PVC gyógyászati ​​lemez

Gyógyszerészeti PVC buborékfólia gyártó

A HSQY szállít gyógyszerészeti PVC fóliát és laminált gyógyszerlemezeket tabletták, kapszulák, pirulák, kúpok és egyes egészségügyi termékek hőformázott buborékcsomagolásához. A termékpaletta merev PVC fóliát, PVC/PE fóliát, PVC/PVDC fóliát és PVC/PVDC/PE kompozit fóliát tartalmaz átlátszó, színezett és átlátszatlan színekben.

A gyógyszeripari buborékcsomagolást komplett rendszerként kell kiválasztani. A formázó háló, az alumínium fedőfólia, a buborékfólia üreg, a tömítőlakk, a csomagológép, a gyógyszerérzékenység, a tárolási klíma és a szükséges eltarthatósági idő mind befolyásolja a végső teljesítményt. A HSQY egyedi vastagságokat, tekercsszélességeket, színeket, bevonatszerkezeteket és próbaanyagokat tud biztosítani a csomagolósori értékeléshez.

Gyógyszerészeti PVC fólia termékcsalád

A HSQY többféle gyógyszerészeti filmszerkezetet kínál. Minden szerkezet eltérő egyensúlyt biztosít a hőformázhatóság, a záróképesség, a mechanikai szilárdság és a költség között.

Böngésszen a fenti termékek között, hogy összehasonlíthassa a rendelkezésre álló gyógyszerészeti fóliaminőségeket. Kapcsolódó lehetőségek: PVC fólia gyógyszeripari csomagoláshoz, 0,25 mm-es átlátszó orvosi PVC lemez, PVC/PE fólia kúpcsomagoláshoz és a PVDC bevonatú PVC fólia választék.

Tipikus gyógyszerészeti PVC fólia specifikációk

A HSQY számos termékcsaládot szállít, különböző mérettartományokkal. Az alábbi táblázat összefoglalja a bliszterfólia-specifikációkat. A végleges értékeket a pontos anyagszerkezet és gyártási fokozat tekintetében meg kell erősíteni.

Specifikációs megjegyzés: A széles „orvosi PVC lemez” választékot nem szabad összekeverni a minősített gyógyszerészeti buborékfóliával. Az elsődleges gyógyszercsomagoláshoz ellenőrzött összetétel, meghatározott minőségi előírások, nyomon követhető gyártás és alkalmazásspecifikus dokumentáció szükséges.

PVC vs PVC/PVDC vs PVC/PVDC/PE buborékfólia

A védőréteg kiválasztásának a csomagolt termék stabilitási adatain kell alapulnia. Egy magasabb védőrétegű fólia szükségtelen lehet egy stabil termékhez, míg a standard PVC nem biztos, hogy megfelelő egy higroszkópos gyógyszerhez, amelyet forró és párás éghajlaton értékesítenek.

Hogyan működik a gyógyszerészeti PVC buborékfólia csomagolás

1. Háló letekercselése: A gyógyszerészeti PVC tekercset szabályozott feszültség alatt letekerik.

2. Melegítés: A formázó háló fűtőlapokon vagy hengereken halad át, amíg el nem éri a kívánt formázási állapotot.

3. Hőformázás: Vákuum, sűrített levegő, dugós rásegítés vagy ezek kombinációja alakítja ki a buborékfólia üregeit.

4. Terméktöltés: A tablettákat, kapszulákat vagy más egységeket a kialakított üregekbe helyezik.

5. Fedőréteg felhordása: Hőzáras lakkozott alumíniumfóliát vagy más megfelelő fedőanyagot helyeznek a formázó hálóra.

6. Hőzárás: A szabályozott hőmérséklet, nyomás és tartózkodási idő aktiválja a lakkot és létrehozza a csomagolás lezárását.

7. Ellenőrzés és lyukasztás: A hálót ellenőrzik, kódolják és kész bliszterkártyákká vágják.

Maga a PVC fólia általában nem látja el az összes csomagolási funkciót. A végső buborékcsomagolás a formázott hálóból, a fedőfóliából, a hőzáras rendszerből és a gépi megmunkálás által létrehozott geometriából áll.

Hőformázási teljesítmény és gépkompatibilitás

A magas rangú gyógyszeripari fóliabeszállítók hangsúlyozzák a szabályozott zsugorodást, a vastagság állandóságát, a szoros tekercselést és a stabil alakítást, mivel ezek a tulajdonságok közvetlenül befolyásolják a gyártósor hatékonyságát. A hálón változó fólia egyenetlen üregfalakat, pályakövetési problémákat, rossz illesztést, tömítési gyűrődéseket és egyenetlen lyukasztást okozhat.

Új gyógyszerészeti PVC-fólia értékelésekor adja meg a buborékcsomagoló gép márkáját és modelljét, a nyomólapos vagy forgó formázó rendszert, a fűtőzóna konfigurációját, a háló szélességét, a gyártósor sebességét, az üregmélységet, a húzási arányt, az indexelési hosszt, a tekercselési irányt és a maximális tekercsátmérőt.

Mit kell ellenőrizni a próbaformázás során?

• Hálókövetés és tekercsfeszültség-stabilitás

• Fűtés egyenletessége a formázási szélességben

• Üregdefiníció és sarkok kialakítása

• Falvastagság-eloszlás a formázás után

• Webes zsugorodás és regisztráció

• Fehéredés, stresszfoltok, buborékok vagy tűszúrásnyi lyukak

• Karima síklapúsága hőzárás előtt

• Lyukasztási pontosság és vágási minőség

Kompatibilitás alumínium fedőfóliával

A gyógyszerészeti PVC buborékfóliát általában átnyomható alumíniumfóliához hegesztik, amelyen egy hőre záródó lakkréteg található, amely kompatibilis a formázandó hálóval. A sikeres hegesztés a lakk kémiájától, a PVC vagy a bevont fólia felületétől, a hegesztési hőmérséklettől, a nyomástól, a tartózkodási időtől, a perem tisztaságától és a szerszámgépektől függ.

Kereskedelmi gyártás előtt tesztelje a pontos formázófóliát a kívánt fedőfóliával. Értékelje a tömítés szilárdságát, a csatorna szivárgását, a fólia delaminációját, a nyitóerőt, az átnyomódási teljesítményt és a tömítés állandóságát tárolás és stabilitási kondicionálás után.

PVC gyógyászati ​​lemez alkalmazásai

• Tabletta buborékcsomagolás

• Kemény és lágy kapszulák buborékcsomagolása

• Tabletta és nutraceutikum buborékcsomagolás

• Kúp- és egységadagos csomagolás kompatibilis laminált szerkezettel

• Állatgyógyászati ​​buborékcsomagolások

• Klinikai vizsgálati és minta-adagos csomagok

• Kiválasztott diagnosztikai készletkomponensek és egészségügyi terméktálcák a minősítés után

• Nem steril orvostechnikai eszközök bemutató tálcái, ahol az anyagot és a csomagolási folyamatot validálták

Sterilitási megjegyzés: A szabványos gyógyszerészeti PVC fóliát nem szabad automatikusan steril záróanyagként leírni. Az orvostechnikai eszközök csomagolásához és a terminál sterilizálásához szerkezetspecifikus validálás szükséges a sterilizálási módszer, a tömítőrendszer, a mikrobiális gát és a termék eltarthatósága tekintetében.

Átlátszó, színezett és átlátszatlan gyógyszerészeti PVC fólia

Az átlátszó PVC biztosítja a termék láthatóságát, és segíti a tabletták és kapszulák vizuális ellenőrzését. Az átlátszó kék vagy más árnyalatok használhatók a termék megkülönböztetésére, a gépek ellenőrzésére vagy a márka bemutatására. Az átlátszatlan fehér, borostyánszínű vagy egyedi színek csökkenthetik a fényáteresztést, de a szín önmagában nem tekinthető a megfelelő fényvédelem bizonyítékának.

Fényérzékeny termékek esetében meg kell határozni a szükséges spektrális áteresztőképességet vagy fényvédő teljesítményt, és ezt stabilitási vizsgálatokkal kell megerősíteni. A készanyag biztonsági és szabályozási értékelésébe a pigmenteket és színezékeket is bele kell foglalni.

Gátkövetelmények és eltarthatósági idő kiválasztása

A formázófóliának a gyógyszert a jóváhagyott eltarthatósági idő alatt védenie kell. A szükséges védőréteg a gyógyszerformulától, a tabletta bevonatától, a kapszulahéjtól, az üreg méreteitől, a fólia szabad felületétől, a tárolási klímától, a másodlagos csomagolástól és a forgalmazási körülményektől függ.

A struktúra kiválasztása előtt tegye fel a következő kérdéseket:

• Érzékeny a termék a nedvességre, oxigénre, fényre vagy az aromavesztésre?

• Milyen eltarthatósági időt kell elérni?

• Melyik éghajlati övezet és elterjedési útvonal vonatkozik rá?

• Mekkora üregmélységre és formázott filmfelületre van szükség?

• A buborékcsomagolás kartonba, tasakba vagy külső fóliába lesz csomagolva?

• Szárítószeres vagy másodlagos védőcsomagolást használnak?

• Milyen akadályadatok és stabilitási eredmények állnak rendelkezésre a jelenlegi csomaghoz?

A formázatlan filmréteggel kapcsolatos adatok hasznosak a szűréshez, de a kialakított üreg vékonyabb, mint az eredeti háló. Ezért a végső csomagolásvédelmet a tényleges üreggeometriával és a kész buborékcsomagolással kell ellenőrizni.

Gyógyszerészeti PVC fólia minőségellenőrzése

A gyógyszerészeti buborékfólia gyártása ellenőrzött specifikációkat és gyártási tételek nyomon követhetőségét igényli. A termék szerkezetétől és az ügyfél igényeitől függően a minőségellenőrzés a következőket foglalhatja magában:

Szabályozási és gyógyszerészeti dokumentáció

Nincs olyan egységes tanúsítvány, amely automatikusan minden PVC fóliát alkalmassá tenne minden gyógyszerhez és piachoz. A gyógyszeripari csomagolás alkalmasságát általában védelme, kompatibilitása, biztonsága és teljesítménye szempontjából értékelik. a tervezett gyógyszertermék

A célpiactól és az ügyfél dokumentációjától függően a kért dokumentáció a következőket tartalmazhatja:

• Termékleírás és műszaki adatlap

• Elemzési tanúsítvány minden gyártási tételhez

• Anyagösszetétel és megfelelőségi nyilatkozat

• Minőségirányítási vagy gyártási helyszíni információk

• Alkalmazható gyógyszerkönyvi vizsgálati információk

• Kivonható anyagok, migrációs vagy biztonsági értékelési adatok

• Gát-, hőformázási és hőzárási teljesítményadatok

• Változáskezelési és kötegelt nyomon követhetőségi információk

• Gyógyszer törzsdokumentációhoz vagy forgalomba hozatali engedélyhez kért szabályozási támogató dokumentumok

Az ügyfeleknek meg kell adniuk, hogy az anyagnak meg kell-e felelnie az Egyesült Államok, az Európai Unió, az Egyesült Királyság, Japán vagy más joghatóság követelményeinek. Az olyan dokumentumok, mint az ISO 9001, SGS, RoHS vagy REACH jelentések hasznosak lehetnek, de nem helyettesítik a gyógyszerészeti termékek kompatibilitását, a stabilitási adatokat vagy a piacspecifikus elsődleges csomagolási követelményeket.

Alkalmas-e a gyógyszerészeti PVC fólia orvostechnikai eszközökhöz?

Merev PVC és laminált PVC szerkezetek használhatók egyes orvostechnikai eszközök tálcáihoz, diagnosztikai készletek alkatrészeihez és nem steril egészségügyi csomagolásokhoz. A szükséges anyag eltér a szabványos tabletta buborékfóliától, amennyiben a csomagolásnak ellen kell állnia a sterilizálásnak, steril védőréteget kell fenntartania, vagy meg kell felelnie az orvostechnikai eszközök csomagolására vonatkozó szabványoknak.

Az anyag kiválasztása előtt adja meg az eszköz típusát, a sterilizálási módszert, a tömítőrendszert, a szállítási követelményeket, az eltarthatóságot és a szabályozási piacot. A gamma-besugárzás, az elektronnyaláb, az etilén-oxid, a gőz és más sterilizálási eljárások eltérően befolyásolhatják a polimereket, és szerkezetspecifikus validálást igényelnek.

Nyomtatás, kódolás és termékazonosítás

A legtöbb változó információt, például a gyártási számot és a lejárati dátumot a csomagolás során helyezik el a kész buborékcsomagoláson vagy a fedőfólián. Egyedi szín, nyomtatott regisztrációs jelek vagy speciális felületkezelés is elérhető lehet egyes PVC-szerkezetekhez, de a formázó hálóra történő közvetlen nyomtatást validálni kell a tinta tapadása, a migrációs kockázat, a gépi regisztráció és a gyógyszerrel való érintkezés szempontjából.

Kérjük, adja meg a grafikát, a színek számát, a nyomtatott oldalt, az ismétlődések hosszát, a szemjelölés méretét, a tekercselés irányát, valamint azt, hogy a tinta a termék, a ragasztó vagy a külső felület felé néz-e. A gyógyszeripari nyomtatásnak ellenőrzött és jóváhagyott tintarendszert kell használnia.

Gyakori hólyagfólia-problémák és korrekciós intézkedések

Gyógyszerészeti PVC tekercsek tárolása és kezelése

• A tekercseket eredeti csomagolásukban, tiszta, száraz és hőmérséklet-szabályozott helyen tárolja.

• Óvja a fóliát a közvetlen napfénytől, nedvességtől, portól, erős szagoktól és maró vegyszerektől.

• A tekercseket függőlegesen vagy a szállító csomagolási tervének megfelelően támasztsa alá, hogy elkerülje a szélek sérülését és a teleszkóposodást.

• Ne húzza a tekercseket a padlón, és ne emelje fel őket a nem alátámasztott fóliaszéleknél fogva.

• Szükség esetén hagyja az anyagot a termelési helyiség hőmérsékletére melegedni, mielőtt kinyitná a nedvességtől védő csomagolást.

• Alkalmazzon FIFO-alapú készletgazdálkodást, és őrizze meg a tételazonosságát a hasítás és a csomagolás során.

• Kövesse az adott fóliatípusra vonatkozóan feltüntetett, megerősített eltarthatósági időt és tárolási feltételeket.

Újrahasznosíthatósági és fenntarthatósági szempontok

A merev PVC nem biológiailag lebomló vagy házilag komposztálható. A gyógyszerészeti buborékcsomagolásokat sok piacon nehéz újrahasznosítani, mivel a PVC vagy a záróréteget alumíniumfóliához zárják, és a csomagolásokban gyógyszermaradványok maradhatnak.

A lehetséges fejlesztési intézkedések közé tartozik a fóliavastagság csökkentése a teljesítmény feláldozása nélkül, a stabilitási követelményeknek megfelelő legalacsonyabb zárórétegű szerkezet kiválasztása, az üreggeometria optimalizálása, a gyártási selejt csökkentése, a tiszta gyári hulladék elkülönítése és a már meglévő buborékcsomagolás-gyűjtési programok értékelése, ahol elérhetők.

PVC-mentes alternatívák, mint például a mono-PP, APET, ciklikus olefin szerkezetek vagy alumínium alapú hidegen formázott csomagolások is szóba jöhetnek, de minden alternatíva megváltoztatja a teljesítményt, a záróréteget, a gépeket, a költségeket és a szabályozási dokumentációt. Az anyagváltozás új műszaki és stabilitási értékelést igényel.

Csomagolás és exportellátás

A gyógyszerészeti PVC fóliát jellemzően szorosan feltekercselt tekercsekben szállítják, PE fóliával, kraftpapírral, végvédővel és export raklapokkal védve. A csomagolási konfiguráció a tekercs szélességétől, súlyától, magméretétől, maximális tekercsátmérőjétől és az ügyfél kezelőberendezésétől függ.

Rendelés előtt ellenőrizze:

• A csomagolósor által elfogadott maximális tekercssúly

• Mag belső átmérője és mag anyaga

• Maximális tekercs külső átmérő

• Tekercselési irány és a bevont oldal tájolása

• Megengedett illesztések száma és típusa

• Tekercs azonosítás és kötegcímke formátum

• Raklapméret, bruttó súly és halmozási korlátozások

• Konténerrakodási és nedvesség elleni védelmi követelmények

Miért válassza a HSQY-t gyógyszerészeti PVC fólia szállítójának?

• Merev PVC, PVC/PE, PVC/PVDC és PVC/PVDC/PE termékválaszték

• Egyedi vastagság, rés szélessége, tekercsátmérő, mag- és tekercselési konfiguráció

• Tiszta, színezett és átlátszatlan színfejlesztés

• Standard és magasabb zárórétegű gyógyszeripari buborékcsomagolások minőségei

• Minta- és próbatekercs-támogatás a buborékcsomagolás teszteléséhez

• A megerősített osztálynak megfelelő tételszámok, vizsgálati dokumentumok és exportdokumentációk

• Tömeges tekercses csomagolás és nemzetközi szállítás támogatása

• Kapcsolódó PVDC-bevonatú fólia- és gyógyszeripari csomagolóanyag-ellátás

Gyógyszerészeti PVC fólia minták és árak igénylése

Pontos anyagajánlat és árajánlat kéréséhez kérjük, adja meg:

• Gyógyszerforma és termékérzékenység

• Jelenlegi formázófólia-szerkezet és beszállítói specifikáció

• Szükséges PVC vastagság és PVDC bevonat súlya, ha alkalmazható

• Fólia szélessége, magátmérő, tekercsátmérő és tekercssúly

• Blistergyártó gép modellje, formázási típusa és gyártósor sebessége

• Üreg méretei, kihúzási mélység és a buborékfólia elrendezése

• Alumínium fedőfólia és hőzáras lakk típus

• Szükséges nedvesség-, oxigén- és fénygát

• Szín-, nyomtatási vagy bevonati követelmények

• Célpiac és a szükséges szabályozási dokumentumok

• Próbamennyiség, kereskedelmi mennyiség és éves igény

• Csomagolási, raklap- és szállítási követelmények

Lépjen kapcsolatba a HSQY-val a következőn keresztül: érdeklődési oldal műszaki adatok, minták, próbatekercsek és tömeges árak kéréséhez.

GYIK a gyógyszerészeti PVC fóliáról

Mi az a gyógyszerészeti PVC fólia?

A gyógyszerészeti PVC fólia egy merev, általában nem lágyított formázóháló, amelyet tabletták, kapszulák és más egységadagos termékek buborékfóliájának hőformázására használnak. A fóliát egy kompatibilis fedőanyaggal lezárják, így jön létre a kész buborékcsomagolás.

Milyen vastagságú PVC-t használnak a gyógyszeripari buborékcsomagoláshoz?

A gyógyszeripari buborékfóliák vastagsága általában 0,20–0,30 mm, bár a HSQY gyógyszeripari termékpalettája körülbelül 0,13–0,50 mm között mozog. A megfelelő vastagság az üreg méretétől, a húzási mélységtől, a termék súlyától, a gép állapotától és a szükséges mechanikai szilárdságtól függ.

Mi a különbség a PVC és a PVC/PVDC fólia között?

A merev PVC viszonylag alacsony költséggel biztosít jó átlátszóságot és hőformázást, de a bevonatos fóliákhoz képest korlátozottabb a nedvesség- és oxigénzáró képessége. A PVC/PVDC PVDC védőbevonattal rendelkezik, amely javítja a nedvességre és oxigénre érzékeny gyógyszerek védelmét.

Mi az a PVC/PVDC/PE gyógyszerészeti fólia?

Ez egy többrétegű gyógyszerformázó fólia, amely egy PVC alapot, egy PVDC záróréteget és egy PE közbenső vagy funkcionális réteget kombinál. A szerkezet fokozott záró- és formázási teljesítményt biztosíthat bizonyos mélyhúzott vagy higroszkópos termékalkalmazásokhoz.

A standard PVC egy nagy záróképességű gyógyszerészeti fólia?

Nem. A szabványos merev PVC alapvető védelmet nyújt, de nem tekinthető magas nedvesség- vagy oxigénzáró anyagnak. A fokozott védelmet igénylő termékekhez PVC/PVDC, PCTFE laminátum, COC alapú fólia vagy hidegen formázott alumínium szükséges lehet, stabilitási vizsgálatok függvényében.

Le lehet-e zárni a gyógyszerészeti PVC fóliát az alumíniumfóliához?

Igen. A merev PVC buborékfóliát általában alumínium fedőfóliához hegesztik, amely kompatibilis hőzáras lakkal van bevonva. A pontos fóliát, lakkot és záróablakot a formázófóliával és a csomagológéppel kell tesztelni.

Milyen színek érhetők el?

Az elérhető opciók közé tartozik az átlátszó kék árnyalat, fehér, borostyánszínű, piros, zöld, sárga és egyéb egyedi színek. A színezékeket és az opacitási szinteket jóvá kell hagyni a tervezett gyógyszerészeti érintkezési alkalmazáshoz.

A színes PVC védi a fényérzékeny gyógyszereket?

A színes vagy átlátszatlan fólia csökkentheti a fényáteresztést, de a megfelelő védelmet meghatározott spektrális vagy stabilitási vizsgálatokkal kell igazolni. A látható szín önmagában nem elegendő bizonyíték a fényzáró teljesítményre.

A PVC gyógyszerlemez csomagolhat orvostechnikai eszközöket?

Bizonyos merev PVC szerkezetek használhatók nem steril tálcákhoz és egészségügyi termékek csomagolásához. A steril orvostechnikai eszközök csomagolásához az anyag, a tömítés, a sterilizálási folyamat, a mikrobiális gát, a szállítási teljesítmény és az eltarthatóság speciális validálása szükséges.

Gyermekbiztos a PVC buborékfólia?

Önmagában a PVC fólia nem gyermekbiztos. A gyermekbiztosság a teljes buborékfólia kialakításától, a fedél szerkezetétől, a nyitómechanizmustól és a vonatkozó gyermekbiztos csomagolási szabvány szerinti teszteléstől függ.

Steril a gyógyszerészeti PVC fólia?

A szabványos gyógyszerészeti PVC fóliát nem automatikusan steril anyagként szállítják. A sterilitás és a sterilitási záróképesség csak akkor érvényes, ha az anyagot és a teljes csomagolási folyamatot kifejezetten erre a célra gyártották, sterilizálták és validálták.

Mi okozza a rossz hólyagképződést?

Gyakori okok közé tartozik az elégtelen vagy egyenetlen melegítés, a rövid tartózkodási idő, a rossz vákuum vagy sűrített levegő, a nem megfelelő filmvastagság, a túlzott húzási mélység, az eltömődött formaszellőzőnyílások vagy a nem megfelelő gépi feszültség.

Hogyan tesztelik a gyógyszerészeti PVC fóliát?

A vizsgálatok magukban foglalhatják az azonosságot, vastagságot, szélességet, vizuális hibákat, színt, homályosságot, hőzsugorodást, alakíthatóságot, mechanikai tulajdonságokat, záróréteg-áteresztést, bevonat súlyát, hőzárási kompatibilitást, migrációt, extrahálható anyagokat és egyéb, a megállapodás szerinti specifikáció által előírt vizsgálatokat.

Az ISO 9001 bizonyítja, hogy a PVC fólia alkalmas gyógyszeripari érintkezésre?

Nem. Az ISO 9001 szabvány egy minőségirányítási rendszerre vonatkozik. A gyógyszerészeti érintkezési alkalmassághoz meghatározott anyagspecifikáció, biztonsági és kompatibilitási bizonyítékok, teljesítményvizsgálat, tételszám-ellenőrzés, valamint a célpiac és a gyógyszerkészítmény-dokumentáció által előírt dokumentáció is szükséges.

Újrahasznosítható a gyógyszerészeti PVC fólia?

A tiszta, merev PVC gyártási hulladék újrahasznosítható, ahol megfelelő létesítmények vannak. A használt gyógyszerészeti buborékcsomagolásokat sok piacon nehéz újrahasznosítani, mivel műanyagot és alumíniumot tartalmaznak, és gyógyszermaradványokat tartalmazhatnak. Ellenőrizze a helyi gyűjtési szabályokat.

Biológiailag lebomló PVC gyógyászati ​​lemez?

Nem. A hagyományos PVC nem biológiailag lebomló vagy házilag komposztálható. A környezetvédelmi állításoknak az igazolt anyagcsökkentésre, a gyártási hulladék újrahasznosítására, a gyűjtési rendszerekre vagy a validált alternatív szerkezetekre kell összpontosítaniuk.

Mi a minimális rendelési mennyiség?

A HSQY termékoldalain általában körülbelül 1000–2000 kg-os minimális rendelési mennyiséget tüntetnek fel, a szerkezettől, szélességtől, vastagságtól, színtől és a dokumentációs követelményektől függően. Az egyedi PVDC bevonatsúlyok vagy speciális készítmények eltérő mennyiséget igényelhetnek.

Tud-e a HSQY gyógyszerészeti PVC fólia mintákat biztosítani?

Igen. A mintákat vagy próbatekercseket értékelhetjük a gépkövetés, az üregképződés, a hőzárás, a lyukasztás, a vizuális minőség és a csomagolás integritása szempontjából. Adja meg az aktuális specifikációt és a bliszterezőgép adatait a minta kiválasztásának javítása érdekében.

Milyen információkra van szükség az árajánlathoz?

Adja meg a fólia szerkezetét, vastagságát, szélességét, tekercsátmérőjét, magját, színét, bevonat súlyát, üregmélységét, gépmodelljét, fedőfóliáját, a szabályozási piacot, a szükséges dokumentumokat, a próbamennyiséget és az éves igényt.