet deur middel van proewe geoptimaliseer word.
Blistermasjienmodel: Verskaf die vervaardiger, model, werkwydte en maksimum roldeursnee.
Holtegeometrie: Verskaf holtelengte, breedte, diepte, hoekradius en tekenverhouding.
Lynspoed: Dui die teikensiklusse per minuut en die verhittingsone-konfigurasie aan.
Dekselfoelie: Identifiseer die deurdruk-aluminiumfoelie-laag en die vereiste verseëlingstoestande.
Weboriëntasie: Bevestig watter oppervlak na die holte, medisyne en seëlfoelie wys volgens die goedgekeurde struktuur.
Goedkeuring van farmaseutiese verpakking vereis meer as algemene RoHS- of REACH-verklarings. Kopers moet huidige dokumente aanvra vir die presiese filmstruktuur, harsgrade, bedekkingsgewig, kleur, produksieligging en bestemmingsmark.
• PVC-, PE- en PVDC-laag- of -deklaagkonsistensie
• Totale dikte, laaggewig en spleetwydte-toleransie
• Waterdamp- en suurstofoordragprestasie met behulp van ooreengekome toetstoestande
• Termovorming, impak, krimping en dimensionele stabiliteitsprestasie
• Residuele vinielchloriedmonomeer en toepaslike migrasietoetsing
• Toksikologiese, farmakopee- of geneesmiddelmeesterlêerdokumentasie waar beskikbaar en van toepassing
• Rolwikkeling, verbindings, randkwaliteit, etikettering, bondelnaspeurbaarheid en sertifikaat van analise
Die oorspronklike bladsy bevat die volgende algemene PVC-dokumente. Hulle word vir verwysing behou, maar verskeie verwys na deursigtige PVC-vel, grysbord, vlambaarheid of offsetdruk-toepassings eerder as die spesifieke farmaseutiese PVC/PE/PVDC-triplexstruktuur. Versoek 'n toegewyde triplex-film tegniese datablad en sertifikaat van analise voor farmaseutiese goedkeuring.
1. Medisyne en sensitiwiteit: Dui aan of die produk 'n tablet, kapsule, sagte kapsule of aanvulling is en verskaf data oor vog- en suurstofsensitiwiteit.
2. Vereiste struktuur: Verskaf die PVC-dikte, PE-dikte en PVDC-laaggewig, of deel die teiken-WVTR en OTR.
3. Blistertekening: Sluit holtegrootte, holtediepte, steek, flenswydte en aantal holtes in.
4. Rolspesifikasie: Dui die gleufwydte, kerndiameter, maksimum roldiameter, maksimum rolgewig en wikkelrigting aan.
5. Verpakkingsmasjien: Verskaf masjienhandelsmerk, model, werkwydte en teikenlynspoed.
6. Kleur en drukwerk: Bevestig deursigtige, getinte, ondeursigtige of gedrukte film en identifiseer die vereiste drukkant.
7. Regulatoriese vereistes: Spesifiseer die bestemmingsmark, farmakopee, DMF, migrasie, residuele monomeer of ander dokumentasie wat vereis word.
8. Kommersiële besonderhede: Verskaf proefhoeveelheid, jaarlikse volume, bestemmingshawe en vereiste afleweringsdatum.
Monsterverpakking: Beskikbare A4-grootte of kort monsters kan in PE-sakke, swart film, koeverte of kartonne beskerm word.
Rolbeskerming: Elke gleufrol kan toegedraai word om vog, stof, oppervlakskade en ligblootstelling tydens vervoer te verminder.
Palletverpakking: Rolle word op uitvoer-laaghoutpalette vasgemaak volgens roldiameter, breedte en hanteringsbeperkings.
Roletikettering: Etikette moet die struktuur, bedekkingskant, breedte, bondel, rolnommer, gewig en produksiedatum identifiseer.
Houerlaai: Laaihoeveelheid hang af van die goedgekeurde rol- en paletkonfigurasie eerder as 'n vaste universele gewig.
Afleweringskedule: Standaardbestellings word tipies binne 7–15 dae gereël nadat die struktuur, kwaliteitsooreenkoms, betaling en verpakkingsbesonderhede bevestig is.
Beskermende Kraft-verpakking
Uitvoer Pallet Verpakking
Die sertifikaatbeeld word van die oorspronklike bladsy behou. Bevestig voor goedkeuring dat elke sertifikaat en toetsverslag van toepassing is op die presiese PVC/PE/PVDC-struktuur, bedekkingsgewig, kleur, produksieterrein en farmaseutiese gebruik. Algemene RoHS-, REACH- of ISO-dokumentasie alleen bevestig nie die geskiktheid vir 'n spesifieke geneesmiddelproduk nie.

HSQY Plastic Group ontmoet farmaseutiese verpakkingskliënte, plastiekomsetters en verspreidingsvennote by internasionale uitstallings in Asië, die Midde-Ooste, Noord-Amerika, Australië, Latyns-Amerika en Europa.
2017 Sjanghai-uitstalling
2018 Sjanghai-uitstalling
2023 Saoedi-uitstalling
2023 Amerikaanse Uitstalling
2024 Australiese Uitstalling
2024 Amerikaanse Uitstalling
2024 Mexiko-uitstalling
2024 Paryse Uitstalling
Dit is 'n driekomponent farmaseutiese termovormingsfilm gemaak van 'n stewige PVC-basis, 'n buigsame PE-tussenlaag en 'n PVDC-versperringslaag. Dit word gebruik vir hoë-versperringsblisterverpakking.
Die terme kan uitruilbaar in aanlyn soektogte gebruik word, maar PVC/PE/PVDC is die duideliker strukturele beskrywing: PVC word met PE gelamineer, en PVDC word dan as die versperringslaag aangewend.
Die PE-laag verbeter buigsaamheid, impakprestasie en termovorming. Dit help die film om dieper of groter holtes te vorm en verbeter die meganiese stabiliteit van die voltooide blister.
PVDC-bedekkingsgewig word normaalweg uitgedruk in gram per vierkante meter. Hoër bedekkingsgewigte bied oor die algemeen sterker versperringsbeskerming, maar werklike WVTR en OTR hang ook af van bedekkingschemie, verpakkingsontwerp en toetstoestande.
Algemene triplexstrukture gebruik PVDC-laaggewigte soos 40, 60, 90, 100 of 120 g/m². HSQY se werklike beskikbare reeks moet bevestig word teen die vereiste versperring en produksieskedule.
Triplex-film word oor die algemeen gekies wanneer die verpakking verbeterde dieptrek-vormbaarheid, impaksterkte en holte-stabiliteit benodig, benewens PVDC-versperringsbeskerming. Duplex-film kan meer ekonomies bly vir vlakker en minder veeleisende blase.
Ja. Dit word algemeen gebruik as die vormweb met farmaseutiese deurdruk-aluminiumfoelie. Die deklak, seëlkant, temperatuur, druk, verblyftyd en seëlsterkte moet gevalideer word.
Dit is ontwerp vir sensitiewe formulerings wat beter vog- en suurstofbeskerming benodig as gewone PVC. Finale geskiktheid moet gedemonstreer word deur stabiliteitsstudies en toetsing van die finale verpakking.
Ja. Die PE-laag is spesifiek nuttig vir groter of dieper holtes, maar die bereikbare trek hang af van die struktuur, vorm, propbystand, vormtemperatuur en vereiste minimum wanddikte.
Helder, getinte en ondeursigtige kleure kan bespreek word. Drukwerk is ook moontlik onderhewig aan inkversoenbaarheid, vryfweerstand, registrasie, oppervlakoriëntasie en farmaseutiese verpakkingsvalidering.
Verskaf gleufwydte, breedtetoleransie, kerndiameter, maksimum roldiameter, maksimum rolgewig, wikkelrigting, oriëntasie aan die bedekte kant en aanvaarbare aantal verbindings.
Beskikbare voorraadmonsters of proefrolle kan verskaf word vir vorming, verseëling en voorlopige versperringsevaluering. Die monster moet so nou as moontlik ooreenstem met die beoogde PVC-, PE- en PVDC-struktuur.
Stuur die struktuur of teikenversperring, rolwydte, kern, roldeursnee, kleur, masjienmodel, blistertekening, hoeveelheid, bestemming en vereiste farmaseutiese dokumente.
Changzhou Huisu Qinye Plastic Group Co., Ltd. het meer as 20 jaar ondervinding in rigiede plastiekfilms en internasionale verskaffing. HSQY ondersteun farmaseutiese verpakkingsomskakelaars, medisynevervaardigers en verspreiders met pasgemaakte blisterfilmstrukture, snyrolspesifikasies, monsterevaluering, uitvoerverpakking en tegniese dokumentkoördinering.
Vir 'n tegnies ooreenstemmende aanbeveling, deel die geneesmiddelsensitiwiteit, teikenrakleeftyd, bergingstoestande, blistertekening, verpakkingsmasjien, dekselfoelie en vereiste kwaliteitsdokumentasie. HSQY kan dan bepaal of gewone PVC, PVC/PVDC dupleks, PVC/PE/PVDC tripleks of 'n ander hoëversperringsmateriaal geëvalueer moet word.
Benodig u 'n PVC/PE/PVDC triplex-film monster of kwotasie?
Stuur u vereiste struktuur, versperringsteiken, rolwydte, blisterontwerp, verpakkingsmasjien, bestelhoeveelheid en bestemming vir tegniese hersiening.
Kontak HSQY PlastiekProdukkategorie