Folia de ambalare medicală HSQY cu 11 straturi din PA/PP/EVOH/PE, cu barieră înaltă, combină bariera la oxigen, rezistența la perforare și sigilarea termică pentru dispozitive medicale și textile. Disponibilă în grosimi de 0,03-0,45 mm și lățimi de până la 4000 mm.
HSQY
Folii flexibile pentru ambalaje
Clar
| Disponibilitate: | |
|---|---|
Film de coextrudare PA/PP/EVOH
Folia de ambalare medicală cu barieră înaltă HSQY cu 11 straturi din PA/PP/EVOH/PE este o folie flexibilă coextrudată multistrat, concepută pentru dispozitive medicale, textile medicale și alte aplicații sensibile de ambalare medicală care necesită barieră la oxigen, rezistență la perforare, durabilitate mecanică și performanță de sigilare termică.
Structura actuală este PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE . EVOH asigură funcția principală de barieră ridicată la oxigen, PA contribuie la tenacitate și rezistență la perforare, în timp ce straturile de PE și PP susțin flexibilitatea, protecția la umiditate, etanșarea și performanța de procesare.
HSQY listează în prezent grosimi de folie de la 0,03 mm la 0,45 mm și lățimi de până la 4000 mm . Sunt disponibile configurații clare și imprimabile conform specificațiilor actuale ale produsului.
Produsul este poziționat și ca o folie de ambalare medicală ușor de dezlipit . Comportamentul final la dezlipire depinde de stratul de etanșare, substratul de îmbinare, temperatura etanșării, presiune și timpul de staționare, așadar pachetul complet trebuie testat în condițiile reale de ambalare ale clientului.
Rolă de folie pentru ambalaje medicale de înaltă barieră
Structură de coextrudare cu 11 straturi
Aplicație de ambalare a dispozitivelor medicale
| proprietate | Detalii |
|---|---|
| Nume produs | Folie de ambalare medicală cu 11 straturi, cu barieră înaltă |
| Marca | HSQY |
| Tipul de produs | Folie flexibilă pentru ambalaje medicale / Folie de coextrudare multistrat |
| Structura | PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE |
| Numărul de straturi | 11 straturi |
| Stratul de barieră | Strat de barieră ridicată împotriva oxigenului EVOH |
| Grosime | 0,03 mm–0,45 mm / 30–450 μm |
| Lățime maximă | 4000 mm |
| Aspect | Clar |
| Imprimare | Imprimabil conform specificațiilor actuale ale produsului |
| Funcția de decojire | Poziționarea produsului cu dezlipire ușoară; confirmarea substratului de împerechere și a condițiilor de etanșare |
| Aplicație SEO principală | Dispozitive medicale și ambalaje textile medicale |
| Alte aplicații listate pe pagina curentă | Ambalare în vid a alimentelor și aplicații în retortă |
| Sterilizare | Pagina curentă prezintă compatibilitatea sterilizării; trebuie confirmate metoda și ciclul exacte. |
| MOQ (minim valoare minimă) | 1000 kg |
Important: Valorile exacte ale OTR, WVTR, rezistența sigilării, forța de dezlipire, compatibilitatea sterilizării și alte valori ale performanței ambalajelor medicale nu sunt furnizate pe pagina curentă. Solicitați datele tehnice pentru gradul exact de folie înainte de a specifica aceste valori într-un sistem de ambalare medicală validat.
Coextrudarea multistrat permite diferiților polimeri să îndeplinească funcții diferite în cadrul unei singure pelicule flexibile. Structura actuală HSQY combină PA, PP, EVOH, PE și straturi de legătură.
| Rolul principal al materialului | în structura multistrat |
|---|---|
| PA / Poliamidă / Nailon | Oferă duritate, rezistență la perforare, rezistență la îndoire și protecție mecanică. |
| EVOH | Oferă principala funcție de barieră ridicată la oxigen și gaze. |
| PP / Polipropilenă | Contribuie la performanțe mecanice, chimice și termice în funcție de structura finală. |
| PE / Polietilenă | Sprijină flexibilitatea, rezistența la umiditate și performanța de etanșare. |
| Straturi TIE | Lipiți straturile de polimer altfel incompatibile împreună în cadrul structurii coextrudate. |
EVOH este încorporat în ambalajele multistrat în principal pentru a reduce transmiterea oxigenului și a gazelor. Acest lucru poate fi important atunci când un dispozitiv medical, un textil medical sau o componentă ambalată este sensibilă la oxidare sau la alte expuneri la mediu.
EVOH nu este utilizat singur în această structură HSQY. Este protejat de straturile înconjurătoare de PA, PP și PE, permițând construcției complete cu 11 straturi să echilibreze performanța barierei cu flexibilitatea, rezistența la perforare, etanșarea și performanța de conversie.
1. Barieră ridicată de oxigen
Stratul EVOH oferă o rezistență puternică la transmiterea oxigenului și a gazelor, susținând aplicațiile de ambalare în care performanța barierei este un factor critic de selecție.
2. Rezistența la perforare
Mai multe straturi de PA ajută la protejarea ambalajului împotriva perforației și a stresului mecanic cauzat de produsele medicale rigide sau cu formă neregulată în timpul manipulării și distribuției.
3. Protecție multistrat
Construcția cu 11 straturi permite distribuirea funcțiilor de barieră, mecanice, de etanșare și de protecție împotriva umidității pe straturi polimerice specializate.
4. Capacitate de termosudare
Folia este concepută pentru aplicații de sigilare termică. Temperatura finală de sigilare, presiunea și timpul de staționare trebuie stabilite utilizând substratul și mașina de ambalat exacte.
5. Opțiune de dezlipire ușoară
Produsul este comercializat pentru aplicații de ambalare medicală ușor de dezlipit. Performanța de dezlipire trebuie validată în raport cu materialul de acoperire sau de îmbinare pentru a obține echilibrul necesar între integritatea ambalajului și deschiderea controlată.
6. Vizibilitate clară a produsului
Folia transparentă permite inspecția vizuală a produsului ambalat acolo unde vizibilitatea este necesară din cauza designului ambalajului.
7. Configurație imprimabilă
Opțiunile de folie imprimabilă pot oferi suport pentru identificare, instrucțiuni, branding și alte informații despre ambalaj, în funcție de sistemul de imprimare selectat.
8. Gamă largă de personalizare
Grosimile de la 30 μm la 450 μm și lățimile de până la 4000 mm oferă flexibilitate pentru diferite mașini de ambalat și dimensiuni ale ambalajelor.
În ambalajele medicale, o dezlipire ușoară nu ar trebui să însemne o etanșare slabă. Un ambalaj dezlipabil necesită o integritate suficientă a etanșării în timpul manipulării, sterilizării, distribuției și depozitării, permițând în același timp deschiderea controlată la punctul de utilizare.
Caracteristicile de dezlipire depind de relația dintre stratul de etanșare al foliei și substratul opus. Prin urmare, cumpărătorii ar trebui să furnizeze exact hârtia medicală, substratul de tip Tyvek, folia, tava sau altă suprafață de etanșare utilizată în ambalajul finit.
Rezistența etanșării: Asigurarea unei integrități suficiente a ambalajului pentru condițiile de manipulare și distribuție prevăzute.
Forța de dezlipire: Determinați forța de deschidere necesară în funcție de dimensiunea ambalajului și de utilizarea preconizată.
Desprindere curată: Evaluați interfața de etanșare pentru ruperea fibrelor, delaminare, încordare sau alte comportamente nedorite la deschidere.
Fereastra de etanșare: Confirmați performanța stabilă a etanșării pe intervalul real de temperatură, presiune și timp de staționare utilizat pe linia de ambalare.
Folia multistrat cu barieră înaltă poate fi evaluată pentru proiecte de ambalaje medicale unde este necesară o combinație de barieră la gaze, protecție fizică, claritate și etanșabilitate.
Dispozitive medicale: Ambalaje flexibile pentru dispozitive adecvate care necesită protecție transparentă cu barieră și durabilitate mecanică.
Textile medicale: Ambalaje pentru produse medicale pe bază de textile adecvate, pentru care au fost stabilite cerințe de barieră și integritate a ambalajului.
Componente de diagnosticare: Ambalajele cu barieră înaltă pot fi evaluate pentru componentele sensibile care necesită protecție împotriva oxigenului sau a expunerii la mediu.
Pachete medicale termoformate: Filmul multistrat poate fi evaluat pentru aplicații de formare în funcție de adâncimea de formare necesară și de gradul exact al filmului.
Ambalaje medicale dezlipibile: Structurile adecvate pot fi evaluate acolo unde este necesară o deschidere controlată prin dezlipire cu un substrat de etanșare compatibil.
| Comparație | PA/PP/EVOH/PE Film cu barieră înaltă Film | standard PA/PE |
|---|---|---|
| Barieră de oxigen | EVOH oferă o performanță îmbunătățită a barierei de oxigen | Barieră mai mică în comparație cu o structură care conține EVOH |
| Complexitatea structurii | Structură multistrat specializată cu 11 straturi | Structură multistrat în general mai simplă |
| Cel mai potrivit pentru | Aplicații care necesită o protecție mai puternică împotriva barierei de oxigen | Aplicații în care nu este necesară o barieră extremă de oxigen |
| Selecția finală | Pe baza sensibilității dispozitivului, a cerințelor de sterilizare, a barierei și a termenului de valabilitate | Pe baza cerințelor de protecție a ambalajului și a raportului cost-performanță |
Pagina actuală a produsului HSQY precizează că această folie este potrivită pentru sterilizare, dar nu identifică o metodă specifică de sterilizare, temperatură, doză sau ciclu de procesare.
Materialele de ambalare medicală pot reacționa diferit la oxidul de etilenă, radiații, abur și alte procese de sterilizare. Prin urmare, folia selectată și ambalajul complet ar trebui evaluate utilizând exact procesul de sterilizare destinat produsului medical finit.
Metodă de sterilizare: Furnizați EO, gamma, fascicul electronic, abur sau alt proces necesar atunci când solicitați evaluarea produsului.
Condiții de proces: Furnizați temperatura, timpul de expunere, doza de radiații sau alți parametri de ciclu aplicabili.
Integritatea sigiliului: Evaluați sigiliile ambalajului înainte și după sterilizare.
Retenția barierei: Confirmați că proprietățile de barieră necesare rămân acceptabile după procesul de sterilizare prevăzut.
Integritate mecanică: Evaluați perforarea, îndoirea, delaminarea și alte riscuri ale ambalajului după procesare.
Pentru dispozitivele medicale sterilizate terminal, folia flexibilă este doar o componentă a sistemului de ambalare finit. Selectarea materialelor, formarea, sigilarea, sterilizarea, distribuția și depozitarea trebuie evaluate împreună.
ISO 11607 se referă la materiale, sisteme de barieră sterilă și sisteme de ambalare utilizate pentru dispozitivele medicale sterilizate terminal, precum și la validarea proceselor de formare, sigilare și asamblare.
Calificarea materialului: Confirmați că folia selectată este potrivită pentru dispozitivul, configurația ambalajului și metoda de sterilizare prevăzute.
Dezvoltarea procesului de etanșare: Stabilirea parametrilor adecvați de temperatură, presiune și timp de staționare.
Integritatea ambalajului: Evaluați sigiliile și integritatea ambalajului înainte și după sterilizare.
Testarea distribuției: Evaluarea sistemului de ambalare finit după simularea transportului și a manipulării, acolo unde este cazul.
Îmbătrânire: Confirmați performanța ambalajului prin programul de valabilitate prevăzut.
Produs medical: Furnizați tipul produsului, dimensiunile, greutatea și dacă acesta conține componente rigide sau ascuțite.
Cerință privind bariera: Furnizați cerințele țintă privind OTR, WVTR sau alte bariere, atunci când sunt disponibile.
Grosimea peliculei: Selectați în funcție de geometria dispozitivului, adâncimea de formare, riscul de perforare și cerințele de rezistență a ambalajului.
Lățimea rolei: Furnizați lățimea exactă necesară echipamentului de ambalare.
Substrat de îmbinare: Identificați hârtia, materialul de tip Tyvek, folia, tava sau altă suprafață pe care se va sigila folia.
Cerință de dezlipire: Specificați dacă este necesară o dezlipire ușoară controlată, etanșare prin sudură sau o altă caracteristică de deschidere.
Sterilizare: Furnizați metoda de sterilizare și condițiile de procesare prevăzute.
Imprimare: Furnizați cerințele de imprimare, sistemul de cerneală și specificațiile zonei imprimate, dacă este cazul.
Documentație de reglementare: Identificați rapoartele tehnice necesare și cerințele pieței de destinație.
1. Tip de dispozitiv medical sau textil medical
2. Grosimea necesară a peliculei
3. Lățimea necesară a rolei
4. Barieră de oxigen sau umiditate necesară
5. Substrat de etanșare pentru îmbinare
6. Cerință de dezlipire ușoară sau etanșare prin sudură
7. Metoda și ciclul de sterilizare
8. Adâncimea de formare sau dimensiunile pachetului
9. Marca și modelul mașinii de ambalat
10. Cerințe de imprimare
11. Documente tehnice sau de reglementare necesare
12. Cantitate necesară
13. Țara de destinație sau portul de expediere
Proiectele de ambalare medicală pot necesita specificații ale produsului, date despre testele de barieră, rapoarte privind proprietățile mecanice, informații despre compatibilitatea sterilizării, documentația sistemului de calitate și alte înregistrări specifice pieței.
Solicitați documentația pentru gradul exact de peliculă HSQY care este evaluat. Certificatele generale ale companiei nu trebuie interpretate automat ca validare a ambalajelor medicale sau certificare a unui sistem specific de barieră sterilă finit.

Expoziția de la Shanghai din 2017
Expoziția de la Shanghai din 2018
Expoziția Saudita din 2023
Expoziția americană din 2023
Expoziția australiană din 2024
Expoziția americană din 2024
Expoziția Mexicului din 2024
Expoziția de la Paris din 2024
Este o folie flexibilă coextrudată multistrat care combină PA, PP, EVOH, PE și straturi de legătură pentru a oferi barieră la oxigen, rezistență mecanică, flexibilitate și performanță de etanșare pentru aplicații adecvate de ambalare medicală.
Specificația actuală HSQY listează PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
EVOH oferă performanțe ridicate de barieră la oxigen și gaze. În această structură multistrat, funcționează împreună cu straturile de PA, PP și PE care oferă protecție mecanică, flexibilitate, rezistență la umiditate și funcționalitate de etanșare.
Specificația HSQY actuală listează grosimi de la 0,03 mm la 0,45 mm, echivalentul a aproximativ 30–450 μm.
HSQY listează în prezent o lățime maximă de 4000 mm.
Produsul actual este poziționat ca o folie ușor de dezlipit. Performanța reală de dezlipire depinde de substratul de sigilare opus și de procesul de sigilare, așadar rezistența la dezlipire și comportamentul la deschidere ar trebui testate pe ambalajul finit.
Compatibilitatea cu hârtia medicală depinde de stratul exact de etanșare al foliei și de învelișul hârtiei. Furnizați specificațiile hârtiei medicale, astfel încât HSQY să poată evalua compatibilitatea, în loc să presupună că fiecare hârtie medicală se va sigila pe aceeași folie.
Compatibilitatea etanșării Tyvek depinde de stratul exact de etanșare al foliei și de gradul Tyvek. Cumpărătorii trebuie să furnizeze specificațiile substratului și să efectueze teste de rezistență a etanșării și de dezlipire înainte de utilizarea comercială.
Pagina HSQY actuală precizează că pelicula este potrivită pentru sterilizare, dar nu publică o metodă sau un ciclu specific de sterilizare. Furnizați procesul necesar pentru a putea fi confirmată compatibilitatea pentru gradul exact de peliculă.
Compatibilitatea cu EO nu este documentată în mod specific pe pagina curentă a produsului. Dacă este necesară sterilizarea cu EO, solicitați informațiile tehnice relevante și validați pachetul complet în cadrul procesului EO propriu-zis.
Compatibilitatea cu radiațiile trebuie confirmată pentru gradul selectat și doza necesară. Pagina HSQY actuală nu publică limite de doză validate pentru radiațiile gamma sau fasciculul electronic.
ISO 11607 se aplică materialelor de ambalare medicală, sistemelor de barieră sterilă și proceselor sistemelor de ambalare. Conformitatea trebuie evaluată pentru materialul aplicabil și sistemul de ambalare finit; nu trebuie presupusă doar pe baza denumirii foliei.
Pagina actuală HSQY descrie produsul ca fiind de înaltă rezistență, dar nu publică valori specifice OTR sau WVTR. Solicitați datele tehnice actuale pentru grosimea și structura exacte necesare.
Da. Configurațiile imprimabile sunt listate pe pagina HSQY curentă. Confirmați metoda de imprimare, sistemul de cerneală și cerințele de sterilizare înainte de producția comercială.
Specificațiile actuale ale produsului HSQY menționează o cantitate minimă de comandă de 1000 kg.
Pagina curentă prezintă disponibilitatea mostrelor cu transportul preluat. Furnizați grosimea, lățimea, substratul de etanșare, metoda de sterilizare și aplicația de ambalare necesare pentru a confirma o mostră adecvată.
Furnizați grosimea peliculei, lățimea, tipul de produs medical, cerințele de barieră, substratul de etanșare, cerințele de dezlipire, metoda de sterilizare, mașina de ambalare, cerințele de imprimare, cantitatea și destinația.
Structură definită cu 11 straturi: Produsul actual utilizează o construcție multistrat PA/TIE/PP/TIE/PA/EVOH/PA/TIE/PE/PE/PE.
Opțiune de barieră înaltă: EVOH oferă performanțe îmbunătățite la bariera de oxigen pentru aplicații de ambalare sensibile.
Gamă largă de dimensiuni: Specificațiile actuale acoperă grosimi de 0,03–0,45 mm și lățimi de până la 4000 mm.
Suport pentru proiecte Easy-Peel: Cerințele de sigilare și dezlipire pot fi evaluate în funcție de substratul de împerechere și de procesul de ambalare.
Furnizare B2B: HSQY oferă sprijin producătorilor, convertorilor, distribuitorilor și proiectelor de ambalaje industriale care necesită cantități comerciale de folie.
HSQY Plastic Group furnizează pelicule de coextrudare multistrat, pelicule pentru ambalaje medicale, materiale flexibile pentru ambalaje și produse din plastic clienților B2B internaționali.
Pentru proiecte de folie PA/PP/EVOH/PE cu 11 straturi, ambalaje pentru dispozitive medicale cu barieră înaltă, ambalaje textile medicale sau folie medicală ușor de dezlipit, trimiteți către HSQY specificațiile tehnice, metoda de sterilizare, substratul de sigilare și cantitatea pentru evaluare și cotație.
Categorie de produse
Să găsim soluția potrivită pentru plastic